fa در جداسازی و تشخیص موارد مثبت PCR بررسی میزان توانایی مایکوپلاسما، لیستریا و بروسلا در زنان مبتلا به سقط جنین با نمونه های کشت منفی ميکروبيولوژي Microbiology پژوهشي-کامل Research(Original) سابقه و هدف : سقط جنین عارضه ای است که در اثر عوامل مختلفی از جمله عفونت های میکروبی رخ م ی هد . مشخص شده که عفونت های باکتریایی ناشی از مایکوپلاسماها یژنیتال، لیستریا و بروس لاسبب سقط های جنین عفونی در زنان باردار می گردند. از این رو تشخیص به موقع این عفونت ها می تواند سبب بهبود سلامت باروری در زنان گردد با توجه در جداسازی و تشخیص عوامل باکتریایی مذک ور در PCR به مراتب فوق هدف از انجام این تحقیق بررسی میزان توانایی نمونه های کشت منفی در زنان مبتلا به سقط جنین به تفکیک برخی متغیرهای فردی و بالینی بود. مواد و روش ها: در این مطالعه توصیفی - تحلیلی، 87 نمونه از زنان مبتلا به سقط جنین مراجعه کننده به بیمارستان های کرج جمع آوری شد و در محیط های اختصاصی مایکوپلاسما، ل یستری او بروس لاکشت داده شده و با استفاده از تست های انجام PCR بیوشیمیایی آلودگی به باکتری های مذکور در آن ها ت أیید شد . سپس بر روی نمونه های کشت منفی تست استفاده شد. SPSS گردید. برای تجزیه و تحلیل داده ها نیز از نرم افزار 18 از نظر مایکوپلاسم او PCR 42 درصد ) با مجموع دو روش کشت و / یافته ها: از 87 نمونه بررسی شده، 37 مورد ( 5 اوره آپلاسم ا( 25 مورد ) و لیستریا مونوسایتوژنز ( 12 مورد ) مثبت شدند . هیچ مورد مثبتی از آلودگی به باکتری بروسلا یافت نشد . 86 درصد) منفی تشخیص داده شدند . با انجام / 13 درصد) مثبت و 75 نمونه ( 2 / از مجموع نمونه ها با روش کشت، 12 نمونه ( 8 66 درصد ) منفی شدند . ارتباط / 33 درصد) مثبت و 50 نمونه ( 67 / بر روی نمونه های کشت منفی 25 نمونه ( 33 PCR تست مشاهده گردید. (p< 0/ نمونه های کشت منفی با داشتن سابقه سقط و میزان تحصیلات ( 05 PCR معنی دار آماری بین نتایج در مقایسه با کشت ، روش ی حساس، اختصاصی، آسان و سریع تری برای تشخیص PCR استنتاج: نتایج نشان می دهد باکتری های ایجاد کننده سقط جنین می باشد. با توجه به این که تشخیص سریع و شروع به موقع درمان ضد میکروبی سبب در شناسایی عوامل منجر PCR پیشگیری از وقوع سقط و کاهش عوارض حاملگی می شود ، لذا پیشنه اد م ی شود از تکنیک به سقط عفونی استفاده گردد. Background and purpose: Misabortion is a disorder resultant of numerous causes such as infections. It is clear that bacterial infections due to genital mycoplasma, Listeria and brucella can cause septic abortion. A right time diagnosis of these infections can improve women fertility. This study was conducted to survey the efficiency of PCR in detecting the specimens with negative culture results in women suffering from septic abortion. We also did this by considering individual variables. Material & methods: In this analytical and descriptive study, appropriate samples were collected from a total of 87 women with septic abortion who referred to Karaj’s hospitals. The samples were cultured into mycoplasma, Listeria and brucella specific media. Then, the bacterial genus was verified by different biochemical tests. PCR test is performed on negative culture cases and SPSS-18 software is used for the statistical analysis of data. Results: From the total of 87 blood samples, 37 samples (42.5 %) were positive for mycoplasma and ureaplasma (25 cases) and Listeria monosytogenes (12 cases) with both culture and PCR method. Our result showed no positive cases for brucella. From the total cultured specimens, 12 cases (13.8%) were positive and 75 cases (86.2%) were negative. We performed PCR test for negative cultured results. With PCR method, 25 cases (33.33 %) showed positive results and 50 cases (66.67%) showed negative results. The results also showed a significant statistical relation between PCR test results with recurrent abortion and level of education (P< 0.05). Conclusion: The results show that PCR is a more sensitive, easier and faster method in comparison to culture for detecting bacterial cause septic abortion. It is obvious that quick diagnostic and starting antimicrobial therapy at the right time can prevent and decrease abortion’s complications, so it recommended then that using PCR in detecting this bacterial cause septic abortion can be more effective. سقط جنین, PCR, کشت Septic Abortion, Culture, PCR 61 69 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1466-66&slc_lang=fa&sid=1 Elham Goudarzi الهام گودرزی 100319475328460030198 100319475328460030198 No Jalil Vande Yousefi جلیل وند یوسفی jalil.vandeyousefi@yahoo.com 100319475328460030199 100319475328460030199 Yes Naser Harzandi ناصر هرزندی 100319475328460030200 100319475328460030200 No