fa بررسی اثر تعدیل کنندگی فاموتیدین بر آثار کلاستوژنیک پرتوهای گاما در سلولهای اریتروسیتی مغز استخوان موش با روش آزمون میکرونوکلئی پژوهشي-کامل Research(Original) <div style="text-align: justify direction: rtl"> <span style="font-weight: bold">سابقه و هدف: </span>تحقیقات قبلی نشان داده اند که سایمتیدین و رانیتیدین اثرات ژنوتوکسیک و کلاستوژنیک پرتوهای گاما را کاهش می دهند. در این تحقیق اثر حفاظت پرتوی داروی فاموتیدین که مانند سایمتیدین و رانیتیدین آنتاگونیست گیرنده 2H هیستامین می باشد ، به روش آزمون میکرونوکلئی در سلولهای مغز استخوان موشهای نر از نژاد Balb/c بررسی گردید.<br><span style="font-weight: bold">مواد و روش ها:</span> گروههای مختلف موش ها در معرض دوزهای مختلف این دارو (به تنهایی) قرار گرفتند. به گروههای دیگر دو ساعت قبل از تابش گیری با 2 Gy اشعه گاما، دوزهای مختلف این دارو به صورت داخل صفاقی تزریق شد. نمونه گیری از مغز استخوان 24 ساعت پس از تابش گیری انجام شد. از سوسپانسیون مغز استخوان به روش استاندارد لام تهیه و با رنگ مای گرانوالد- گیمسا رنگ آمیزی شد. برای هر نمونه 1500 سلول پلی کروماتیک اریتروسیت(PCE) ‌ و به ازای آن سلولهای نورموکروماتیک اریتروسیت (NCE) و سلولهای پلی اروماتیک اریتروسیت حاوی میکرونوکلئی (MnPCE) شمارش شدند.<strong><br>نتایج:</strong> نتایج نشان می دهند که تابش اشعه گاما به تنهایی سبب افزایش فراوانی میکرونوکلئی و کاهش نسبت تکثیر سلولی می گردد و تزریق هر یک از دوزهای این دارو قبل از تابش دهی سبب کاهش شدیدی (حدود دو برابر) در فراوانی میکرونوکلئی القا شده توسط اشعه گاما می گردد (این کاهش وابسته به دوزداروی مصرفی نمی باشد) ولی بر نسبت تکثیر سلولی تاثیری ندارد.<br><span style="font-weight: bold">استنتاج:</span> این دارو قادر به کاهش اثرات کلاستوژنیک اشعه گاما می باشد ولی تاثیری بر آثار سیتوتوکسیک اشعه گاما ندارد (P<0.01). مکانیزمی که فاموتیدین توسط آن موجب کاهش اثرات کلاستوژنیک اشعه گاما می شود کاملا مشخص نیست ، احتمالا فاموتیدین از طریق جاروب رادیکال هیدروکسیل و دارابودن خواص ضد اکسیداسیون، اثر حفاظتی خود را اعمال می نماید. </div><!-- br--><!-- br--> <span style="font-weight: bold">Background and purpose:</span> Previous investigations have shown that cimetidine (Çi) and ranitidine (Rn) have radioprotective effects against gamma rays. Ïn this study, the radioprotective effects of famotidine (Ft), Which acts like Çi and Rn as histamine H2 – receptor – antagonist, were investigated in male bulb/c mice bone marrow cells by means of the micronucleus test. <br><span style="font-weight: bold">Materials and Methods: </span>Different groups of mice were exposed to different doses of Gamma rays (alone). The other groups received different doses of these drugs two hours before intraperitoneal injection of 2Gy irradiation. Samples were collected 24 hours after irradiation. From the suspension of bone marrow smears were prepared and stained with Granovalt- Gimsa dyes. For each specimen, 1500 poly chromatic erythrocyte (PÇË) and same number of Normo chromatic erythrocyte (NÇË) and poly chromatic erythrocyte Çontaining micro- nuclei ( mn PÇË) were counted. <br> <span style="font-weight: bold">Results:</span> Results indicate that gamma irradiation by itself can lead to abundance of micronuclei and decreases the cell proliferation ratio. Pre- irradiation injection of Ft. of any concentration, effectively reduce the number of Mn PÇË (two folds), but had no effecton PÇË/PÇË+NÇË ratio. <br><span style="font-weight: bold">Çonclusion:</span> Ïn fact, this drug can reduce the clastogenic effects of gamma rays but is ineffective on gamma cytotoxic properties (P<0.01). The mechanism by which the Ft. can reduce the clastogenic effects of gamma rays is not yet clear and it is probable that the radioprotection brought about by Ft. is due to its antioxidant properties and hydroxyl radical- Scavenging process. فاموتیدین ، حفاظت پرتوی ، اشعه گاما ، جاروب رادیکال آزاد ، آزمون میکرونوکلئی Famotidine, Ranitidine, Radiation protective agents, Gamma rays, radical scavenging 19 26 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-285&slc_lang=fa&sid=1 M Shahidi مریم شهیدی 10031947532846007576 10031947532846007576 Yes H Mazdarani حسین مزدارانی 10031947532846007577 10031947532846007577 No F Samiee فرهاد سمیعی 10031947532846007578 10031947532846007578 No