fa اثر آگونیست ها و آنتاگونیست های مختلف گیرنده هیستامینی بر آستانه درد ایجاد شده با صفحه داغ و Writhing شکمی در موش ها پژوهشي-کامل Research(Original) <div style="text-align: justify direction: rtl"> <span style="font-weight: bold">سابقه و هدف:</span> هیستامین یک نروترانسمیتر در مغز پستانداران می باشد که از طریق تحریک سه نوع گیرنده H1)، H2 و (H3 اثرات فیزیولوژیک خود را بر سلول های هدف اعمال می کند. امروزه گزارشاتی وجود دارد که نشان می دهد هیستامین در تعدیل انتقال درد نقش دارد. برای مشخص کردن نقش گیرنده های هیستامینی در تعدیل روند درد مطالعه حاضر طراحی گردید.<br><span style="font-weight: bold">مواد و روش ها:</span> در مطالعه حاضر اثر آگونیست ها و آنتا گونیست ها ی مختلف گیرنده هستامینی بر آستانه درد در موش ها با استفاده از تست های حرارتی (صفحه داغ) و شیمیایی Writhing) ایجاد شده توسط اسید استیک) مورد بررسی قرار گرفت.<strong><br>نتایج:</strong>تزریق داخل مغزی آگونیست گیرنده H1 هیستامینی، 50) HTMT میکروگرم/موش) موجب یکHypernociception معنی دار درتست های صفحه داغ و Writhing شد. این دوز از HTMT فاقد اثر معنی دار بر هماهنگی حرکتی در تست Rota rod بود. تزریق داخلی صفاقی آنتاگونیست های گیرنده H1 هیستامینی ، دکس کلرفنیرآمین (30 و 40 میلی گرم/کیلوگرم) و دیفن هیدرامین (20 و 40 میلی گرم/کیلوگرم)‌ موجب یک Antinociception وابسته به دوز در هر دو تست صفحه داغ و Writhing گردید ولی از آنجایی که تمام دوزهای دیفن هیدرامین به کار گرفته شده در این آزمایش موجب اختلال حرکتی در تست Rota rod شد، به نظر می رسد که اثر ضد دردی دیفن هیدرامین یک اثر ضد دردی واقعی نمی باشد. تزریق HTMT در ترکیب بادکس کلرفنیرآمین (20 میلی گرم/کیلوگرم، داخل صفاقی) آستانه درد در تست صفحه داغ را تغییر نداد. آگونیست گیرنده H2 هیستامینی، 50) Dimaprit و 100 میکروگرم/موش، داخل مغزی) و آنتاگونیست های گیرنده H2 هیستامینی، رانیتیدین 50) و 100 میکروگرم/موش، داخل مغزی) آستانه درد ایجاد شده توسط صفحه داغ و اسید استیک را افزایش دادند. آگونیست گیرنده H3 هیستامینی، Imetit (25 و50میلی گرم/کیلو گرم، داخل صفاقی) و آنتاگونیست گیرنده H3 هیستامینی، Thioperamide و (25 و 50 میلی گرم/کیلوگرم، داخل صفاقی) به ترتیب آستانه درد در تست صفحه داغ را کاهش یا افزایش دادند. تزریق Thioperamide (25 میلی گرم/کیلو گرم، داخل صفاقی) به طور معنی داری اثر Hyperalgesia ایجاد شده با Imetit را آنتاگونیزه نمود.<br><span style="font-weight: bold">استنتاج:</span> این نتایج پیشنهاد می کنند که مکانیسم های گیرنده های هیستامینی بر روند درد ایجاد شده توسط صفحه داغ نقش تعدیلی دارند. </div><!-- br--><!-- br--> <span style="font-weight: bold">Background and purpose: </span>Histamine is a neurotransmitter present in the brain of mammals which produces its physiological effects on target cells by stimulation of three types of receptors H1, H2 and H3. Various reports nowadays indicate the role of histamine in reduction of pain transmission. This study was designed to determine the role of histamine receptors in reduction of pain. <br><span style="font-weight: bold">Materials and Methods</span>: Ïn this study, effects of different histamine receptor agonists and antagonists on the nociceptive threshold were investigated in mice by thermal (hot plate) and chemical (acetic acid-induced abdominal writhing) stimuli.<br><span style="font-weight: bold"> Results:</span> Ïntracerebroventricular (Ï.Ç.V.) injection of the histamine H1 receptor agonist HTMT (50 μ g per mouse) produced a significant hypernociceptive response in the hot plate and writhing tests. This dose of HTMT had no significant effect on the motor coordination on rota rod test. Ïntra peritoneal(Ï.P)injection of histamine H1 receptor antagonist, dexchloropheniramine (30 and 40 mg/kg) and diphenhydramine (20 and 40 mg/kg) caused a dose dependent antinociception in both tests. But since all the doses of dephenhydramine in this experiment caused motor impairment in rota rod, it seems that diphenhydramine is not a real pain antagonist. Çombined injection of HTMT with dexchlorpheniramine (20 mg/kh, i.p) did not change pain threshold in hot plate teat. The histamine H2 receptor agonist, dimaprit (50 and 100 μ gm per mouse, Ï.Ç.V) and ranitidine, histamine H2 receptor antagonist (50 and 100 μ gm per mouse, Ï.Ç.V) raised the pain threshold in both hot plate and writhing tests. Histamine H2 receptor agonist, imetit(25-50mg/kg, Ï.P.) and histamine H3 receptor antagonist, thioperamide (25 and 50 mg/kg, Ï.P.) decreased or increased pain threshold in hot plate, respectively. The dose of 25 mg/kg, Ï.P. of thioperamide significantly antagonized hyper nociceptive response induced by imetit. <br><span style="font-weight: bold">Çonclusion: </span>These results suggest that histamine receptor mechanisms have a retrogative effect on the pain caused by hot plate. درد، تست صفحه داغ ، تست Writhing‌، تست Rota rod‌، هیستامین ، موش Pain, Hot plate test, Writhing test, Rota rod test, Histamine, Mice 40 54 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-309&slc_lang=fa&sid=1 D Farzin داوود فرزین 10031947532846007530 10031947532846007530 Yes L Âsghari لادن اصغری 10031947532846007531 10031947532846007531 No