fa به کارگیری تکنیک استریولوژی در اثبات سمیت کلیوی القا شده توسط ماده ضد سرطان سیس پلاتین با بررسی پارامترهای حجمی در موش صحرایی نر پژوهشي-کامل Research(Original) <div style="text-align: justify direction: rtl"> <span style="font-weight: bold">سابقه و هدف: </span>سیس پلاتین دارویی است که به طور گسترده جهت درمان تومورهای بدخیم مانند سرطان های تخمدان، بیضه، مثانه و غیره به کار می رود. مصرف این ترکیب به علت عوارض جانبی زیادی که روی اعضای مختلف به ویژه کلیه ها می گذارد محدود می باشد. از آنجا که سمیت کلیوی حاصل از این دارو تاکنون به لحاظ شواهد آزمایشگاهی (افزایش غلظت BUN و کراتینین سرم) و هیستوپاتولوژیکی مورد بررسی و اثبات قرار گرفته هدف از این تحقیق معرفی و به کارگیری تکنیک استریولوژی جهت اثبات این امر می باشد.<br><span style="font-weight: bold">مواد و روش ها:</span> سه گروه از موش های صحرایی نر به طور تصادفی جداسازی و به گروه های ده تایی تقسیم شدند. به گروهی سیس پلاتین به میزان 7.5 mg/kgحل شده در حلال و به گروه کنترل معادل آن حلال دارو یعنی سرم فیزیولوژی از طریق داخل صفاقی تزریق گردید. گروه سوم دارو را به شکل مزمن به میزان 1.25 mg/kg به مدت 5 روز متوالی دریافت نمود. گروه های اول و دوم 96 ساعت پس از تزریق و گروه سوم همین زمان پس از آخرین تزریق مورد کالبدشکافی قرار گرفتند و کلیه های راست آنان پس از توزین و قرار گرفتن در فیکساتیو مراحل آماده سازی بافت برای آنالیز میکروسکوپی را جهت تخمین حجم نمونه بر اساس اصل کاوالیه گذراندند.<br><span style="font-weight: bold">یافته ها:</span> مطالعات نشان می دهند نه تنها به لحاظ هیستوپاتولوژیک سیس پلاتین موجب آسیب سلولی عمدتا در لوله های پروکسیمال کلیوی و بافت بینابینی عضو گردیده بلکه آنالیز میکروسکوپی و تکنیک استریولوژی افزایش اندازه و هیپرتروفی تمامی بخش های کلیه (افزایش حجم کامل عضو، کورتکس و مدولا) را نشان می دهد که به طور بارزی نشانگر آسیب این عضو می باشد، هرچند که در دوز مزمن آسیب های کمتری قابل مشاهده می باشد.<br><span style="font-weight: bold">استنتاج:</span> به کارگیری تکنیک استریولوژی می تواند به عنوان ابزاری مفید جهت اثبات نحوه عمل داروها مورد استفاده قرار گرفته، و حتی در مواردی که سایر یافته ها کمک چندانی ننمایند، این تکنیک می تواند شاهدی موثر و کارآمد در این خصوص باشد. </div> <span style="font-weight: bold">Background and purpose:</span> Çisplatin is a drug which is used extensively for treatment of malignant tumors such as, ovarian, testicular and bladder cancers etc. Üsing of this drug due to it’s high side effects for different organs, particularly kidnies is limited. Since nephrotoxicity of this drug has been confirmed histopathologically and laboratory ( increase in BÜM and serum creatinine level). Âim of this study is to introduce and apply stereologic technique in order to prove nephrotoxicity. <br><span style="font-weight: bold">Materials and methods:</span> Three groups of male rates were isolated randomly and were divided in three groups. To one group 7.5 mg/kg of dissolved cisplatin and to the control group same amount of the solution (normal saline) was injected intraperitonealy. The third group received 1.25 mg/kg of the drug chronic form for 5 days. To the animals of the first and second groups, 96 hours after injection and the third group, after the last injection were disected for kidney. The right kidnies were removed, weighed and kept in fixator. Âfter processing for microscopic preperation the size of kidney was estimated by cavaliei method (sterological technique). <br><span style="font-weight: bold">Results : </span>The results indicate that not only histopathologically cisplatin causes cellular damage mainly in proximal tubes of kidney on interstitial tissues but also microscopic observation and stereological technique show hypertrophy of all parts of the kidney which is clear indicator of damage to this organ. Though in chronic dose less damage is observed. <br> <span style="font-weight: bold">Çonclusion:</span> Therefore, application of stereological technique can be used as useful method for proving the mechanism of action of this drug, and when, even the other findings can not be that much helpful, this technique can be effective and efficient evidence in this particular case. استریولوژی، سیس پلاتین، مسمومیت کلیه، اصل کاوالیه Ësteriology, Kidney Poisoning, Sisplatin 1 11 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-332&slc_lang=fa&sid=1 SH Zahiri شهلا ظهیری 10031947532846007190 10031947532846007190 Yes A.R Dezfolyan عبدالرحمان دزفولیان 10031947532846007191 10031947532846007191 No M.R Panjeh shahin محمدرضا پنجه شاهین 10031947532846007192 10031947532846007192 No M Mambini محمد حیات مبینی 10031947532846007193 10031947532846007193 No D Dehghani فرزانه دهقانی 10031947532846007194 10031947532846007194 No