fa تأثیر زمان متعادل سازی جنین های دو سلولی موش در محلول انجمادی، در روش انجماد شیشه ای، بر میزان بقاء و تکوین آن ها پس از خارج کردن از انجماد فيزيولوژي physiology پژوهشي-کامل Research(Original) سابقه و هدف : این مطالعه به منظور مق ایسه ت أثیر زمان متعادل سازی در محلول انجمادی بر میزان بقا ء جنین های مرحله دو سلولی موش انجام پذیرفت. که تحریک NMRI مواد و روش ها: مطالعه حاضر از نوع تجربی بوده که در آن از لوله رحمی موش های گونه تخمدانی شده بودند، جنین های دو سلولی ب ه دست آمد. جهت انجماد، این جنین ها به صورت تصادفی به چهار گروه تقسیم 7 درصد دی متیل سولفوکساید، 20 درصد سرم آلبومین گاوی و / 7 درصد اتیلن گلیکول، 5 / و در محلول انجمادی ( 5 20 دقیقه قرار داده شدند و جنین های منجمد شده پس از گذشت ،15 ،10 ، در زمان های 5 (Ham’s F محیط کشت 10 چهارده روز از حالت انجماد خارج شدند. میزان بقاء پس از انجماد و مراحل تکوین این جنین ها تا رسیدن به مرحله دو مرحله ای انجام (Vitrification) بلاستوسیست و هچینگ بررسی و ثبت شد . این تحقیق بر اساس روش انجماد شیش های شد و ابزار مورد استفاده برای انجماد، کرایو تاپ بود. یافته ها: میزان بقاء پس از خارج کردن از انجماد، میزان کلیواژ، میزان تشکیل بلاستوسیست و رسیدن به مرحله هچینگ در بین چهار گروه، اختلاف معنی داری را نشان نداد. استنتاج: بر اساس یافته های این مطالعه، می توان نتیجه گیری کرد که زمان متعادل سازی جنین های دو سلولی در محلول انجمادی (با غلظت و ترکیبات مشابه ) در فاصله زمانی 5 تا 20 دقیقه برای جنین قابل تحمل بوده و در میزان بقاء و مرا حل تکوین قبل از لانه گزینی تفاوتی ایجاد نم یکند. Background and purpose: To assess the effect of equilibration time on the vitrified-warmed two cell mouse embryos. Material and Methods: Two cell embryos were obtained from oviducts of super ovulated female NMRI mice. The embryos were randomly allocated in four groups and vitrified using cryotop and two-step mediaprotocol. The experimental groups were: 1) embryos were equilibrated in vitrification solution (v1) (7.5% EG, 7.5% DMSO, 20% BSA, Ham’s F10) for 5 min (n=122), 2) 10 min (n=102), 3), 15 min (n=105), 4), 20 min (n=140). After two weeks, the vitrified embryos were thawed. The survived embryos were cultured in Ham, s F10 medium for 72 hours and the cleavage, blastocyst formation and hatching rates were assessed. Results: The results demonstrated that survival, cleavage, blastocyst formation and hatching rates did not show any significant differences among the embryos in different groups which exposed in first vitrification solution for periods of 5 to 20 minutes. Conclusion: The range of 5 to 20 minutes for equilibration of mouse embryos in the first vitrification solution can be used in the two-step media plus cryotop method for embryo vitrification. انجماد شیشه ای, کرایو تاپ, تکوین جنین موش Vitrification, Cryotop, Mouse Embryos Development 254 259 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1466-92&slc_lang=fa&sid=1 Nasibeh Ghandi نسیبه قندی 100319475328460031520 100319475328460031520 No Abbas Ali Karimpour Malekshah عباسعلی کریم پور ملکشاه amalekshah@gmail.com 100319475328460031521 100319475328460031521 Yes Amir Esmaeilnezhad Moghadam امیر اسماعیل نژاد مقدم 100319475328460031522 100319475328460031522 No