Journal of Mazandaran University of Medical Sciences
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران
J Mazandaran Univ Med Sci
Medical Sciences
http://jmums.mazums.ac.ir
1
admin
1735-9260
1735-9279
fa
jalali
1391
11
1
gregorian
2013
2
1
22
1
online
1
fulltext
fa
بررسی تاثیر دما و رطوبت بر خصوصیات فیزیکی و رهش Precirol کاربامازپین از پایه پلی اتیلن گلایکول و
Effect of Temperature and Moisture on Physical properties and Release of Carbamazepine from the Polyethylene Glycol and Precirol Base
چشم
Eye
پژوهشي-کامل
Research(Original)
سابقه و هدف : انحلال یک دارو نقش مهمی را در فراهمی زیستی فرآورده ایفاء می کند . هر تغییر در خصوصیات
فیزیک و شیمیایی می تواند سبب تغییر در آزادسازی دارو و در نتیجه سبب تغییر در زیست دستیابی دارو گردد . بنابراین
اطلاع از شرایط نگهداری مناسب برای حصول آزاد سازی مورد نظر از دارو دارای اهمیت م یباشد.
با Precirol مواد و روش ها: قرص های کاربامازپین به روش کمپرسیون مستقیم و با استفاده از پلی اتیلن گلایکول و
نسبت های گوناگون تهیه گردیدند . قرص ها در شرایط مختلف دمایی و رطوبتی به مدت 6 ماه قرار گرفتند . میزان رهش
برای بررسی تداخلات استفاده شد. FT-IR و DSC کاربامازپین از فرمولاسیو نها بررسی گردید هم چنین از
یافته ها: نتایج حاصل از رهش دارو از فرمولاسیون های مختلف در زمان صفر، 3 و 6 ماه در فرمولاسیون های حاوی
و طیف های DSC پلی اتیلن گلیکول تغییرات معنی داری را در زمان های فوق نشان داد . هم چنین با مطالع ه ترموگرام های
فرمولاسیون های فوق، تداخلی مشاهده نگردید. FT-IR
استنتاج: به طور کلی مطالعات آماری نتایج انحلال نشان داد که قرار دادن قرص های کاربامازپین تهیه شده به مدت 3
و 6 ماه در شرای ط مختلف تغییرات معنی دار در بعضی از فرمولاسیون ها و غیر معنی دار در بعضی دیگر از فرمولاسیو ن ها
ایجاد می نماید. همچنین تغییری در پایداری فیزیکی قرص ها دیده نشد.
Background and purpose: Solubility plays an important role in bioavailability of drugs. Any
alter can cause changes in the physical and chemical properties of the drug release and consequently,
changes in the bioavailability of the drug. It is necessary to recognize the best storage conditions to
achieve desired drug release.
Material and Methods: Carbamazepine tablets containing different ratios of polyethylene
glycol and Precirol were prepared by direct compression method. The tablets were then placed in various
temperatures and humidity for 6 months. Carbamazepine release was investigated from formulations and
the data was processed with kinetic models. DSC and FTIR method was used to determine the physical
stability of tablets.
Results: The results of drug release from various formulations at zero time, 3 and 6 months
showed significant differences in formulations containing PEG. The thermogram did not show any
interaction between drug and excipients.
Conclusion: Statistical studies of dissolution data revealed that storing carbamazepine tablets in
different situations can cause significant changes in drug release profile. No changes were observed in the
physical stability of the tablets.
کاربامازپین,Precirol, PEG6000, SLS,آزادسازی
Carbamazepine, Precirol, PEG6000, SLS, release
95
105
http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1466-96&slc_lang=fa&sid=1
Jafar
Akbari
جعفر
اکبری
100319475328460029437
100319475328460029437
No
Reza
Enayati-Fard
رضا
عنایتی فرد
enayatifard_r@yahoo.com
100319475328460029438
100319475328460029438
Yes
Majid
Saeedi
مجید
سعیدی
100319475328460029439
100319475328460029439
No
Katayoun
Morteza-Semnani
کتایون
مرتضی سمنانی
100319475328460029440
100319475328460029440
No
Luqman
mohammadian
لقمان
محمدیان
100319475328460029441
100319475328460029441
No