<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Mazandaran University of Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران</title_fa>
<short_title>J Mazandaran Univ Med Sci</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://jmums.mazums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1735-9260</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>1735-9279</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi></journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1391</year>
	<month>11</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2013</year>
	<month>2</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>22</volume>
<number>1</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>گزارش یک مورد سندرم فریزر در ایران و مداخلات بینایی غیر ضروری</title_fa>
	<title>A report of Fraser Syndrome in Iran and Unnecessary Visual Intervention</title>
	<subject_fa>چشم  </subject_fa>
	<subject>Eye</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي-کامل</content_type_fa>
	<content_type>Research(Original)</content_type>
	<abstract_fa>سندرم فریزر اختلال ارثی اتوزومال مغلوب است که با آنومالی‌های متعدد همراه می‌باشد و معمولاً با کریپتوافتالموس دیده می‌شود. در این تحقیق دختر14 ساله با کریپتوافتالموس، سین‌داکتیلی انگشتان دست و پا به صورت دو طرفه و سابقه اختلالات قلبی اورژنیتال که در سال 1390 به بخش چشم پزشکی بیمارستان امام خمینی کرمانشاه مراجعه کرد. معرفی می‌شود در سونوگرافی چشم، هیچ‌گونه پتانسیل بینایی مشاهده نشد. لنز و سگمان قدامی قابل رویت و تفکیک از سگمان خلفی نبود. در هر دو طرف یک فضای کیستیک حجیم در انترولترال گلوب دیده می‌شد. هرچند در سونوگرافی، هیچ‌گونه پتانسیل بینایی دیده نشد، ولی بیمار در زمان تهیه عکس به نور فلش واکنش نشان می‌داد که حکایت از وجود درجاتی از سلامت مسیر بینایی است، اما این نشانه به تنهایی نمی‌تواند دلیلی برای انجام جراحی روی بیمار باشد. بنابراین توصیه به انجام سونوگرافی قبل از عمل جراحی می‌شود و در صورت تائید وجود پتانسیل بینایی و گلوپ ارگانیزه نسبت به باز کردن پلک اقدام گردد تا از رنجش بیش‌تر و انجام جراحی‌های غیر ضروری جلوگیری شود.</abstract_fa>
	<abstract>Fraser syndrome is an autosomal recessive inherited disorder with multiple anomalies that have always been seen with cryptophthalmos. In this study, a 14-year girl with cryptophthalmos, syndactyly of the upper and lower limbs finger, cardiac and urogenital abnormalities referred to ophthalmology department of Kermanshah’s Imam Khomeini Hospital in 2011. There was no visual organized globe in ocular ultrasound examination. Separation of the lens of the anterior and posterior segments was not visible. On both sides of a large cystic space was seen anterolateral globe. Although we did the ultrasound, there was no visual potential, but the patient at the time of the photo flash light response suggests that there is some degree of health of the visual pathway, but these symptoms alone cannot be the reason for the surgery. Therefore, we recommend preoperative ultrasonography and if the confirmation of visual potential and organized globe, lid opening can be done to prevent suffering and unnecessary further surgery.

</abstract>
	<keyword_fa>سندرم فریزر, کریپتوافتالموس, اختلال ارثی</keyword_fa>
	<keyword>Fraser Syndrome, cryptophthalmos, inherited disorder</keyword>
	<start_page>279</start_page>
	<end_page>283</end_page>
	<web_url>http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-29-163&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Leyla</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Rezae</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>لیلا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>رضایی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460031513</code>
	<orcid>100319475328460031513</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mehdi</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Moradinazar</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مهدی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>مرادی نظر</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460031514</code>
	<orcid>100319475328460031514</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Abbas</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Aghaei</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>عباس</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>آقائی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460031515</code>
	<orcid>100319475328460031515</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
