Journal of Mazandaran University of Medical Sciences

fa کاهش تولید IFN-γ همراه با افزایش تولید IL-12 در بیماران مبتلا به بروسلوز مزمن Reduction in production of IFN-γ is accompanied with an increase in production of IL-12 in chronic brucellosis patients پژوهشي-کامل Research(Original) <div style="text-align: justify direction: rtl"> سابقه و هدف: بیماری بروسلوز یک بیماری عفونی قابل انتقال بین انسان و دام در سراسر جهان می باشد که با عود فراوان و قابلیت مزمن شدن مشخص می شود. از آن جا که پاسخ های ایمنی در بروسلوز انسانی کم تر بررسی شده است، در این مطالعه تولید سیتوکاین ها در افراد مبتلا به این بیماری و افراد سالم ارزیابی شده است. مواد و روش ها: 27 بیمار مبتلا به فرم حاد (14 نفر) یا مزمن (13 نفر) بروسلوز (با میانگین سنی 38.03±18.2) و 22 فرد سالم (با میانگین سنی 35.33±21) که از نظر سنی و جنسی با بیماران انطباق داشتند، بررسی شدند. نمونه های خون کامل رقیق شده در حضور یا عدم حضور میتوژن یا باکتری های کشته شده بروسلا ملی تنسیس سویه Rev-1 کشت داده شد. مقدار IFN-γ, IL-13, IL-10, IL-12 با استفاده از ELISA ساندویچی اختصاصی و پاسخ های بلاستوژنیک لنفوسیت ها نیز توسط روش سنتیلاسیون مایع (LTT) ارزیابی گردید. یافته ها: تولید IFN-γ و پاسخ های پرولیفراتیو اختصاصی سلول های بیماران با بروسلوز مزمن در مقایسه با بیماران حاد به طور معنی دار کاهش داشت (p<0.05) در حالی که تولید IL-12 در سوپ کشت سلولی بیماران مزمن بیش تر از گروه حاد بود (p<0.05). در بیماران مزمن، تولید IL-10 نیز افزایش نشان داد ولی با تولید IFN- γ ارتباطی نداشت. استنتاج: نتایج این مطالعه نشان می دهد الگوی سیتوکاینی سلول های T اختصاصی بروسلا در بیماران مبتلا به بروسلوز بین مراحل حاد و مزمن بیماری متفاوت می باشد. این یافته ها همچنین بیان می نماید که کاهش تولید سیتوکاین های Th1 و پاسخ های بلاستوژنیک سلول های T ممکن است ناشی از عدم پاسخ گویی سلول های T افراد مبتلا به بروسلوز مزمن در برابر آنتی ژن های بروسلا باشد. </div> Background and purpose:Brucellosis is a disease with zoonotic and transmissible world wide distribution which, often becomes chronic with high rate of recurrence. Since the immune responses during brucellosis have not been studied profoundly, therefore in this study cytokine production in the patients suffering from brucellosis and in healthy individuals has been evaluated. Materials and methods: 14 with acute and 13 with chronic brucellosis (mean age of 38.03+18.2 years) and 22 healthy individuals matched for age( mean age of 35.33+21) were recruted for the study. Diluted boiled samples were cultured in presence of either mitigen, heat inactivated brucella melitensis Rev-1 strain or medium alone. ÏL-12. Ïl-10, Ïl-13 and ÏFN- γ were measured by specific sandwich ËLÏSÂ and blastogenic responses of lymphocytes were also counted by liquid scintillation counter (LTT). Results: Ïnterferon-y production and specific proliferative responses were significantly diminished in chronic brucellosis compared to the acute patients (P<0.05). Ïn contrast. ÏL-12 production in whole blood culture of chronic patients was higher than that of acute patients (P<0.05). ÏL-10 production was also augmented in chronic patients, which had no relation with ÏFN- γ production. Çonclusion: Findings indicate that brucella- spectific cytokine patterns observed in patients with brucellosis differ between acute and chronic plases of the disease. Âlso the results suggest that diminished production of Th1 cytokines and T cell blastogenic responses may be due to lack of T cell responses to brucella antigens,in patents suffering from chronic brucellosis. بروسلوز انسانی، اینترلوکین ها، اینترفرون نوع 2 (بتا) اینترکولین 12، اینترکولین 10 Brucellosis, Ïnterleukins, Ïnterferon-beta, Ïnterleukin-12, Ïnterleukin-10 11 22 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-360&slc_lang=fa&sid=1 A.R Rafiei علیرضا رفیعی 10031947532846006978 10031947532846006978 Yes A Kariminia آمینا کریمی نیا 10031947532846006979 10031947532846006979 No A Ajami ابوالقاسم عجمی 10031947532846006980 10031947532846006980 No S Kabodalyan ardestani سوسن کبودانیان اردستانی 10031947532846006981 10031947532846006981 No