fa بررسی پلی مورفیسم ژن1 GSTM و سقط جنین در استان گیلان ژنتیک genetic پژوهشي-کامل Research(Original) سابقه و هدف : سقط جنین خودبه خودی به عنوان ختم حاملگی قبل ازهفته بیستم حاملگی یا تولد نوزادی با وزن کم تر از 500 گرم شناخته می شود. علت آن تا کنون نامعلوم باقی مانده، اما ممکن است با عوامل ژنتیکی در ارتباط باشد . یک خانواده از آنزیم های دخیل در س مزدایی از طیف وسیعی از مواد شیمیایی هستند. (GSTs) گلوتاتیون اس - ترانسفرازها سبب عدم تولید آنزیم و در نتیجه عدم فعالیت آنتی اکسیدانی می شود. در این مطالعه، GSTM حذف پلی مورفیک در ژن 1 در استان گیلان مورد بررسی قرار گرفت. ،GSTM ارتباط بین سقط جنین و پلی مورفیسم ژن 1 ژنومی از خون 80 بیمار مبتلا به DNA مواد و روش ها: مطالعه حاضر از نوع مورد شاهدی بوده که در آن استخراج Internal Standard-Controlled PCR طی دو مرحله PCR سقط جنین و 100 فرد سالم به عنوان کنترل صورت گرفت. آنالیز انجام شد. Nested PCR و داشتند و 12 درصد GSTM 37 درصد از موارد مبتلا به سقط جنین ژنوتیپ نول 1 / یافته ها: نتایج نشان داد که 5 فعال، اختلاف معنی داری در گروه بیماران GSTM توزیع ژنوتیپ های 1 .(p <0/ حذف در افراد سالم مشاهده گردید ( 002 در بیماران برابر 88 درصد و در GSTM ژن 1 AO یا AA به طوری که فراوانی ژنوتیپ ،(p <0/ و کنترل ها نشان داد ( 0001 گروه کنترل برابر 15 درصد بود. در زنان استان گیلان، احتمالا یک فاکتور خطر برای سقط جنین خود به GSTM استنتاج: حذف هموزیگوت ژن 1 خودی است. Background and purpose: Spontaneous abortion (SA) is pregnancy termination prior to 20 weeks gestation or with a fetus born weighing less than 500 grams. The etiology of spontaneous abortion (SA) remains unclear, but it may be related to a possible genetic predisposition. The glutathione Stransferases (GSTs) are a family of enzymes involved in the detoxification of a wide range of chemicals. Polymorphic deletion in GSTM1 gene causes no enzyme production leading to no an antioxidant activity. In this study, the relationship between SA and GSTM1 gene polymorphism in Guilan province was investigated. Material and Methods: Genomic DNA was extracted from 80 patients with SA and 100 healthy women. PCR was performed in two stages of Internal Standard-Controlled PCR and Nested-PCR. Results: 37.5% of the cases with SA had the GSTM1 null genotype and 12% deletion was observed in the control group (P<0.002). The distribution of GSTM1-active genotypes was significantly different in patients and controls (P= 0.0001), as frequency of AA or AO (GSTM1) genotype in patients were 88% and in control group 15%. Conclusion: Homozygous deletion of the GSTM1 gene in women could be a risk factor for spontaneous abortion in Guilan province سقط جنین, گلوتاتیون اس- ترانسفرازM1,پلی مورفیسم ژنی Abortion, GSTM1, Gene Polymorphism 234 241 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1466-104&slc_lang=fa&sid=1 Rezvan Ahmadi رضوان احمدی 100319475328460030449 100319475328460030449 No Zivar Salehi زیور صالحی Geneticzs@yahoo.co.uk 100319475328460030450 100319475328460030450 Yes Ziba Zahiri زیبا ظهیری 100319475328460030451 100319475328460030451 No Mahdieh Faraji Saravani مهدیه فرجی سراوانی 100319475328460030452 100319475328460030452 No