fa اثر مهارکنندگی DNA آزاد شده از سلول سرطانی میلویید انسان (HL-60) بر روی تکثیر لنفوسیت های خون محیطی پژوهشي-کامل Research(Original) <div style="text-align: justify direction: rtl"> <span style="font-weight: bold">سابقه و هدف: </span>تا کنون چندین عامل پروتیینی مهارکننده سیستم ایمنی توسط سلول های سرطانی مختلف در محیط کشت، آزاد و خصوصیات آن ها مطالعه شده است. در این مقاله،DNA آزاد شده از سلول میلویید انسان (HL-60) مورد مطالعه قرار گرفت و مشخص شد دارای فعالیت مهارکننده سیستم ایمنی می باشد.<br><span style="font-weight: bold">مواد و روش ها:</span> سوپرناتانت کشت سلولی HL-60 پس از تغلیظ به ستون تعویض یونی DEAE - سفاروزCL-CL-6B اضافه گردید و به کمک گرادیانت کلرور سدیم، فراکشن های مختلفی به دست آمد. فراکشن های مهارکننده سیستم ایمنی به کمک HPLC خالص گردید.<br><span style="font-weight: bold">یافته ها:</span> آزمایش ها نشان می دهند که تریپسین و RNase اثری روی فعالیت ضد تکثیر ندارد ولی D‏Nase فعالیت ضد تکثیر را کاملا‎‏ً از بین می برد. DNA با فعالیت مهارکنندگی غیرقابل برگشت تکثیر لنفوسیت ها، دو رشته بوده و وزن ملکولی آن بین 6/0 تا 5/1 کیلو باز می باشد. DNA ضد تکثیر، تغییری در تعداد سلول و زنده بودن آن ها نمی دهد و در نتیجه مسمومیت سلولی ایجاد نمی کند. آنالیز سیکل سلولی نشان می دهد که DNA، لنفوسیت های تحریک شده توسط میتوژن را در فاز G1 سیکل سلولی متوقف می نماید و مانع ورود آن ها به فاز S می شود.<br><span style="font-weight: bold">استنتاج: </span>علاوه بر فاکتورهای پروتیینی،DNA نیز می تواند سیستم ایمنی را مهار کند. همچنین، DNA تکثیر بعضی از سلول های سرطانی را نیزمتوقف می نماید. اینDNA ممکن است در آینده به عنوان شاخصی در تشخیص سرطان به کار رود. </div> <span style="font-weight: bold">Background and purpose: </span>So far many protein factors capable of inhibiting the immune system are secreted by different cancer cell lines in the culture supernatant and characterized. Ïn this report, the release of DNÂ fragments into the culture supernatant of human promyelocytic cell line, HL-60, with immunosuppressive activity was investigated. <br><span style="font-weight: bold">Materials and methods :</span> HL-60 culture supernatant was concentrated and applied to ion-exchange DËÂË-Sepharose ÇL-6B column. The column was eluted with NaÇl gradient and the fractions were collected for assay. Fractions with immunosuppressive activity were purified with HPLÇ. <br><span style="font-weight: bold">Result:</span> The data show that trypsin and RNase have no effect on antiproliferation, but DNase destroyed the immunosuppressive activity. The DNÂ with irreversible immuno-suppressive activity was found to be double-stranded with the molecular weight range between 0.6 and 1.5 kilobases. This DNÂ did not change the cell number and viability and as a result was not cytotoxic. Çell cycle analysis has suggested that DNÂ molecule could arrest the mitogen-stimulated lymphocytes in G1 phase, and prevent the cells from entering into the proliferating S phase. <br><span style="font-weight: bold">Çonclusion:</span> These data show that DNÂ like immunosuppressive proteins could inhibit the proliferation of lymphocytes as well as the proliferation of some cancer cells. دی.ان.ای، سلول اچ ال لنفوسیت‌ها- ناهنجاری‌ها، لوسمی میلوئید حاد، ایمونوسپرسیو DNÂ, HL-60 cells,Lyphocytes,Leukemia-myelocytic-Âcte-prevention control, immunosu ppressive Âgents 9 17 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-375&slc_lang=fa&sid=1 M Abolhasani محسن ابوالحسنی 10031947532846006921 10031947532846006921 Yes J Chiao جن وی چیائو 10031947532846006922 10031947532846006922 No