fa مقایسه اثر درمانی ریبا ویرین با و بدون ایمنوگلوبولین وریدی در درمان تب خون ریزی دهنده کریمه- کنگو (CCHF) پژوهشي-کامل Research(Original) <div style="text-align: justify direction: rtl"> <span style="font-weight: bold">سابقه و هدف: </span>با توجه به بازپدیدی CCHF در ایران و مرگ و میر بالای آن، یافتن درمان های کمکی علاوه بر داروهای ضد ویروس می تواند در کاهش مرگ و میر آن موثر باشد. هدف از این مطالعه، بررسی نقش گاماگلوبولین وریدی(IVIG) همراه با ریباویرین در کاهش عوارض و مرگ و میر این بیماری می باشد.<br><span style="font-weight: bold">مواد و روش ها: </span>از مجموع 40 نفر بیمار مبتلا به CCHF که با آزمون های سرولوژی به اثبات رسیدند، 12 نفر (30 درصد) ریباوریرین به اضافه گاماگلوبولین وریدی دریافت نمودند(گروه مورد)، و 28 نفر (70 درصد) تنها درمان استاندارد ریباویرین را دریافت نمودند (گروه شاهد) و به مدت 8 هفته از نظر قطع تب و سایر علایم بالینی و همچنین بهبودی علایم آزمایشگاهی WBC، شمارش پلاکت، آزمون های کبدی و همچنین میزان مرگ و میر، پیگیری و مقایسه شدند.<br><span style="font-weight: bold">یافته ها:</span> متوسط زمان قطع تب و سایر علایم بالینی در گروه مورد، 6/4 روز و در گروه شاهد، 03/5 روز بود که تفاوت معنی دار نبود(p=0.27) متوسط زمان طبیعی شدن WBC در گروه مورد، 6/3 روز و در گروه شاهد، 8/5 روز بود که تفاوت معنی دار بود(p=0.002) متوسط زمان طبیعی شدن آزمون های کبدی SGOT و SGPT در گروه مورد، 9/3 روز و در گروه شاهد، 5/7 روز بود و تفاوت معنی دار بود(p=0.001) میزان مرگ و میر در هر دو گروه، سه مورد بود و تفاوت معنی دار نبود(p=0.24) (آزمون (K2.<br><span style="font-weight: bold">استنتاج:</span> با توجه به این که تزریق گاماگلوبولین در کوتاه کردن دوره بیماری و کاهش علایم، موثر بوده, تفاوت قابل ملاحظه ای در میزان مرگ و میر به وجود نمی آورد و همچنین با توجه به گرانی این دارو، کاربرد آن در بیماری های ویروسی خون ریزی دهنده، نیاز به مطالعات بیش تر دارد. </div> <span style="font-weight: bold">Background and purpose:</span> Ïn early 2001 an epidemyic of ÇÇHF occurred in sfahan province of ÏRÂN. Âccording to some reports ÏVÏG may be useful some cases of ÇÇHF. The aim of this study was to compare the standard regimen of oral Ribavirin with or without ÏVÏG in ÇÇHF patients. <br> <span style="font-weight: bold">Materials and methods </span>: 40 proven ÇÇHF patients were included in the study, %30 (12 patients) were administerad ribaverin plus ÏVÏG (case group) and %70 (28 patients) took ribaverin alone(control group). The clinical parameters of all patients were followed up for 8 weeks. <br><span style="font-weight: bold">Results:</span> The mean duration for disappearance of fever and other clinical symptoms were 4.6 and 5 days in case and control groups respectively(p= 0.27). The mean time for WBÇ and liver function tests(LFT) normalization were 3.6 and 5.8 and 3.9 and 7.5 days in case and control groups respectively)p= 0.002) and (p=0.001). there was no significant difference in mortality rate. <br> <span style="font-weight: bold">Çonclusion:</span> Âlthough ÏVÏG administration declined the duration of the dizare and caused earlier improvement in clinical and para- clinical data, it seems that it did not exert any significant effect on outcome of the disease. تب کنگو، تب خونریزی دهنده، ریباویرین، ایمنوگلوبولین وریدی Hemorrhagic Fever, ÇÇHF, Ribavirin, ÏVÏGn 33 39 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-378&slc_lang=fa&sid=1 H Salehi حسن صالحی Yes