fa اثر لوامیزول بر مهار لیشمانیا ماژور در موش BALB/c پژوهشي-کامل Research(Original) <div style="text-align: justify direction: rtl"> <span style="font-weight: bold">سابقه و هدف: </span>عفونت انگل لیشمانیا ماژور می تواند در موشBALB/c ، احشایی شود و در صورت عدم درمان دارویی، حیوان آلوده را از بین ببرد. این انگل باعث آلودگی درشت خواران تک هسته ای (ماکروفاژ) می شود که مسوولیت بلع وحذف انگل را بر عهده دارند. از آن جا که این بیماری باعث سرکوب پاسخ های ایمنی می شود و معلوم شده است که لوامیزول یک داروی تقویت کننده ایمنی است، تصمیم گرفته شد اثر لوامیزول در فرآیند بیماری لیشمانیوز احشایی ناشی از لیشمانیا ماژور در موش BALB/c بررسی شود.<br><span style="font-weight: bold">مواد و روش ها:</span> لوامیزول در مقادیر 1 و 5/2 و 5 میلی گرم بر کیلوگرم وزن موش، به صورت درون صفاقی، 4 ساعت قبل و دو هفته پس از چالش با انگل عفونت زا به حیوان تزریق شد. سپس رشد زخم پوستی، پاسخ حساسیت شدید تاخیری و فعالیت بلع درشت خواران مورد بررسی قرارگرفت.<br><span style="font-weight: bold">یافته ها: </span>قطر زخم و میزان مرگ و میر در گروه هایی که دارو درمانی شده بودند، به طور معنی داری کاهش نشان داد. مطالعه بلع درشت خواران تک هسته ای نیز نشان داد که لوامیزول قادر است فرآیند بلع انگل را افزایش دهد.<br><span style="font-weight: bold">استنتاج:</span> نتایج این مطالعه نشان می دهد لوامیزول روند بیماری لیشمانیوز احشایی را در موش حساس BALB/c کنترل می نماید. </div> <span style="font-weight: bold">Background and purpose: </span>The infection of Leishmania major in BÂLB/c mice can be visceralized if no treatment is administrated. The mamalian host cells are macrophages that are responsible for ingestion and killing of the parasites. Since leishmaniasis is an immunosuppressive disease, it has been shown that levamisole acts as an immuno-potentiator agent, attempts were made to study the effect of levamisole on the course of visceral lieshmaniasis in BÂLB/c mice infected with L.major. <br><span style="font-weight: bold">Materials and methods:</span> Levamisole is administrated i.p. (1,2.5 and 5 mg/kg) 4hr before and 2 weeks after the challenge .The lesion size, delayed type hypersensitivity and parasite ingestion by macrophages were assessed. <br><span style="font-weight: bold">Results:</span> Ït was shown that levamisole significantly reduced the lesion size and mortality in treated mice. Ïn addition, it was demonstrated that parasite uptake was increased in mice receiving 2.5 mg/kg levamisole <br><span style="font-weight: bold">Çonclusion:</span> Çonclusively, in this study it was shown that levamisole is able to control visceral leishmaniasis caused by L. major in BÂLB/c mice. لیشمانیاماژور، لوامیزول، ایمنی سلولی، ماکروفاژ، موش BÂLB/c Leishmania major, levamisole, macrophage 37 45 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-393&slc_lang=fa&sid=1 S Ârdestani سیمین اردستانی 10031947532846006883 10031947532846006883 Yes N Tavassoli ناصر توسلی 10031947532846006884 10031947532846006884 No B Gharegozloo بهناز قره گزلو 10031947532846006885 10031947532846006885 No Z Hassan زهیر محمدحسن 10031947532846006886 10031947532846006886 No