fa بر IL 28B ژن rs اثر پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی 12979860 پاسخ به درمان با پگ- اینترفرون/ریباورین در بیماران C ایرانی مبتلا به هپاتیت ژنتیک genetic پژوهشي-کامل Research(Original) شامل تجویز دارویی پگ اینترفرون و ریباورین م ی باشد. ژنتیک HCV سابقه و هدف : درمان استاندارد برای عف ونت میزبان از عواملی است که تا حد زیادی بر روی چگونگی پاسخ دهی به درمان تاثیر گذار است . مطالعات اخیر وجود را ب ه عنوان یک فاکتور میزبانی م ؤثر در در مان عفونت معرفی IL28B در ناحیه پروموتر ژن rs پلی مورفیسم 12979860 نموده است. لذا هدف مطالعه حاضر، بررسی ارتباط این پلی مورفیسم با نحوه پاسخ به درمان در بیماران ایرانی بوده است. 71 بیمار حساس و 37 ) C مواد و روش ها : این مطالعه بررسی مقطعی بر روی 108 نمونه خون بیمار مبتلا به هپاتیت فراوانی پلی مورفیسم ها توسط روش ،DNA بیمار مقاوم به درمان) به همراه 50 فرد سالم انجام گردید. پس از استخراج بر روی ژل پلی آکریلامید الکتروفورز شدند. PCR تعیین و در نهایت محصولات PCR -RFLP 39/ 28 نفر ( 4 ،CC نشان داد که از مجموع 29 بیمار دارای ژنوتایپ C/T یافته ها: آنالیز آماری در مورد پلی مورفیسم 59 درصد ) به درمان پاسخ داده و از / 42 بیمار ( 2 ،C/T درصد) حساس به درمان و از 75 بیمار حاوی ژنوتایپ هتروزیگوت فقط یک نفر به درمان پاسخ داده بود. ،TT 14 بیمار دارای ژتوتایپ مشاهده شده است . T در مق ایسه به آلل (SVR) با پاسخ پایدار ویروسی C استنتاج: ارتباط معن ی داری بین وجود آلل به عنوان یک مارکر زیستی مهم در پیش بینی پاسخ rs اطلاعات بیان گر آن است که می توان از تعیین ژنوتایپ 12979860 استفاده نمود. هرچند مطالعه با تعداد نمونه بیش تر ضروری به نظر می رسد. HCV به درمان در بیماران مبتلا به Background and purpose: The standard of care treatment for infected patients with HCV is based on a combination of pegylated interferon alpha and ribavirin. Recently, the rs12979860 SNP polymorphism, located upstream of the interleukin 28B gene, was shown to be strongly associated with response to anti-HCV therapy. This study investigated the distribution of the (C/T) polymorphism with sustained virologic response (SVR) to chronic Hepatitis C virus infection among Iranian population. Material and Methods: This cross-sectional study was performed in 108 blood samples including 71 SVR positive and 37 negative samples from individuals suffering from chronic hepatitis C, and 50 healthy controls. DNA was extracted from the samples and the frequency of the polymorphism was analyzed using PCR-RFLP method. Finally, the products were detected on polyacrylamide gel electrophoresis. Results: In the analysis of the data for C/T polymorphism, the CC genotype was identified in 29 patients of whom 28 (39.4%) achieved SVR, while the CT heterozygous was found in 75 patients and SVR was achieved in 42 (59.2%). Finally, the TT was detected in 14 patients and only one (1.4%) responded to treatment. Conclusion: Patients with C allele had significantly higher SVR rate than those with T allele. These data suggest that genotype detection of rs12979860 SNP may be useful as an important predictive biomarker for SVR in patients infected with HCV. However, further studies with more samples lead to more validated results. پلی مورفیسم, ایران B اینترلوکین ,C هپاتیت Hepatitis C, Interleukin 28B, Iran, polymorphism 41 51 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3397-25&slc_lang=fa&sid=1 Mahtab Daneshvar مهتاب دانشور 100319475328460039019 100319475328460039019 No Genetics Department, Islamic Azad University, Zanjan Branch, Zanjan, Iran گروه ژنتیک دانشگاه آزاد اسلامی واحد زنجان، زنجان- ایران Mohammad Reza Agahsadeghi محمدرضا آقاصادقی 100319475328460039020 100319475328460039020 No Department of Hepatitis and AIDS, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran بخش هپاتیت و ایدز انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران sanaz Mahmazi ساناز مهمازی 100319475328460039021 100319475328460039021 No Genetics Department, Islamic Azad University, Zanjan Branch, Zanjan, Iran گروه ژنتیک دانشگاه آزاد اسلامی واحد زنجان، زنجان، ایران Seyed Mehdi Sadat سید مهدی سادات mehdi_sadat@pasteur.ac.ir 100319475328460039022 100319475328460039022 Yes Department of Hepatitis and AIDS, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran بخش هپاتیت و ایدز انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران