<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Mazandaran University of Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران</title_fa>
<short_title>J Mazandaran Univ Med Sci</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://jmums.mazums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1735-9260</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>1735-9279</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi></journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1393</year>
	<month>7</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2014</year>
	<month>10</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>24</volume>
<number>117</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>سلول‌های T تنظیمی: انواع، تولید و عملکرد</title_fa>
	<title>Regulatory T Cells: Types, Generation and Function</title>
	<subject_fa>داروسازی </subject_fa>
	<subject>Pharmacy</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي-کامل</content_type_fa>
	<content_type>Research(Original)</content_type>
	<abstract_fa>لنفوسیت‌های T به انواع مختلف سلول‌ها از قبیل لنفوسیت‌های Th1 (T helper),Th2, Th3, Th9, T Cytotoxic و سلول‌های T تنظیمی (Regulatory) تقسیم می‌شود که هر یک از این سلول‌ها عملکرد ویژه‌ای در سیستم ایمنی دارند که متمایز از سایر لنفوسیت‌ها می‌باشد. سلول‌های T تنظیمی از سلول‌های موثر در سیستم ایمنی محسوب می‌شوند که نقش مهمی در سرطان‌ها، بیماری‌های خودایمنی و بیماری‌های عفونی دارند. دو زیرگروه اصلی سلول‌های T تنظیمی (T reg) عبارتند از: الف) سلول‌های T reg طبیعی (tT reg یا nT reg) که در طی بلوغ در تیموس ایجاد می‌شوند و فعالیت سرکوبگری آن‌ها برای استقرار و حفظ هومئوستاز ایمنی در حالت ثابت ضروری است. ب) سلول‌های T reg القایی (iT reg) که به دنبال شناسایی آنتی‌ژن خودی در خارج از تیموس از سلول‌های T مبتدی به وجود می‌آیند. عامل نسخه‌برداری Foxp3 نقش کلیدی در تکامل و عملکرد سلول T reg دارد. با این حال، بیان Foxp3 به تنهایی برای ایجاد و حفظ عملکرد و فنوتیپ سلول T reg کافی نیست. در جریان پاسخ ایمنی، سلول‌های T reg به جایگاه‌های التهابی و گره‌های لنفاوی تخلیه‌کننده مهاجرت می‌کنند تا عمل سرکوبگری خود را اعمال نمایند. مکانیسم‌های متعددی برای چگونگی سرکوب سلول‌های اجرایی توسط سلول‌های T reg پیشنهاد شده‌اند. این مکانیسم‌ها شامل تولید سایتوکاین‌های مهاری از قبیل IL-10، TGF-β و IL-35، القاء مرگ سلول‌های اجرایی با مصرف و به اتمام رساندن سایتوکاین‌هایی نظیر IL-2 یا لیز سلول‌ها، ایجاد اختلال در متابولیک موضعی سلول‌های هدف، و در نهایت مهار عملکرد سلول‌های دندریتیک می‌باشد.

</abstract_fa>
	<abstract>T lymphocytes have been characterized to different subsets such as cytotoxic T, Thelper1 (Th1), Th2, Th3, Th9, Th17, and regulatory T cells. Each of these subsets have specific function which distinct them from other lymphocytes. Regulatory T lymphocytes are effective cells in immune system that play an important role in cancers, autoimmune and infectious diseases. Two main subsets of regulatory T cells (T regs) have been identified: a) naturally occurring T reg cells which are generated during maturation in the thymus and have suppressive activity that is critical for the establishment and maintenance of immune homeostasis in the steady state. b) Induced T reg cells (iT reg) that are produced from naive T cells following self-antigen recognition outside the thymus. The transcription factor Foxp3 has a key role in T reg cell development and function. But the expression of Foxp3 alone is not sufficient for generation and maintenance of T reg cell function and phenotype. T reg cells migrate into both inflammatory sites and draining lymph nodes during an immune response. Multiple mechanisms have been proposed to elucidate how T reg cells suppress effector cells. These mechanisms include the production of inhibitory cytokines (IL-10, TGF-β, and IL-35), induction of effector cells death by cytokine deprivation (such as IL-2) or cytolysis, local metabolic agitation of target cells, and finally inhibition of dendritic cell functions.

</abstract>
	<keyword_fa>سلول T تنظیمی, Foxp3, سرکوب, TGF-β, IL-2</keyword_fa>
	<keyword>Regulatory T cell, Foxp3, suppression, TGF-β, IL-2</keyword>
	<start_page>225</start_page>
	<end_page>246</end_page>
	<web_url>http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-29-219&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Saeideh Sadat</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Shobeiri</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سعیده سادات</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa> شبیری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>abedianlab@yahoo.co.uk</email>
	<code>100319475328460039137</code>
	<orcid>100319475328460039137</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>MSc Student in Immunology, Student Research Committee, Immunogenetic Research Center, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>علوم پزشکی مازندران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name> Mousa</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>MohammadniaAfrouzi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>موسی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>محمدنیا افروزی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460039138</code>
	<orcid>100319475328460039138</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>2PhD Student in Immunology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>علوم پزشکی مازندران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Narges</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Jafari</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa> نرگس</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>جعفری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460039139</code>
	<orcid>100319475328460039139</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>PhD Student in Immunology, Student Research Committee, Immunogenetic Research Center, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>علوم پزشکی مازندران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Saeid</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Abediankenari</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>     سعید</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>عابدیان کناری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>abedianlab@yahoo.co.uk</email>
	<code>100319475328460039140</code>
	<orcid>100319475328460039140</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Associate Professor, Department of Immunology , Immunogenetic Research Center, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>علوم پزشکی مازندران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
