fa تغییرات رفتاری مرتبط با اضطراب به دنبال مواجهه مکرر موش‌های صحرایی با پاراکسان بيولوژي Biology پژوهشي-کامل Research(Original) سابقه و هدف: مسمومیت با ترکیبات ارگانوفسفره از طریق مهار استیل‌کولین‌استراز، تجمع استیل‌کولین در سیناپس‌های کولینرژیک و تحریک بیش از حد سیستم کولینرژیک ایجاد می‌‌شود. فعالیت بیش از حد سیستم کولینرژیک مغز می‌تواند در پاتوفیزیولوژی اضطراب نقش داشته باشد. هدف مطالعه حاضر بررسی تأثیر مواجهه مکرر با پاراکسان بر رفتارهای مرتبط با اضطراب در موش‌های صحرایی نر بالغ بود. مواد و روش‌ها: در این مطالعه موش‌های صحرایی نر نژاد ویستار (250- 200 گرم) استفاده شدند. دوزهای 1/0، 2/0 و 3/0 میلی‌گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن پاراکسان، روزانه و به مدت 14 روز از طریق داخل صفاقی تزریق شد. پس از یک دوره ریکاوری 24 ساعته، رفتارهای اضطرابی با استفاده از آزمایش‌های ماز بعلاوه‌ای شکل و تی‌شکل مرتفع بررسی شد. یافته‌ها: پاراکسان به صورت وابسته به دوز منجر به مهار فعالیت ‌کولین‌استراز پلاسما و مغز شد. تنها دوز 3/0 پاراکسان توانست منجر به افزایش معنی‌دار درصد ورود به بازوهای باز و درصد زمان حضور در بازوهای باز ماز بعلاوه‌ای شکل (05/0>p) و افزایش تأخیر در فرار و کاهش تأخیر اجتناب در ماز تی‌شکل (001/0>p) شود. استنتاج: نتایج نشان داد مواجهه مکرر با دوز 3/0 پاراکسان اثرات از بین برنده اضطراب در ماز بعلاوه‌ای شکل و تی‌شکل مرتفع داشت. Background and purpose: Organophosphate (OP) compounds exert toxicity by inhibition of acetylcholinesterase (AChE), leading to the accumulation of acetylcholine in cholinergic synapses and overstimulation of the cholinergic system. Hyperactivity of brain cholinergic system can contribute to the pathophysiology of anxiety. The purpose of this study was to investigate the influence of repeated exposure to paraoxon on behaviors related to anxiety in male adult rats. Materials and methods: Adult male Wistar rats were repeatedly exposed to paraoxon at daily doses of 0.1, 0.2, and 0.3 mg/kg, IP for 14 days. Following a recovery period of 24 hours, the anxiety level was determined using behavioral tests (elevated plus-maze and elevated T-maze). Results: Plasma and brain ChE activity was inhibited in a dose dependent manner by paraoxon. Paraoxon (0.3 mg/kg) increased the percentage of entry in the open arms and the time spent on the open arms in the elevated plus-maze (P<0.05). Results of the elevated T-maze showed that 0.3 mg/kg paraoxon increased escape latency and decreased avoidance latencies (P<0.001). Conclusion: Results showed that repeated exposure to 0.3 mg/kg paraoxon exerts anxiolytic-like effects in the elevated plus-maze and elevated T-maze. پاراکسان, اضطراب, ماز بعلاوه‌ای شکل مرتفع, ماز تی‌شکل مرتفع Paraoxon, anxiety, elevated plus-maze, elevated T-maze 116 124 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-29-227&slc_lang=fa&sid=1 Moslem Mohammadi مسلم محمدی Mohammadimo@yahoo.com 100319475328460039121 100319475328460039121 Yes Assistant Professor, Department of Physiology and Pharmacology, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran علوم پزشکی مازندران Behzad Parsi بهزاد پارسی 100319475328460039122 100319475328460039122 No Assistant Professor, Department of Physiology and Pharmacology, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran علوم پزشکی مازندران