Journal of Mazandaran University of Medical Sciences
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران
J Mazandaran Univ Med Sci
Medical Sciences
http://jmums.mazums.ac.ir
1
admin
1735-9260
1735-9279
fa
jalali
1393
7
1
gregorian
2014
10
1
24
117
online
1
fulltext
fa
طراحی و ساخت سیستم میکروفلوییدی و ارزیابی قابلیت آن جهت تولید اینترلوکین 2 توسط سلول های جورکت
Designing and Constructing the Microfluidic System and Evaluating its Ability to Produce IL-2 by Jurkat Cells
هماتولوژی و آنکولوژی
Hematology and Oncology
پژوهشي-کامل
Research(Original)
سابقه و هدف: سیستم های میکروفلوییدی ریزسازه هایی هستند که جهت تحقق کامل پروتوکل های کشت سلولی
مرسوم در آزمایشگاه به کار گرفته می شوند. هدف این پژوهش طراحی و ساخت سیستم میکروفلوییدی و ارزیابی قابلیت
آن جهت تولید اینترلوکین 2 توسط سلول های جورکت بود.
مواد و روش ها: ابتدا نقشه کانا لهای سیستم میکروفلوییدی با نرم افزار کورل دراو طراحی و با استفاده از لیتوگرافی
نرم روی پلیمر پلی دی متیل سیلوکسان ساخته شد و پس از تعبیه سوراخ های ورودی و خروجی روی آن، به کمک روش
با سرعت 3 میکرولیتر در RPMI اکسیژن پلاسما روی اسلاید شیشه ای چسبانیده و به یک پمپ حاوی محیط کشت 1640
ساعت متصل گردید. سپس سلول های جورکت درسیستم تلقیح شدند. در تمام مدت انکوباسیون جریان پیوسته ای از محیط
کشت و مواد محرک در کانال های این سیستم با سلول ها برخورد داشت. همزمان سلو لها در فلاسک نیز کشت داده شدند
سپس از نظر تکثیر و تولید اینترلوکین با سیستم میکروفلوییدی مقایسه شدند.
یافته ها: نتایج پژوهش حاکی از میزان تکثیر و تولید اینترلوکین 2 توسط سلول های جورکت در سیستم میکروفلوییدی،
به مقدار تقریبی دو برابر نسبت به کشت معمول بود ضمن آن که این سیستم روی حیات سلول ها نیز اثر منفی نگذاشت.
استنتاج: سیستم میکروفلوییدی به دلیل ایجاد شرایط دینامیکی حاصل از جریان پیوسته مواد غذایی و حذف مواد
زائد می تواند تقریبا شرایطی مشابه درون بدن برای تکثیر و تولید فرآورده های سلولی ایجاد کند علاوه بر این به دلیل
کارایی بالاتر، مصرف مواد و محیط کشت به مراتب کم تر، می تواند جانشین روش های کشت سلولی مرسوم گردد.
Background and purpose: Microfluidic systems are microstructures that could be used to
improve the conventional cell culture protocols used in laboratories. The aim of this research was to
design and construct the microfluidic system and evaluating its ability to produce IL-2 by jurkat cells.
Material and methods: At first, the sketch of microfluidic canals was designed by Corel draw
and was built on poly dimethyl siloxan using soft lithography. After embedding entry and exit pores, it
was attached to glass slide via oxygen plasma technique. It was then connected to a pump containing
RPMI1640 culture medium by 3 μL/hour speed. Afterwards, Jurkat cells were inoculated in the system.
In the course of incubation, a continuous flow of culture medium and stimulants were encountered with
cells in system canals. Simultaneously, the cells were cultured in flasks regarding proliferation and IL-2
production. The cultured cells were then compared with microfluidic system.
Results: The rate of proliferation and IL-2 production by jurkat cells was about twice in
microfluidic system compared with that of the conventional cell culturing method and the system did not
show negative effect on cell viability.
Conclusion: Microfluidic system can create a condition similar to the in-vivo for proliferation
and production of cell culture products due to dynamic condition resulted from continuous flow of food
and waste removal. Moreover, this system showed higher performance and consumed less culture
medium and materials, so it could be used as an alternative method for conventional cell cultures.
سیستم میکروفلوییدی, سلول جورکت, کشت سلول, اینترلوکین 2
Microfluidic system, Jurkat cell, cell culture, Interleukin-2
74
83
http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3397-33&slc_lang=fa&sid=1
Mohammad Reza
Mehrabi
محمدرضا
مهرابی
100319475328460038496
100319475328460038496
No
Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
گروه هماتولوژی آزمایشگاهی و بانک خون دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
Masoud
Soleimani
مسعود
سلیمانی
soleim_m@modares.ac.ir
100319475328460038497
100319475328460038497
Yes
Department of Hematology and Blood Banking, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
تقاطع بزرگراه چمران و آل احمد، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده علوم پزشکی
Saeed
Abroun
سعید
آبرون
100319475328460038498
100319475328460038498
No
Department of Hematology and Blood Banking, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
گروه هماتولوژی آزمایشگاهی و بانک خون، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
Mohammad
Vasei
محمد
واسعی
100319475328460038499
100319475328460038499
No
Department of Pathology, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
گروه پاتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
Mohammad Hossein
Moghadasi
محمدحسین
مقدسی
100319475328460038500
100319475328460038500
No
Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
گروه هماتولوژی آزمایشگاهی و بانک خون دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران