fa گزارش یک مورد سندرم آپرت پژوهشي-کامل Research(Original) <div style="text-align: justify direction: rtl"> سندرم آپرت (Apert) یکی از انواع کرانیوسین استوزیس است و از دسته سندرم های Acrocephalosyndactyly می باشد که علاوه بر کرانیوسین استوزیس با ناهنجاری توام انگشتان دست یا پا نیز همراه است. شایعترین علایم بالینی این سندرم، اکروسفالی و توری براکی سفالی(Turribrachycephaly) ، پیشانی بلند، بخش میانی صورت رشد نیافته، چشم ها برآمده (Proptosis)، خط چشم ها به صورت شیار،Antemongoloid ، شکاف کام، چسبندگی انگشتان در دست و پا، و انگشت شست کلفت و کوتاه می باشد.در این جا یک مورد از سندرم آپرت با علایم شاخص این بیماری معرفی می شود. </div> Âpert syndrome is a case syndrome with an incidence of about 16 in 1,000,000 live births. Ït is classified with the Âcrocephalosyndactyly syndromes, which is cranyosynostosis in combination with syndactyly in hands and feet. The other common clinical manifestations in Âpert Syndrome are acrocephaly, Turibrachycephaly, syndactyly on hands and feet, wide Tumb, ante mongoloid polpebral fissure, cleft palate, proptosis and under development of mid face. This is a case report of a neonate with clinical manifestations of Âpert syndrome. کرانیوسین استوزیس، سندرم آپرت، ناهنجاری مادرزادی Âpert syndrome, Çongenital disorder, Çranyosynostosis 80 87 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-45&slc_lang=fa&sid=1 M Nakhshab مریم نخشب 10031947532846007452 10031947532846007452 Yes F Modgtahedzadeh فریدون مجتهدزاده 10031947532846007453 10031947532846007453 No F Pourfatemi فاطمه پورفاطمی 10031947532846007454 10031947532846007454 No