fa فرمولاسیون و بررسی خصوصیات پراکندگی های جامد پیروکسیکام تهیه شده با پلی اتیلن گلیکول 4000 و توئین 40 داروسازی Pharmacy پژوهشي-کامل Research(Original) سابقه و هدف: پیروکسیکام یک داروی ضد التهابی غیر استروئیدی با حلالیت پایین و نفوذ پذیری بالا می باشد. بر اساس طبقه بندی بیوفارماسیوتیکی داروها پیروکسیکام متعلق به گروه 2 (حلالیت پایین و نفوذ پذیری بالا) می باشد. روش پراکندگی جامدات، یکی از راه‌های موثر برای دستیابی به سرعت انحلال ایده‌ال برای داروهای باحلالیت پایین در آب می‌باشد. در این روش سرعت انحلال از طریق وارد کردن ماده دارویی کم محلول در یک ماتریکس محلول در آب افزایش می‌یابد. هدف از این مطالعه، تهیه و تعیین خصوصیات پراکندگی‌های جامد پیروکسیکام به منظور بهبود خصوصیات انحلالی آن می‌باشد. مواد و روش‌ها: پراکندگی‌های جامد پیروکسیکام توسط اضافه کردن دارو به پلی اتیلن گلیکول 4000 و به دو روش ذوبان و ذوبان- حلال تهیه شد. هم‌چنین اثر تویین 40 در سرعت انحلال بررسی گردید. خصوصیات پراکندگی های جامد تهیه شده توسط مطالعه تست انحلال، (FTIR) Fourier Transform InfraRed، X-ray Diffraction (XRD) و Differential Scanning Calorimetry (DSC) مورد بررسی قرار گرفت. یافته‌ها: نتایج نشان می‌دهد که سرعت انحلال پیروکسیکام از پراکندگی‌های جامد به طور معنی‌داری افزایش می‌یابد. علاوه بر این، تویین 40 نیز سرعت انحلال پراکندگی‌های جامد را افزایش می‌دهد. داده‌های مربوط به طیف X-ray نشان داد که دارو در همه فرمولاسیون‌های پراکندگی جامد، در فاز جامد خودش، آزاد می‌شود. هم‌چنین نتایج DSC و FTIR بیانگر این بود که هیچ تداخل شیمیایی بین دارو و پلیمر وجود ندارد. استنتاج: نتایج حاصل از این مطالعه نشان می‌دهد که فرمولاسیون پیروکسیکام در پراکندگی‌های جامد پلی‌اتیلن گلیکول 4000 و تویین 40 به طور قابل ملاحظه‌ای باعث بهبود خصوصیات انحلالی آن می‌شود. Background and purpose: Piroxicam is a non-steroidal anti- inflammatory drug that is characterized by low solubility and high permeability. According to the biopharmaceutic drug classification system, piroxicam is a class 2 drug with low solubility and high permeability. The solid dispersion, ammroach is commonly used to improve the dissolution of poorly water soluble drugs using hydrophilic polymeric carriers as dispersing agents. In this study, the solid dispersion of piroxicam were prepared with different carriers for improving the dissolution rate of the drug and also the physicochemical properties of solid dispersions were evaluated. Materials and methods: Piroxicam solid dispersions were prepared by hot melting and melting–solvent methods using PEG4000. The influence of tween 40 was also studied. The prepared solid dispersion properties of the drug were evaluated by dissolution studies, Differential scanning calorimetry (DSC), Fourier–transform infrared spectroscopy (FTIR), and X-ray powder diffraction (XRD). Results: The results showed a significant increase in dissolution rate of piroxicam from solid dispersions. Tween 40 also increased the dissolution rate of solid dispersions. XRD patterns indicated that piroxicam exists in its solid state in all solid dispersions. The DSC and FTIR results showed no chemical interaction between the drug and the polymer. Conclusion: This study showed significant improvements in dissolution rate of piroxicam solid dispersion prepared by PEG4000 and tween 40. پراکندگی جامد, پیروکسیکام, پلی اتیلن گلیکول 4000, تویین 40, انحلال Solid dispersion, piroxicam, Polyethylene Glycol 4000, tween 40, dissolution rate 1 11 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4883-53&slc_lang=fa&sid=1 Majid Saeedi مجید سعیدی 100319475328460052115 100319475328460052115 No Professor, Department of Pharmaceutics, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran استاد، گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی،دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Jafar Akbari جعفر اکبری jafakbari@gmail.com 100319475328460052116 100319475328460052116 Yes Associate Professor, Pharmaceutical Sciences Research Centre, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دانشیار، گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی،دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Katayoun Morteza-Semnani کتایون مرتضی سمنانی 100319475328460052117 100319475328460052117 No Professor, Department of Medicinal Chemistry, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran استاد، گروه شیمی دارویی، دانشکده داروسازی،دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Negar Khanalipoor نگار خانعلی پور 100319475328460052118 100319475328460052118 No Pharmacy Student, Student Research Committee, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دانشجوی داروسازی،دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران