fa بررسی میزان شیوع جهش δ 32 در ژن CCR5 بیماران مبتلا به سرطان پستان شهرستان رفسنجان پژوهشي-کامل Research(Original) <div style="text-align: justify direction: rtl"> <span style="font-weight: bold">سابقه و هدف:</span> بسیاری از سرطان ها یک شبکه قوی از کموکین ها و گیرنده های آنها از جمله کموکین های CCL3 (MIP-1a) ،CCL4 (MIP-1b) و CCL5 (RANTES) را بیان می کنند. این کموکین ها اعمال خود را از طریق گیرنده های CCR2 و CCR5 انجام می دهند. به دلیل اهمیت CCR5 در تومورها بررسی نقش این گیرنده در تومورها مهم به نظر می رسد. مطالعات نشان می دهد که نوعی جهش با نام جهش d32 در ژن CCR5 می تواند منجر به کاهش بیان و عملکرد این گیرنده شود. ما در این مطالعه به بررسی جهش شناخته شده d32 و متعاقب آن حذف 32 نوکلئوتیدی از این ژن در بیماران مبتلا به سرطان پستان پرداختیم.<br><span style="font-weight: bold">مواد و روش ها:</span> این مطالعه طی ماه های بهمن سال 1386 تا خرداد 1387 روی 36 بیمار با سرطان پستان و 100 نمونه کنترل و با کمک تکنیک Gap-PCR انجام شد. اطلاعات مربوط به سن، شغل و طبقه اجتماعی از طریق پرسش نامه و بررسی های آماری با کمک آزمون های T و کای - دو انجام شد.<br><span style="font-weight: bold">یافته ها:</span> بررسی ها در این جمعیت نشان داد که هیچکدام از بیماران مورد مطالعه دارای جهش CCR5-d 32 نبودند. نتایج ما همچنین نشان داد که 3 نفر از 100 نفر (3 درصد) گروه کنترل دارای فرم هتروزیگوت این جهش بودند.<br><span style="font-weight: bold">استنتاج:</span> مطالعه ما نشان داد که جهش CCR5-d 32 در بیماران مورد مطالعه مشاهده نشد. بنابراین به نظر می رسد که شاید این جهش در سرطان پستان نقشی نداشته باشد. </div> <span style="font-weight: bold">Background and purpose: </span>Chemokines and their receptors are expressed in different types of malignancies. CC chemokines MIP-1a (CCL3), MIP-1b (CCL4) and RANTES (CCL5) is believed to be anti-tumor and also aid to the metastasis in tumor microenvironment. CCR2 and CCR5 are special G-protein receptors for these chemokines. Due to the important role of CCR5 chemokine receptor in tumor biology, this project is designed to examine d 32 mutation in CCR5 gene regards breast cancer. <br><span style="font-weight: bold">Materials and methods: </span>This experimental study was performed during 2007-8 on 100 healthy adults and 36 breast cancer patients by Gap-PCR. The demographic information also was collected by questionner and t-test Chi-square was used for statistical analysis of data. <br><span style="font-weight: bold">Results: </span>Our results showed that none of breast cancer patients had CCR5-d 32 mutation while 3 (3%) cases of controls had heterozygotic form of this mutation. <br><span style="font-weight: bold">Conclusion:</span> Our results showed that there is not any CCR5-d 32 mutation in patients. Therefore, it appears that this mutation don’t play any role in breast cancer. کموکین ها، CCR5، جهش δ 32؛ سرطان پستان Chemokine, CCR5, d 32 and breast cancer 49 53 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-549&slc_lang=fa&sid=1 M Kazemi Arababadi محمد کاظمی عرب آبادی kazemi24@yahoo.com 10031947532846005239 10031947532846005239 Yes M.R Mirzaei محمدرضا میرزایی 10031947532846005240 10031947532846005240 No E Rezazadeh Zarandi ابراهیم رضازاده زرندی 10031947532846005241 10031947532846005241 No GH.H Hassanshahi غلام حسین حسن شاهی راویز 10031947532846005242 10031947532846005242 No M.R Vatani Baf محمدرضا وطنی باف 10031947532846005243 10031947532846005243 No