fa تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت چربی انسانی به سلول های غضروفی با استفاده از داربست هیدروژل فیبرینی بیوتکنولوژی Biotechnology پژوهشي-کامل Research(Original) سابقه و هدف: یکی از پرکاربردترین منابع سلولی در مهندسی بافت غضروف، سلول‏های بنیادی مزانشیمی(MSCs) می‌باشند. در مطالعه حاضر، سلول‏های بنیادی انسان به عنوان منبع سلولی مورد استفاده قرار گرفت. از آن‏جایی که داربست نقش مهمی در مهندسی بافت ایفا می‏کند، هدف از این مطالعه ارزیابی توانایی داربست فیبرینی در تمایز غضروف از سلول‏های بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت چربی (ADMSCs) است. مواد و روش‌ها: در این مطالعه، پس از آماده سازی داربست فیبرینی و جداسازی سلول های بنیادی مزانشیمی از بافت چربی، و تایید جداسازی این سلول‏ها، این سلول‏ها بر روی داربست فیبرینی کشت شدند. هفت روز پس از کشت سلولی، ارزیابی توانایی زنده‌ماندن و رشد سلول‏ها با استفاده از آزمون MTT بررسی شد. در نهایت، 14 روز پس از پایان تمایز غضروف، تجزیه و تحلیل بیان ژن‌ها و تشکیل مرفولوژی غضروفی به ترتیب توسط Real-time PCR و آنالیز هیستولوژی مورد بررسی قرار گرفت. یافته‌ها: توانایی بقا و تکثیر سلول‌ها و هم‏چنین بیان تمامی ژن های کندروژنیک در داربست فیبرینی در مقایسه با گروه شاهد به طور قابل توجهی افزایش یافته است. علاوه بر این، تشکیل سلول های غضروفی بر روی داربست فیبرینی نیز تایید شد. استنتاج: فیبرین داربست مناسبی برای تمایز غضروف از سلول‏های بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت چربی است. Background and purpose: Mesenchymal stem cells (MSCs) are the most widely used cell sources for cartilage tissue engineering. In the present study, human stem cells were used as a cell source. Scaffolds play an important role in tissue engineering, therefore, this study aimed at evaluating the ability of fibrin scaffolds in chondrogenic differentiation of adipose-derived mesenchymal stem cells (ADMSCs). Materials and methods: In this study, after preparing fibrin scaffold, isolating mesenchymal stem cells from adipose tissue, and confirming their isolation the cells were cultured into fibrin scaffolds. Seven days after cell culture, their potential of survival and growth were evaluated using MTT assay. Finally, 14 days after the end of the chondrogenic differentiation, gene expression analysis and chondrocyte morphology formation was performed by Real time PCR and histology analysis, respectively. Results: The mesenchymal stem cell viability, proliferation and expression of 4 specific chondrogenic genes significantly increased in a fibrin scaffold compared with those of the control group. Moreover, the formation of chondrocyte cells on fibrin scaffold was confirmed. Conclusion: Fibrin scaffold was found suitable for condrogenic differentiation of adipose-derived mesenchymal stem cells. مهندسی بافت, سلول‏های بنیادی مزانشیمی, فیبرین Tissue engineering, mesenchymal stem cells, fibrin 21 31 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5029-36&slc_lang=fa&sid=1 Reza Tabatabaei Qomi رضا طباطبایی قمی 100319475328460049308 100319475328460049308 No MSc in Biology, Laboratory of Stem Cell, The Academic Center for Education, Culture and Research, Qom, Iran ﻛﺎرﺷﻨﺎس ارﺷﺪ زیست شناسی، آزمایشگاه سلول های بنیادی، جهاد دانشگاهی استان قم، قم، اﻳﺮان Mohsen Sheykhhasan محسن شیخ حسن 100319475328460049309 100319475328460049309 No MSc in Biotechnology, Laboratory of Stem Cell, The Academic Center for Education, Culture and Research, Qom, Iran ﻛﺎرﺷﻨﺎس ارﺷﺪ بیوتکنولوژی، آزمایشگاه سلول های بنیادی، جهاد دانشگاهی استان قم، قم، اﻳﺮان Naser Kalhor ناصر کلهر 100319475328460049310 100319475328460049310 No MSc in Genetics, Laboratory of Stem Cell, The Academic Center for Education, Culture and Research, Qom, Iran ﻛﺎرﺷﻨﺎس ارﺷﺪ ژنتیک، آزمایشگاه سلول های بنیادی، جهاد دانشگاهی استان قم، قم، اﻳﺮان Mahdieh Ghiasi مهدیه قیاثی M.ghiasi@acecr.ac.ir 100319475328460049311 100319475328460049311 Yes MSc in Cellular and Molecular Biology, Laboratory of Stem Cell, The Academic Center for Education, Culture and Research, Qom, Iran ﻛﺎرﺷﻨﺎس ارﺷﺪ سلولی مولکولی، آزمایشگاه سلول های بنیادی، جهاد دانشگاهی استان قم، قم، اﻳﺮان