fa اثر ترکیبات گلیسیریتینیک اسید و گلیسیریزیک اسید مشتق از عصاره شیرین بیان بر بیان CXCR4 سلول های اپیتلیال کارسینومای معده ايمونولوژي Immunology پژوهشي-کامل Research(Original) سابقه و هدف: سرطان معده از رایج‌ترین سرطان‌هاست و دومین عامل مرگ و میر در میان مرگ ومیرهای ناشی از سرطان را به خود اختصاص می‌دهد. به طور رایج تنها راه درمان علاج‌پذیر سرطان معده جراحی می‌باشد. با این وجود، تقریبا نیمی از بیماران تومورهای غیر قابل جراحی دارند. برای این دسته از بیماران ترکیب شیمی درمانی به عنوان یک درمان اولیه استفاده می شود اما ترکیب شیمی درمانی از عوارض جانبی زیادی برخوردار است. CXCR4 که برسطح سلول‌های توموری بیان می شود نقشی شناخته شده در متاستاز و کموتاکسی سلول‌های توموری به بافت‌های مختلف دارد. از آن‌جایی که ترکیبات شیرین بیان دارای ﺧﺎﺻـﯿﺖ ﺿـﺪﺳﺮﻃﺎﻧﯽ هستند، این مطالعه با هدف بررسی اثر ترکیبات شیرین بیان بر روی بیان رسپتور CXCR4 رده سلولی AGS سرطان معده انجام شده است. مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی تعداد 106 سلول را در هر یک از چاهک‌های پلیت 6 تایی ریخته و با ترکیبات گلیسیریتینیک اسید و گلیسیریزیک اسید با غلظت‌های مختلف به مدت 24 ساعت مجاورت داده شد. میزان بیان ژن CXCR4 به روش Real−Time PCR بررسی و با استفاده از نرم افزار PRISM، آزمون آنالیز واریانس و آزمون تعقیبی دانت مورد بررسی قرار گرفت. 05/ p< از لحاظ آماری معنی‌دار گزارش گردید. یافته‌ها: نتایج نشان داد که بیان ژن CXCR4 در سلول‌های مجاورت داده شده با گلیسیریتینیک اسید و گلیسیریزیک اسید در مدت زمان 24 ساعت در مقایسه با گروه شاهد کاهش معنی داری داشته است. به عبارتی، می‌توان این گونه بیان نمود که همراه با کاهش بیان CXCR4 میزان متاستاز و کموتاکسی با توجه به نقش CXCR4 کاهش می‌یابد. استنتاج: با توجه به کاهش میزان بیان ژن CXCR4 تحت تاثیر ترکیبات مذکور شاید بتوان از آن ها به عنوان ترکیب موثر درمانی در سرطان معده استفاده نمود. Background and purpose: Gastric cancer is one of the most common cancers and the second common cause of cancer death worldwide. Surgery is the only treatment for gastric cancer but about 50% percent of patients have inoperable tumors. For these patients, combined chemotherapy is the primary treatment which has some side effects. CXCR4 that is expressed on the surface of tumor cells plays a role in metastasis and chemotaxis of tumor cells to different tissues. Licorice compounds are known to have anticancer properties, so this study aimed at investigating their effects on the expression of CXCR4 receptor in gastric cancer AGS cells. Materials and methods: In this experimental study, 106 cells were poured in all wells of 6 pieces plates and exposed to various concentrations of Glycyrrhetinic acid and Glycyrrhizic acid for 24 hours. The CXCR4 gene expression levels were determined by Real−Time PCR and the level of expression in the groups was compared using ANOVA and Dunntt's post hoc test in prism software. P <0.05 was considered as statistically significant. Results: The results showed a significant decrease in CXCR4 gene expression in cells exposed to acid Glycyrrhizic and acid Glycyrrhetinic at 24 hours compared with that of the control group. In fact, decreased expressions of CXCR4 reduced the rates of metastasis and chemotaxis Conclusion: The compounds used in this study reduced the CXCR4 gene expression, so, they could be used as effective treatments for gastric cancer. کارسینومای معده, گلیسیریتینیک اسید, گلیسیریزیک اسید, CXCR4 Gastric carcinoma, Glycyrrhetinic acid, Glycyrrhizic acid, CXCR4 149 158 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5029-47&slc_lang=fa&sid=1 Kobra Mehdinejadiani کبری مهدی نژادیانی 100319475328460049358 100319475328460049358 No PhD Student in Immunology, Faculty of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran دانشجوی مقطع دکترای تخصصی ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهیدبهشتی، تهران، ایران Ali Jalili علی جلیلی 100319475328460049359 100319475328460049359 No Associate Professor, Department of Immunology, Faculty of Medicine, Kordestan University of Medical Sciences, Kordestan, Iran دانشیار، گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران Mahmood Rafieian Kopaei محمود رفیعیان کوپائی 100319475328460049360 100319475328460049360 No Professor, Medicinal Plant Research Center, Faculty of Medicine, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran استاد، مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران Loghman Salimzadeh لقمان سلیم زاده 100319475328460049361 100319475328460049361 No Lecturer, Department of Immunology, Faculty of Medicine, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran مربی، گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران Shayesteh Mehdinejadiani شایسته مهدی نژادیانی 100319475328460049362 100319475328460049362 No PhD Student in Reproductive Biology, Faculty of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran دانشجوی مقطع PhD بیولوژی تولیدمثل، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران Mohammajavad Mosavi محمد جواد موسوی 100319475328460049363 100319475328460049363 No MSc Student in Immunology, Faculty of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran دانشجوی مقطع کارشناسی ارشد ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Hedayatollah Shirzad هدایت الله شیرزاد shirzadeh@yahoo.com 100319475328460049364 100319475328460049364 Yes Professor, Department of Immunology, Cellular and Molecular Research Center, Faculty of Medicine, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran استاد، گروه ایمونولوژی، مرکز تحقیقات سلولی- مولکولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران