fa اثرات وابسته به سرعت آنتی آریتمی چرخشی گره دهلیزی بطنی سیمواستاتین در مدل گره دهلیزی بطنی ایزوله خرگوش پژوهشي-کامل Research(Original) <div style="text-align: justify direction: rtl"> <span style="font-weight: bold">سابقه و هدف: </span>مطالعات گذشته بیانگر اثرات مستقیم و غیرمستقیم استاتین ها در تاثیر بر روی آریتمی های فوق بطنی و بطنی بوده است. هدف مطالعه حاضر تعیین تاثیر سیمواستاتین در خواص وابسته به سرعت گره و مشخص نمودن اثرات سیمواستاتین در ارتباط با دیگر خواص پایه هدایتی و تحریک ناپذیری گرهی بود.<br><span style="font-weight: bold">مواد و روش ها: </span>در این مطالعه از مدل گره دهلیزی بطنی جدا شده پرفیوز 8 خرگوش استفاده شد. تحریک ناپذیری گرهی (موثر و کارکردی) و پروتکل های وابسته به سرعت (ریکاوری و خستگی، تسهیل) جهت ارزیابی خواص الکتروفیزیولوژیک گره دهلیزی بطنی استفاده شدند. پروتکل های تحریکی در طی فاز کنترل و همچنین در حضور غلظت های مختلف سیمواستاتین به کاربرده شدند.<br><span style="font-weight: bold">یافته ها: </span>سیمواستاتین در غلظت های 0.5 تا 10 میکرومولار در لیتر دوره تحریک ناپذیری کارکردی و موثر گره را به صورت معنی داری طولانی کرد و سبب افزایش زمان ونکباخ گردید. آستانه آریتمی توسط سیمواستاتین در غلظت های بالا (3 و 10 میکرو مولار) افزایش پیدا کرد. غلظت های مختلف سیمواستاتین سبب افزایش خستگی شد که تنها در غلظت 30 میکرو مولار معنی دار بود.<br><span style="font-weight: bold">استنتاج:</span> سیمواستاتین ازطریق افزایش آستانه آریتمی و طولانی شدن دوره تحریک ناپذیری کارکردی و موثر پتانسیل اثرات ضد آریتمی های چرخشی گرهای را دارد. </div> <span style="font-weight: bold">Background and purpose:</span> Several previous studies have shown the direct and indirect effects of statins on supraventricular and ventricular arrhythmia. The purpose of the present study is to determine (1) whether Simvastatin modifies the rate-dependent properties of the ÂV node, (2) to what extent such changes are related to effect of Simvastatin on the basic properties of ÂV nodal conduction and refractoriness. <br><span style="font-weight: bold">Materials and methods:</span> ÂV nodal refractoriness (ÂVËRP & ÂVFRP) and rate dependency protocols Fatigue and Facilitation were used to assesse the electrophysiological properties of ÂV node. We used an isolated perfussed rabbit with ÂV nodal preparation in one group (N=8). The stimulation protocols were carried out during control phase and in the presence of various concentrations of Simvastatin (0.5 , 0.8 , 1, 3 ,10 µm). <br><span style="font-weight: bold">Results:</span> Simvastatin in concentration-dependent manner successfully prolonged effective and functional nodal refractory period (ÂVËRP & ÂVFRP). Âlso an increase in Wenckebach cycle length was observed. Simvastatin in high concentration (3,10 µm) increases the arrhythmia threshold. Various concentrations of simvastatin increased fatigue, but it reached to significant level only at 30 µM. <br> <span style="font-weight: bold">Çonclusion: </span>Simvastatin has potential anti-ÂVNRT effects by elevating arrhythmia threshold and prolongation of nodal refractoriness. گره دهلیزی بطنی، سیمواستاتین، آریتمی فوق بطنی Âtrioventricular node, simvastatin, ÂVNRT 78 87 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-616&slc_lang=fa&sid=1 V Khori وحید خوری 10031947532846004873 10031947532846004873 No S Âminosharihe Najafi سروش امین الشریعه نجفی 10031947532846004874 10031947532846004874 No F Âlizadeh فاطمه علی زاده 10031947532846004875 10031947532846004875 No M Pourabouk منا پورابوک 10031947532846004876 10031947532846004876 No S.M Nayebpour سیدمحسن نایب پور 10031947532846004877 10031947532846004877 No SH Çhangizi شیما چنگیزی 10031947532846004878 10031947532846004878 No A Salehi عارف صالحی vaph99@yahoo.com 10031947532846004879 10031947532846004879 Yes F Badaghabadi فخری بداغ آبادی 10031947532846004880 10031947532846004880 No A.M Âlizadeh علی محمد علی زاده 10031947532846004881 10031947532846004881 No