fa تاثیر اسید گالیک بر بیان ژن آلکالین فسفاتاز در سلول های عضلانی صاف دیواره رگ ها بیوشیمی Sports biomechanics پژوهشي-کامل Research(Original) سابقه و هدف: کلسیفیه شدن رگ‌ها یکی از عوامل مهم در پاتوژنز آترواسکلروز محسوب می‌شود. مطالعات نشان داده است آنزیم آلکالین فسفاتاز فرآیند کلسیفیه شدن رگ‌ها را افزایش می‌دهد. در این مطالعه اثر اسیدگالیک بر بیان ژن آلکالین فسفاتاز در سلول‌های عضلات صاف عروق مورد بررسی قرار گرفته است. مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، سلول‌های عضله صاف عروق آئورت انسانی جهت القا کلسیفیه شدن، با بتاگلیسرول فسفات مجاور گردید. سپس این سلول‌ها با غلظت‌های 160،180 و 200 میکرومولار اسیدگالیک به مدت 24، 48 و72 ساعت تیمار شدند. بعد از استخراج RNA و سنتز cDNA، میزان بیان ژن آلکالین فسفاتاز با روش Real Time PCR مورد سنجش قرارگرفت. هم‌چنین فعالیت ویژه آلکالین فسفاتاز درنمونه‌های مورد مطالعه به روش رنگ سنجی اندازه‌گیری شد. داده‌ها با نرم‌افزار SPSS و آزمون آماری نان پارامتریکMann-whitney آنالیز و مقایسه شدند. یافته‌ها: نتایج نشان داد که اسید گالیک در غلظت‌های 160 و 180 و 200 میکرومول پس از 72 ساعت میزان بیان ژن آلکالین فسفاتاز القا شده با بتاگلیسرول را در مقایسه با گروه کنترل به ترتیب 98/1، 03/2 و 16/3 بار کاهش داده است. فعالیت ویژه آلکالین فسفاتاز نیز پس از تیمار سلول‌ها نسبت به گروه کنترل کاهش نشان داده است. استنتاج: نتایج ما نشان داد، اسید گالیک بیان ژن و فعالیت ویژه آلکالین فسفاتاز را کاهش می‌دهد. لذا به نظر می‌رسد این ترکیب آنتی‌اکسیدانی احتمالاً با کاهش بیان آلکالین فسفاتاز باعث کاهش کلسیفیه شدن رگ‌ها می‌گردد. Background and purpose: Vascular calcification is an important factor in pathogenesis of atherosclerosis. Studies have shown that alkaline phosphatase increases vascular calcification. Here we investigated the effect of gallic acid on alkaline phosphatase gene expression in vascular smooth muscle cells (VSMCs). Materials and methods: In this experimental study humans aorta VSMCs were incubated with beta glycerol phosphate as calcification-inducing media. Then these cells were treated with 160, 180 and 200 µMol concentration of gallic acid for 24h, 48h and 72h. The total RNA was extracted and cDNA was synthesized and then alkaline phosphatase expression was measured by real time PCR. Alkaline phosphatase specific activity was measured by spectrophotometry. Results: Overall, 160, 180 and 200 µMol concentration of gallic acid decreased alkaline phosphatase gene expression in vascular smooth muscle cell by 1.98, 2.03, and 3.16 folds, respectively after 72h compared with the control group. The alkaline phosphatase specific activity also decreased compared to that of the control group. Conclusion: Our results showed that gallic acid decreased the expression and activity of alkaline phosphatase suggesting that this antioxidant compound may attenuate vascular calcification. آترواسکلروز, اسید گالیک, آلکالین فسفاتاز, سلول عضلانی صاف دیواره رگ ها Atherosclerosis, gallic acid, alkaline phosphatase, vascular smooth muscle cells 17 25 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5029-116&slc_lang=fa&sid=1 Tayebeh Ghanavati طیبه قنواتی 100319475328460053221 100319475328460053221 No MSc Student in Clinical Biochemistry, Faculty of Medicine, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran دانشجوی کارشناسی ارشد بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران Keyhan Ghatreh-samani کیهان قطره سامانی kgsamani@yahoo.com 100319475328460053222 100319475328460053222 Yes Associate Professor, Department of Biochemistry, Clinical Biochemistry Research Center, Faculty of Medicine, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran دانشیار، گروه بیوشسمی، مرکز تحقیقات بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران Effat Farrokhi عفت فرخی 100319475328460053223 100319475328460053223 No Assistant Professor, Department of Genetic, Cellular and Molecular Research Center, Faculty of Medicine, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran استادیار، گروه ژنتیک، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران Esfandyar Heydarian اسفندیار حیدریان 100319475328460053224 100319475328460053224 No Professor, Department of Biochemistry, Clinical Biochemistry Research Center, Faculty of Medicine, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran . استاد، گروه بیوشیمی، مرکز تحقیقات بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران Morteza Nikookar مرتضی نیکوکار 100319475328460053225 100319475328460053225 No Lecturer, Department of Biochemistry, Medical Plants Research Center, Faculty of Medicine, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran مربی، گروه بیوشیمی، مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران