fa بررسی همراهی پلی مورفیسم Val109Asp ژن امنتین با بیماری کبد چرب غیرالکلی پژوهشي-کامل Research(Original) <p dir="RTL">سابقه و هدف: بیماری کبد چرب غیرالکلی  <span dir="LTR">(</span><span dir="LTR">NAFLD)</span>عمده‌ترین علت اختلال در عملکرد کبد بوده که با چاقی همراه می‌باشد. ژن امنتین <span dir="LTR">(ITLN1)</span> به میزان زیادی در بافت چربی احشایی بیان می‌شود. سطح امنتین پلاسما با چاقی ارتباط معکوس دارد و در افراد با بیماری کبد چرب افزایش می‌یابد. مطالعه حاضر با هدف بررسی ارتباط بین پلی‌مورفیسم <span dir="LTR">Val109Asp</span> ژن امنتین و خطر ابتلاء به <span dir="LTR">NAFLD</span> انجام گرفته است.</p> <p dir="RTL">مواد و روش‌ها: این مطالعه مورد<span dir="LTR">-</span> شاهدی بر روی 94 بیمار مبتلا به کبد چرب غیرالکلی (45 زن با دامنه سنی 83-20 سال و 49 مرد با دامنه سنی 66-21 سال) و 188 شرکت کننده سالم (90 زن با دامنه سنی 81-19 سال و 98 مرد با دامنه سنی 65-20 سال) انجام شد. <span dir="LTR">DNA</span> ژنومی از نمونه خون افراد استخراج شد. پلی‌مورفیسم ژنتیکی <span dir="LTR">Val109Asp</span> ژن امنتین به کمک روش <span dir="LTR">PCR-RFLP</span> تعیین گردید. به منظور بررسی ارتباط بین پلی‌مورفیسم <span dir="LTR">Val109Asp</span> ژن امنتین و ابتلاء به <span dir="LTR">NAFLD</span>، آنالیز رگرسیون لوجستیک به کار برده شد.</p> <p dir="RTL">یافته‌ها: فراوانی آلل <span dir="LTR">Asp</span> در گروه سالم و بیمار به ترتیب 77 درصد و 67 درصد و فراوانی آلل <span dir="LTR">Val</span> 23 درصد و 33 درصد بود. ارتباط آماری معنی‌داری بین آلل <span dir="LTR">Val</span> و استعداد ابتلا به <span dir="LTR">NAFLD</span> مشاهده شد (01/0 =<span dir="LTR">p</span> ، 4/2-1/1 :<span dir="LTR">CI</span> 95 درصد ، 6/1<span dir="LTR">.(OR:</span> هم‌چنین نتایج نشان داد که ژنوتیپ <span dir="LTR">Asp/Val</span> با افزایش خطر ابتلا به بیماری همراه می‌باشد (005/0=<span dir="LTR">p</span> ، 5/3-2/1 :<span dir="LTR">CI</span> 95 درصد، 07/2<span dir="LTR"> .(OR:</span></p> <p dir="RTL">استنتاج: پلی مورفیسم <span dir="LTR">Val109Asp</span> ژن امنتین با استعداد ابتلا به <span dir="LTR">NAFLD</span> در ارتباط می‌باشد<span dir="LTR">.</span></p> <p><strong>Background and purpose:</strong> Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is the major reason for abnormal liver function and is associated with obesity. <em>Omentin (ITLN1)</em> gene is highly expressed in visceral adipose tissue. The plasma omentin level is inversely correlated with obesity and serum omentin is elevated in patients with fatty liver diseases. This study investigated the association between Val109Asp polymorphism in <em>omentin</em> gene and susceptibility to NAFLD.</p> <p><strong>Materials and methods:</strong> This case-control study was carried out in 94 patients with NAFLD (45 women aged 20-83 and 49 men aged 21-66) and 188 healthy participants (90 women aged 19-81 and 98 men aged 20-65). Genomic DNA was extracted from blood samples. The <em>omentin</em> gene Val109Asp polymorphism was determined using PCR-RFLP method. Logistic regression analysis was used to investigate the association between <em>omentin</em> gene Val109Asp polymorphism and susceptibility to NAFLD.</p> <p><strong>Results:</strong> In control and NAFLD groups the frequencies of Asp allele were 0.77 and 0.67 and Val allele frequencies were 23% and 33%, respectively. Significant association was found between Val allele and susceptibility to NAFLD (OR: 1.6, 95%CI: 1.1-2.4, P<span dir="RTL">=</span> 0.01). Also, the results showed that Asp/Val genotype is associated with increased risk of NAFLD (OR: 2.07, 95%CI: 1.2-3.5, P<span dir="RTL">=</span> 0.005)<strong>.</strong></p> <p><strong>Conclusion:</strong><em> Omentin</em> gene Val109Asp polymorphism is associated with susceptibility to NAFLD.</p> کبد چرب غیرالکلی, امنتین, پلی مورفیسم Non-alcoholic fatty liver disease, ITLN1 protein, polymorphism 48 55 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5029-136&slc_lang=fa&sid=1 Mehrnush Safarpur مهرنوش صفرپور No MSc Student in Cellular Developmental Biology, College of Sciences, Islamic Azad University, Arsanjan Branch, Arsanjan, دانشجوی کارشناسی ارشد سلولی تکوینی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد ارسنجان، ارسنجان، ایران Leila Kohan لیلا کهن kohan@iaua.ac.ir Yes Assistant Professor, Department of Biology, College of Sciences, Islamic Azad University, Arsanjan Branch, Arsanjan, Iran استادیار، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد ارسنجان، ارسنجان، ایران Abdolhossein Poorkhaje عبدالحسین پورخواجه No Assistant Professor, Department of Gastroenterologist and Hepatologist, Faculty of Medicine, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran . استادیار، گروه گوارش و کبد، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران