fa بررسی تعداد سلول‌های T تنظیمی در بیماران مبتلا به بیماری کرون ايمونولوژي Immunology پژوهشي-کامل Research(Original) <p dir="RTL">سابقه و هدف: کرون یک بیماری اتوایمیون می‌باشد که شکست تحمل نسبت به آنتی‌ژن‌های روده‌ای، نقشی محوری در پاتوژنز این بیماری ایفاء می‌کند. سلول‌های <span dir="LTR">T</span> تنظیمی (<span dir="LTR">Treg</span>) پاسخ های ایمنی نسبت به آنتی‌ژن‌های خودی و بیگانه را کنترل می‌کنند و نقش مهمی در حفظ تحمل به خود دارند؛ لذا در این مطالعه، فراوانی سلول‌های <span dir="LTR">Treg</span> در خون محیطی بیماران کرون در مقایسه با گروه کنترل مورد بررسی قرار گرفت.</p> <p dir="RTL">مواد و روش‌ها: در یک مطالعه مورد شاهدی، تعداد 18 نفر از بیماران مبتلا به بیماری کرون و 20 نفر داوطلبین سالم، انتخاب شدند. سلول‌های تک هسته ای خون محیطی این افراد جدا گردید و سپس فراوانی سلول های <span dir="LTR">Treg</span> با شاخص‌های <span dir="LTR">CD4⁺CD25⁺FoxP3⁺CD127^low</span><strong>^{<span dir="LTR">/–</span>}</strong> و سلول‌های <span dir="LTR">T</span> اجرایی فعال شده با شاخص‌های  <span dir="LTR">CD4⁺CD25⁺FoxP3^–</span>در خون محیطی بیماران کرون و گروه کنترل با فلوسیتومتری بررسی شد. داده‌ها با استفاده از نرم افزارهای <span dir="LTR">GraphPad Prism</span> و <span dir="LTR">SPSS</span> آنالیز شدند.</p> <p dir="RTL">یافته‌ها: نتایج نشان داد که فراوانی سلول‌های <span dir="LTR">Treg</span> در خون محیطی بیماران کرون در مقایسه با گروه کنترل به طور معنی‌داری کم‌تر بود. هم چنین یک کاهش معنی‌دار در نسبت سلول‌های <span dir="LTR">Treg</span> به سلول‌های <span dir="LTR">T</span> اجرایی فعال شده در بیماران کرون در مقایسه با گروه کنترل مشاهده شد.</p> <p dir="RTL">استنتاج: نتایج حاصل از این مطالعه نشان می‌دهد که بیماری کرون با کاهش ذخیره سلول‌های <span dir="LTR">Treg</span> خون محیطی مرتبط می‌باشد. هم‌چنین به نظر می‌رسد که تعادل و بالانس بین سلول‌های <span dir="LTR">T</span> تنظیمی و سلول‌های <span dir="LTR">T</span> اجرایی فعال شده در این بیماران مختل می‌باشد.</p> <p><strong>Background and purpose:</strong> Crohn disease (CD) is an autoimmune disorder in which a failure of tolerance to the intestinal antigens plays a pivotal role in the pathogenesis of this disease. Treg cells control immune responses to self and foreign antigens and have an important role in maintaining self-tolerance. In this study we evaluated the frequency of Tregs in the peripheral blood of patients with Crohn disease compared with healthy control group.</p> <p><strong>Materials and methods:</strong> In a case-control study, 18 patients with Crohn disease and 20 healthy volunteers were enrolled. Blood sampling was done in both patients and controls and peripheral blood mononuclear cells were isolated. Then, the frrequency of CD4⁺CD25⁺FoxP3⁺CD127^low/– Tregs and CD4⁺CD25⁺FoxP3^–activated effector T cells were evaluated by flow cytometry. Data analysis was performed in GraphPad Prism and SPSS.</p> <p><strong>Results:</strong> The results showed that the frequency of Treg cells in the peripheral blood of CD patients was significantly lower compared to that of the healthy controls. In addition, a significant decrease in Treg/activated effector T cells ratio was observed in CD patients compared to controls.</p> <p><strong>Conclusion:</strong> The results showed that Crohn disease is associated with a decrease in the peripheral blood Tregs pool. Moreover, it seems that the balance between Tregs and effector T cells is disturbed in CD patients.</p> بیماری کرون, سلول‌های T تنظیمی, فلوسیتومتری Crohn disease, Regulatory T cells, Flow cytometry 98 107 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5029-141&slc_lang=fa&sid=1 Ali Khalili علی خلیلی 100319475328460055196 100319475328460055196 No MSc Student in Immunology, Immunogenetics Research Center, Faculty of Medicine, Student Research Committee, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دانشجوی کارشناسی ارشد ایمونولوژی، مرکز تحقیقات ایمونوژنتیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Mousa Mohammadnia-Afrouzi موسی محمدنیا افروزی 100319475328460055197 100319475328460055197 No Assistant Professor, Department of Immunology and Microbiology, School of Medicine, Babol University of Medical Sciences, Babol, Iran استادیار، گروه میکروبیولوژی و ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایران Iradj Maleki ایرج ملکی 100319475328460055198 100319475328460055198 No Associate Professor, Department of Internal Medicine, Gut and Liver Research Center, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دانشیار، مرکز تحقیقات گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Vahid Hosseini وحید حسینی 100319475328460055199 100319475328460055199 No Assistant Professor, Department of Internal Medicine, Gut and Liver Research Center, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran استادیار، مرکز تحقیقات گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Tarang Taghvaei ترنگ تقوایی 100319475328460055200 100319475328460055200 No Assistant Professor, Department of Internal Medicine, Gut and Liver Research Center, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran استادیار، مرکز تحقیقات گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Hadi Hossein-Nattaj هادی حسین نتاج 100319475328460055201 100319475328460055201 No MSc in Immunology, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran کارشناس ارشد ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Saied Abediankenari سعید عابدیان کناری abedianlab@yahoo.co.uk 100319475328460055202 100319475328460055202 Yes Associate Professor, Department of Immunology, Immunogenetics Research Center, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دانشیار، گروه ایمونولوژی، مرکز تحقیقات ایمونوژنتیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران