fa ارزیابی ایمنولوژیکی ویریون ‌های نوترکیب 1-HIV به همراه ادجوانت ‌های جدید در مدل موش BALB/c پژوهشي-کامل Research(Original) <div style="text-align: justify direction: rtl"> <span style="font-weight: bold">سابقه و هدف:</span> یافتن یک واکسن موثر بر علیه عفونت HIV همچنان به عنوان یک دغدغه و چالش اساسی مطرح می ‌باشد. در مطالعه قبلی ما، ویریون ‌هایHIV-1 با قابلیت یکبار تکثیر ساخته شده بودند. در مطالعه حاضر ارزیابی ایمونولوژیکی آنها جهت بررسی القا پاسخ ‌های همورال و سلولی در مدل موشی انجام گرفته است.<br><span style="font-weight: bold">مواد و روش ها:</span> در این مطالعه آزمایشگاهی ویریون ‌های نسل اول و دوم در سلول ‌های انسانی HEK293T تولید و در گروه ‌های مختلف موشی با سه دوز با / یا بدون ادجونت تزریق شدند. پس از آخرین تزریق، پاسخ‌ های ایمنی در سرم و سلول‌ های طحالی موش‌ های ایمن شده بوسیله روش الایزا بررسی شدند.<br><span style="font-weight: bold">یافته ها: </span>گر چه در تمامی گروه ‌های ایمن شده با فرمولاسیون‌ های مختلف، پاسخ سلولی مشاهده شده، لیکن درگروه اصلی تزریق شده به همراه ادجوانت ‌های جدید بالاترین تیتر آنتی ‌بادی اختصاصی، سایتوکاین ‌های IFN-g و IL-4 و همچنین بیشترین تعداد سلول ‌های مترشحه IFN-g دیده شد که بیانگر پاسخ قوی سلولی در این گروه می ‌باشد.<br><span style="font-weight: bold">استنتاج:</span> برای دست ‌یابی به یک واکسن موثر بر علیه HIV نیاز به تحریک پاسخ‌ های همورال و سلولی قوی می ‌باشد. نتایج این تحقیق، بیانگر قابلیت تحریک قوی سیتم ایمنی توسط رژیم تزریقی ویریون به همراه دو ادجونتM70 و CpG می ‌باشد که امکان دستیابی به یک واکسن موثر را پدید می ‌آورد. </div> <span style="font-weight: bold">Background and purpose:</span> Finding an efficient vaccine against HÏV infection is still a major concern and a great challenge. Ïn our previous study, HÏV-1 virions with capability of a single replication were produced. Ïn the present study their immunological evaluation has been carried out to study their induction of cellular and humoral responses in mice model. <br><span style="font-weight: bold">Materials and methods:</span> Ïn this study, first and second virion generations were produced in human HËK293T cells, and were injected to three different mice groups in three doses with or without adjuvants. Âfter the last injection, immune responses were evaluated in serum and spleen cells of mice using ËLÏSÂ. <br> <span style="font-weight: bold">Results: </span>Âlthough all animals vaccinated with different immunogen regimens did develop cellular responses, in the main group injected with novel adjuvants, the highest levels of specific antibody, ÏFN-γ, ÏL-4 an also most ÏFN-γ excreting cells were evident, which is suggestive of a strong cellular response in these cells. <br><span style="font-weight: bold">Çonclusion:</span> Ân effective vaccine against HÏV requires induction of strong humoral and cellular responses. Hence, these results demonstrate the high immune system stimulating capabilities of virion injection regime accompanied by M720 and ÇpG adjuvants, which provides the potential for an efficient HÏV vaccine. ویریون ‌های نوترکیب 1،HIV، ادجوانت ‌های ایمونولوژیک، ایمن ‌سازی HÏV-1 recombinant virions, immunological adjuvants, immunization 13 21 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-665&slc_lang=fa&sid=1 S.M Sadat سیدمهدی سادات 10031947532846004467 10031947532846004467 No R Zabihollahi رضوان ذبیح الهی 10031947532846004468 10031947532846004468 No F Javadi فوزیه جوادی 10031947532846004469 10031947532846004469 No R Vahabpour روح اله وهاب پور 10031947532846004470 10031947532846004470 No S.D Siadat سیدداور سیادت 10031947532846004471 10031947532846004471 No K Azadmanesh کیهان آزادمنش 10031947532846004472 10031947532846004472 No A Moshiri ارفع مشیری 10031947532846004473 10031947532846004473 No K Parivar کاظم پریور 10031947532846004474 10031947532846004474 No M.R Aghasadeghi محمدرضا آقاصادقی mrasadeghi@pasteur.ac.ir 10031947532846004475 10031947532846004475 Yes 10031947532846004476 10031947532846004476 No