fa اثر ال-کارنیتین بر صلاحیت تکوینی جنین ‌های حاصل از تخمک‌ های موش سوری انتخاب شده با رنگ آمیزی brilliant cresyl blue بعد از پارتنوژنز پژوهشي-کامل Research(Original) <p dir="RTL">سابقه و هدف: جنین‌‌های آزمایشگاهی حاصل از تکنیک‌ های کمک باروری <span dir="LTR">(</span><span dir="LTR">ART</span><span dir="LTR">)</span> مانند پارتنوژنز صلاحیت تکوینی پایین‌تری نسبت به جنین‌های تولید شده در محیط <span dir="LTR">in vivo</span> دارند. مطالعه حاضر به منظور بررسی اثر تیمار با ال-کارنیتین طی <span dir="LTR">IVM</span> بر بلوغ تخمک‌ های نابالغ انتخاب شده توسط رنگ آمیزی <span dir="LTR">brilliant cresyl blue</span> (<span dir="LTR">BCB</span>) و شایستگی تکوینی بعدی آن‌ ها بعد از پارتنوژنز طراحی شد.</p> <p dir="RTL">مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، تخمک‌های نارس از تخمدان موش‌های سوری نژاد <span dir="LTR">NMRI</span> جمع‌‌آوری و با رنگ <span dir="LTR">BCB</span> به‌ مدت 90 دقیقه رنگ‌آمیزی شدند. سپس تخمک‌‌های نارس <span dir="LTR">BCB+</span> (با سیتوپلاسم آبی رنگ) به محیط کشت بافت 199<span dir="LTR">TCM</span> حاوی غلظت‌‌های مختلف ال-کارنیتین (<span dir="LTR">mg/ml</span> 6/0، 3/0 ، 0) منتقل و در انکوباتور <span dir="LTR">˚C</span> 37 و <span dir="LTR">CO₂</span> 5 درصد قرار داده شدند. پس از 24 ساعت، میزان بلوغ هسته‌ای (با استفاده از رنگ‌آمیزی هوخست) و بلوغ سیتوپلاسمی (با استفاده از اندازه‌گیری میزان گلوتاتیون از طریق رنگ آمیزی مونوکلروبیامین) در تخمک‌های متافاز <span dir="LTR">II</span> بررسی گردید. هم‌چنین میزان کلیواژ، میزان تکوین بلاستوسیست <span dir="LTR">(BDR)</span> و تعداد کل سلول‌ های بلاستوسیست‌ بعد از پارتنوژنز محاسبه شد.</p> <p dir="RTL">یافته‌ها: تیمار با هر دو غلظت ال-کارنیتین باعث افزایش میزان گلوتاتیون (01/0><span dir="LTR">p</span>)، بلوغ تخمک‌ها (01/0><span dir="LTR">p</span>) و <span dir="LTR">BDR</span> (05/0><span dir="LTR">p</span>) در مقایسه با گروه کنترل شد. با این وجود تیمار با ال-کارنیتین بر میزان کلیواژ و تعداد کل سلول‌‌های بلاستوسیست تاثیر آماری معنی داری نداشت.</p> <p dir="RTL">استنتاج: یافته‌های مطالعه حاضر نشان داد که تیمار تخمک‌‌های نابالغ <span dir="LTR">BCB+</span> موش سوری با ال-کارنیتین طی <span dir="LTR">IVM</span>، احتمالاً با بهبود بلوغ هسته‌ای و سیتوپلاسمی تخمک‌ ها باعث افزایش صلاحیت تکوینی جنین‌‌های حاصل از پارتنوژنز می‌شود.</p> <p>Background and purpose: Embryos produced from in vitro assisted reproductive technologies (ART) manipulations, such as parthenogenesis, are less developmentally competent than in vivo-derived embryos. This study was designed to evaluate the effect of L-carnitine treatment during IVM on maturation of immature oocytes selected by Brilliant Cresyl Blue (BCB) staining, and their subsequent developmental competence after parthenogenesis. Materials and methods: Immature oocytes collected from NMRI mice ovaries were stained with BCB for 90 min. BCB+ oocytes (with blue color cytoplasm) were then cultured in tissue culture medium (TCM) 199 with 0.0, 0.3 and 0.6 mg/ml L-carnitine at 37 &deg;C and 5% CO2 under maximum humidity. After 24 hours, nuclear maturation (using Hoechst staining) and cytoplasmic maturation (by measuring the intracellular glutathione (GSH) concentration with monochlorobimane) were recorded in metaphase II oocytes. Cleavage rate, blastocyst development rates (BDR) and total cell number of blastocyst were also determined after parthenogenesis. Results: Both L-carnitine concentrations significantly increased GSH (P<0.01), nuclear maturation (P<0.01) and BDR (P<0.05) compared with those in the control group. L-carnitine had no significant effect on cleavage rate and total blastocyst cell numbers. Conclusion: These results demonstrated that L-carnitine supplementation during IVM of immature BCB+ oocytes could increase developmental competence of oocytes after parthenogenesis, possibly by improvement of nuclear and cytoplasmic maturation of oocytes.</p> رنگ آمیزی, BCB, ال- کارنیتین, تخمک, موش سوری, پارتنوژنز Brilliant Cresyl Blue, staining, L- carnitine, mice, oocyte, parthenogenesis 280 290 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5029-174&slc_lang=fa&sid=1 Zohreh Zare زهره زارع 100319475328460086164 100319475328460086164 No Assistant Professor, Department of Anatomical Sciences, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran استادیار، گروه علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Reza Masteri Farahani رضا ماستری فراهانی 100319475328460086165 100319475328460086165 No Associate Professor, Department of Biology and Anatomical Sciences, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran دانشیار، گروه بیولوژی و علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Moslem Mohammadi مسلم محمدی Mohammadimo@yahoo.com 100319475328460086166 100319475328460086166 Yes Assistant Professor, Department of Physiology and Pharmacology, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran استادیار، گروه فیزیولوژی و فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران