fa استفاده از کیتوسان/پلی اتیلن اکسید به عنوان داربست همراه با پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از ژله وارتون بر ترمیم عصب سیاتیک قطع شده در موش های صحرایی نژاد ویستار: یک مطالعه رفتاری و بافت شناسی پژوهشي-کامل Research(Original) <p dir="RTL">سابقه و هدف: هدف از این مطالعه بررسی اثرات داربست کیتوسان/ پلی اتیلن اکسید <span dir="LTR">(</span><span dir="LTR">Cs/PEO</span><span dir="LTR">)</span> و سلول‌های بنیادی مزانشیمی مشتق از ژله وارتون <span dir="LTR">(</span><span dir="LTR">WJ-hMSCs</span><span dir="LTR">)</span> بر ترمیم آسیب عصب سیاتیک در موش‌های صحرایی است.</p> <p dir="RTL">مواد و روش‌ها: در این مطالعه 42 موش صحرایی نر بالغ به 6 گروه زیر تقسیم شدند: 1- گروه نرمال(سالم): بدون قطع عصب سیاتیک؛ 2- گروه شاهد: عصب سیاتیک قطع شده و سپس بخیه زده شد؛ 3- گروه شم: محیط کشت در محل قطع عصب تزریق شد؛ 4- گروه <span dir="LTR">Cs/PEO</span>: داربست <span dir="LTR">Cs/PEO</span> روی محل قطع عصب قرار گرفت؛ 5- گروه <span dir="LTR">WJ-hMSCs</span>: این سلول در محل آسیب تزریق شد؛ و 6- گروه <span dir="LTR">WJ-hMSCs-Cs/PEO</span>:&nbsp; از سلول های <span dir="LTR">WJ-hMSCs</span> کشت داده شده روی داربست <span dir="LTR">Cs/PEO</span> در اطراف آسیب استفاده شد. بررسی رفتاری در انتهای هفته‌های 2، 4، 6 و 8 و ارزیابی بافت شناسی در پایان آزمایش انجام شد.</p> <p dir="RTL">یافته‌ها: در پایان هفته 8 پس از جراحی، نتایج رفتاری در گروه‌های قطع عصب نسبت به گروه سالم به صورت معنی‌داری افزایش نشان داد (05/0><span dir="LTR">p</span>) و در گروه <span dir="LTR">WJ-hMSCs-Cs/PEO</span> نتایج به طور معنی‌داری نسبت به گروه‌های شاهد و شم بهبود یافت (05/0><span dir="LTR">p</span>). هم‌چنین در پایان هفته 8 پس از جراحی، نتایج بررسی های بافت شناسی حاکی از کاهش تعداد رشته‌های عصبی در گروه های قطع عصب نسبت به گروه سالم بود (05/0><span dir="LTR">p</span>). نتایج بررسی‌های بافت‌شناسی بهبودی را در گروه‌های درمانی 4، 5 و 6 نسبت به گروه‌های شاهد و شم نشان داد اما این تفاوت معنی‌دار نبود.</p> <p dir="RTL">استنتاج: در مطالعه حاضر اثرات مثبت داربستی کیتوسان/پلی‌اتیلن اکسیدو سلول‌های بنیادی مزانشیمی مشتق از ژله وارتون بر ترمیم عصب سیاتیک قطع شده در مدل موش صحرایی نشان داده شد.</p> <p><strong>Background and purpose:</strong> The aim of this study was to determine the effects of chitosan/polyethylene oxide (Cs/PEO) scaffold and human mesenchymal stem cells derived from Wharton&rsquo;s jelly (WJ-hMSCs) on regeneration of the sciatic nerve injury in rats<span dir="RTL">.</span></p> <p><strong>Materials and methods:</strong> In this research, 42 adult male rats were divided into six groups. 1-Normal (intact) group: healthy rats without any nerve transection; 2- Control group: sciatic nerve was cut and sutured; 3- Sham group: culture medium was injected; 4- Cs/PEO group: scaffold with a thin Cs/PEO was used around the injury site; 5- WJ-hMSC group: WJ-hMSCs injected around the site of injury, and 6- WJ-hMSCs-Cs/PEO group: WJ-hMSCs were seeded on Cs/PEO membrane and used around the injury site.&nbsp; Behavioral assessments were done at 2, 4, 6 and 8 weeks following the surgery. Histological evaluation was performed at the end of the study<span dir="RTL">.</span></p> <p><strong>Results:</strong> Our results showed that behavioral values in experimental groups significantly increased when compared to intact group (P<0.05). These values in WJ-hMSC-Cs/PEO group significantly improved compared to the control and sham groups (P<0.05). In addition, histological findings revealed significant increase in the number of nerve fibers in experimental groups compared to intact group (P<0.05). Histological results revealed improvements in groups 4, 5 and 6, however, there was no significant difference between these groups and sham or control group.</p> <p><strong>Conclusion: </strong>This study showed the positive effects of chitosan/polyethylene oxide scaffold and human mesenchymal stem cells derived from Wharton&rsquo;s jelly on nerve regeneration of transected sciatic nerve in rat model<span dir="RTL">.</span></p> داربست کیتوسان, ژله وارتون, عصب سیاتیک, ترمیم chitosan scaffold, Wharton jelly, sciatic nerve, repair 196 205 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5029-181&slc_lang=fa&sid=1 Mehrnaz Moattari مهرناز معطری 100319475328460057568 100319475328460057568 No PhD Student in Developmental Biology, Faculty of Biological Sciences, Kharazmi University, Tehran, Iran دانشجوی دکتری رشته تکوین جانوری، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران Homa Kouchesfahani هما کوچصفهانی 100319475328460057569 100319475328460057569 No Associate Professor, Department of Animal Biology, Faculty of Biological Sciences, Kharazmi University, Tehran, Iran دانشیار، گروه زیست شناسی جانوری، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران Gholamreza Kaka غلامرضا کاکا gh_kaka@yahoo.com 100319475328460057570 100319475328460057570 Yes Associate Professor, Neuroscience Research Center, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran دانشیار، مرکز تحقیقات علوم اعصاب، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله، تهران، ایران Homayoun Sadraie همایون صدرایی 100319475328460057571 100319475328460057571 No Professor, Department of Anatomy, Faculty of Medicine, Neuroscience Research Center, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran استاد، گروه آناتومی، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات علوم اعصاب، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله، تهران، ایران Majid Naghdi مجید نقدی 100319475328460057572 100319475328460057572 No Assistant Professor, Department of Anatomy, Faculty of Medicine, Fasa University of Medical Sciences, Fasa, Iran استادیار، گروه آناتومی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی فسا، فسا، ایران