fa بررسی مولکولی اثر پروژسترون بر کیاسمای بینایی موش صحرایی نر پس از القای دمیلیناسیون با اتیدیوم بروماید پژوهشي-کامل Research(Original) <p dir="RTL">سابقه و هدف: درگیری عصب بینایی از جمله تظاهرات بیماری مالتیپل اسکلروزیس <span dir="LTR">(MS)</span> می‌باشد. با توجه به اثر محافظتی پروژسترون در سیستم عصبی مرکزی، بر آن شدیم تا اثر پروژسترون را بر روند ترمیم میلین ناحیه کیاسمای بینایی موش‌های صحرایی نر با بررسی بیان ژن های <em><span dir="LTR">Olig 2</span></em> (مارکر سلول‌های پیش ساز اولیگودندروسیتی)<em><span dir="LTR">GFAP</span></em><span dir="LTR">,</span> (مارکر آستروسیتی) و <span dir="LTR">Nogo- A</span> (مهارکننده رشد آکسون) به دنبال القای دمیلیناسیون با تزریق موضعی اتیدیوم بروماید بررسی نماییم.</p> <p dir="RTL">مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، به منظور حذف هورمون‌های جنسی درون‌زاد، جراحی گنادوکتومی بر روی موش‌ها انجام گرفت. برای القای دمیلیناسیون، 1 میکرولیتر اتیدیوم بروماید طی جراحی استریوتاکسی در ناحیه کیاسمای بینایی موش صحرایی تزریق شد<span dir="LTR">.</span> حیوانات تحت درمان، بعد از القای دمیلیناسیون با اتیدیوم بروماید، به مدت 3 و 21 روز، <span dir="LTR">1mM</span> پروژسترون داخل بطن مغزی دریافت کردند. در روزهای 3 و 21، سطح بیان ژن‌های <em><span dir="LTR">Olig 2</span></em><em><span dir="LTR">GFAP</span></em> و<span dir="LTR">Nogo- A </span>&nbsp;به روش مولکولی <span dir="LTR">RT-PCR</span> ارزیابی شد.</p> <p dir="RTL">یافته‌ها: آنالیز <span dir="LTR">RT-PCR</span> نشان دادکه تزریق اتیدیوم بروماید موجب افزایش بیان ژن‌های <em><span dir="LTR">Olig2</span></em><em>،</em><em><span dir="LTR">GFAP</span></em><em> و </em><span dir="LTR">Nogo- A</span> به خصوص در روز 21 بعد از القای دمیلیناسیون شد. تیمار با پروژسترون باعث کاهش معنی‌دار بیان ژن <em><span dir="LTR">Olig2</span></em><em> و </em><em><span dir="LTR">GFAP</span></em> (001/0<span dir="LTR"><</span> <span dir="LTR">p</span>) و <em><span dir="LTR">Nogo</span></em> (01/0<span dir="LTR"><</span> <span dir="LTR">p</span>) نسبت به گروه اتیدیوم بروماید در روز 21 شد.</p> <p dir="RTL">استنتاج: نتایج ما نشان داد که پروژسترون می‌تواند با کاهش بیان ژن‌های مهاری <em><span dir="LTR">Nogo</span></em><em> و </em><em><span dir="LTR">GFAP</span></em> و افزایش تمایز سلول‌های پیش‌ساز اولیگودندروسیتی به اولیگودندروسیت‌ها، باعث ترمیم میلین و رشد آکسون شود و می‌تواند حفاظت عصبی را در عارضه‌های نورولوژیکی مثل <span dir="LTR">MS</span> اعمال کند.</p> <p><strong>Background and purpose:</strong> Optic neuritis is one of the appearances of Multiple Sclerosis (MS). &nbsp;Progesterone has a protective effect in central nervous system, so, in this study we aimed at investigating the effect of progesterone on myelin repair of the optic chiasm in male rats by studying the genes expression of <em>Olig 2 </em>(marker of oligodendrocyte precursor cells), <em>GFAP</em> (marker of astrocyte) and <em>NogoA</em> (axon growth inhibitor) following ethidium bromide-induced demyelination.</p> <p><strong>Materials and methods:</strong> An experimental study was performed in which gonadectomy was conducted to remove endogenous sex hormones. Demyelination was induced by injection of 1 microliter of ethidium bromide during stereotactic surgery in the optic chiasm of rats. Then, the animals received 1mM progesterone (ICV) for 3 and 21 days. On days 3 and 21 the <em>Olig 2, GFAP</em> and <em>Nogo</em> genes expression were evaluated by RT-PCR molecular study.</p> <p><strong>Results:</strong> RT-PCR analysis indicated that ethidium bromide injection increased expressions of <em>Olig2, GFAP </em>and <em>Nogo-A</em> genes especially on day 21 post demyelination induction. Progesterone treatment decreased <em>Olig2 </em>and <em>GFAP</em> genes expression (P<0.001) and <em>Nogo-A</em> gene expression (P<0.01) compared to the ethidium bromide group on day 21 post lesion.</p> <p><strong>Conclusion:</strong> Our data demonstrated that progesterone can cause myelin repair and axon growth by decreasing the expression of inhibitory genes such as Nogo-A and GFAP and enhancing differentiation of oligodendrocyte precursor cells to oligodendrocyte. Therefore, progesterone may exert neuroprotection effect on various neurological disorders including MS.</p> اتیدیوم بروماید, دمیلیناسیون, ترمیم میلین, پروژسترون, کیاسمای بینایی ethidium bromide, demyelination, myelin repair, progesterone, optic chiasm 206 217 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5029-182&slc_lang=fa&sid=1 Shiva Khezri شیوا خضری sh.khezri@urmia.ac.ir 100319475328460084421 100319475328460084421 Yes Assistant Professor, Department of Biology, Faculty of Science, Urmia University, Urmia, Iran استادیار، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران Sepideh Samadi ﺳﭙﻴﺪه صمدی 100319475328460084422 100319475328460084422 No MSc in Animal Physiology, Faculty of Science, Urmia University, Urmia, Iran کارشناس ارشد فیزیولوژی جانوری، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران Fatemeh Rahmani فاطمه رحمانی 100319475328460084423 100319475328460084423 No Associate Professor, Department of Biology, Faculty of Science, Urmia University, Urmia, Iran دانشیار، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران Sepideh Tarbali سپیده تربالی 100319475328460084424 100319475328460084424 No MSc in Animal Physiology, Faculty of Science, Urmia University, Urmia, Iran کارشناس ارشد فیزیولوژی جانوری، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران