fa اثر اسانس باریجه و مسنا بر ناهنجاری های اسکلتی ناشی از سیکلوفسفامید در جنین موش صحرایی دامپزشکی Veterinary medicine پژوهشي-کامل Research(Original) <p dir="RTL">چکیده</p> <p dir="RTL">سابقه و هدف: اثرات تراتوژنیک سیکلوفسفامید منجر به ناهنجاری‌های مادرزادی در انسان و حیوانات می‌شود. گزارشاتی وجود دارد که اثرات سیکلوفسفامید به‌وسیله آنتی‌اکسیدان‌ها کاهش می‌یابد. به نظر می‌رسد که باریجه اثر آنتی‌اکسیدانی داشته باشد و در مطالعات متعدد اثرات آنتی‌اکسیدانی باریجه به اثبات رسیده است. هم‌چنین مسنا (سدیم 2 مرکاپتو اتان سولفانات) برای کاهش عوارض جانبی سیکلوفسفامید به ویژه التهاب خونریزی دهنده مثانه استفاده می شود. هدف مطالعه حاضر بررسی اثرات باریجه و مسنا روی ناهنجاری‌های ناشی از سیکلوفسفامید در جنین موش صحرایی بود.</p> <p dir="RTL">مواد و روش‌ها: این مطالعه روی 33 سر موش صحرایی آبستن انجام شد. موش‌ها به 5 گروه تقسیم شدند و در روز سیزدهم آبستنی به گروه اول (گروه کنترل) نرمال سالین هم حجم سیکلوفسفامید و به گروه‌های دیگر به ترتیب سیکلوفسفامید به تنهایی با دوز 15 میلی‌گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن، سیکلوفسفامید همراه با مسنا با دوز 100 میلی‌گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن، سیکلوفسفامید همراه با باریجه با دوز 200 میلی‌گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن و سیکلوفسفامید همراه با مسنا و باریجه به روش داخل صفاقی تجویز شد. در روز بیستم آبستنی، جنین‌ها از رحم خارج شدند و پس از تعیین طول و وزن جنین‌ها، مورد رنگ‌آمیزی آلیزارین قرمز آلسین آبی قرار گرفته و ناهنجاری‌ها به‌وسیله استریومیکروسکوپ مشخص گردیدند.</p> <p dir="RTL">یافته‌ها: نتایج نشان داد، درصد ناهنجاری‌های شکاف کام، اگزنسفالی، میکروملیا و امفالوسل در گروه دریافت‌کننده سیکلوفسفامید به تنهایی به ترتیب 50/37، 50/62، 62/16 و 37/9 درصد بود که درصد این ناهنجاری‌ها در گروه دریافت کننده سیکلوفسفامید به همراه مسنا با دوز 100 میلی‌گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن به ترتیب 57/28، 57/28، 57/3 و 14/7 درصد و در گروه دریافت‌کننده سیکلوفسفامید به همراه باریجه با دوز 200 میلی‌گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن به ترتیب به 51/18، 81/14، 70/3 و صفر درصدبود. در حالی که این درصدها در گروه دریافت کننده سیکلوفسفامید همراه مسنا و باریجه به 64/18، 86/11، 38/3 و صفر درصد بود.</p> <p dir="RTL">استنتاج: نتایج مطالعه حاضر نشان داد که باریجه به طور معنی‌داری وقوع ناهنجاری‌های ناشی از سیکلوفسفامید را کاهش می‌دهد.</p> <p><strong>Background and purpose:</strong> Cyclophosphamide (CP) as a teratogen can lead to congenital abnormalities in animals and humans. Many reports have shown the influence of antioxidant drugs in reducing the adverse effects of CP. Galbanum has antioxidant effects and Mesna (Sodium 2-mercaptoethane sulfonate) is used for decreasing the side effects of CP, especially hemorrhagic cystitis.&nbsp; This study aimed at investigating the effects of galbanum and mesna on cyclophosphamide-induced teratogenicity in rat fetuses.</p> <p><strong>Materials and methods:</strong> This study was performed in 33 pregnant rats that were divided into five groups. A control group received normal saline and test groups received CP (15 mg/kg), CP plus mesna (100 mg/kg), CP plus galbanum (200 mg/kg) and CP plus mesna (100 mg/kg) plus galbanum (200 mg/kg) intraperitoneally on the 13th day of gestation, respectively. Fetuses were extracted on 20th day of gestation. Then, the weight and length of fetuses were measured and staining was done using Alizarin red - Alcian blue method. The teratogenic effects were investigated by stereomicroscope.</p> <p><strong>Results:</strong> The results showed that the incidence of cleft palate, exencephaly, micromelia, and omphalocele were 37.50%, 62.50%, 16.62%, and 9.37% in fetuses that received only CP which decreased to 28.57%, 28.57%, 3.57%, and 7.14% in the group that had received CP plus mesna (75 mg/kg) and to 18.51%, 14.81%, 3.7%, and 0% in the group which received CP plus galbanum (200 mg/kg), respectively. In treatment group that received CP plus mesna and galbanum the incidence of aforementioned abnormalities decreased to 18.64%, 11.86%, 3.38%, and 0%, respectively.</p> <p><strong>Conclusion:</strong> In this study galbanum significantly decreased teratogenicity induced by CP.</p> <p></p> سیکلوفسفامید, باریجه, ناهنجاری اسکلتی, موش صحرایی cyclophosphamide, galbanum, skeletal teratogenicity, rat 230 241 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5029-214&slc_lang=fa&sid=1 Mahmood Khaksary Mahabdy محمود خاکساری مهابادی mkhaksarymahabady@yahoo.com 100319475328460085747 100319475328460085747 Yes Associate Professor, Department of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University, Ahvaz, Iran دانشیار، گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران Hossein Najafzadeh Varzi حسین نجف زاده ورزی 100319475328460085748 100319475328460085748 No Professor, Department of Basic Sciences, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University, Ahvaz, Iran استاد، گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران Mohsen Taghizadeh محسن تقی زاده 100319475328460085749 100319475328460085749 No Associate Professor, Department of Nutrition, Faculty of Medicine, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, Iran دانشیار، گروه تغذیه، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران. Mehrsa Nemati مهرسا نعمتی 100319475328460085750 100319475328460085750 No Doctor of Veterinary Medicine, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University, Ahvaz, Iran دانش آموخته دکتری عمومی دامپزشکی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران