fa ارتباط پلی مورفیسم (G/A(rs34011 ژن FGF1 با بیماری آلزایمر روانشناسی psychology پژوهشي-کامل Research(Original) <p dir="RTL">سابقه و هدف: بیماری آلزایمر شایع‌ترین عامل زوال عقل یا دمانس در کهن سالی می‌باشد. این بیماری یک اختلال از بین برنده نورون‌ها می‌باشد. از آن‌جایی که فاکتور رشد فیبروبلاست <span dir="LTR">Fibroblast growth factor 1 (FGF1)</span> به صورت انتخابی نورون‌ها را از اثرات نوروتوکسیتی محافظت می‌کند، هدف ما از این مطالعه بررسی ارتباط بین پلی‌مورفیسم (<span dir="LTR">G/A(rs34011</span> ژن <span dir="LTR">FGF1</span> با بیماری آلزایمر در ساکنین جنوب غربی ایران می‌باشد.</p> <p dir="RTL">مواد و روش‌ها: افراد مورد مطالعه در این پروژه موردـ شاهدی در دو گروه شامل 89 نفر بیمار مبتلا به آلزایمر و 73 نفر سالم به عنوان گروه کنترل وارد شدند. جهت تعیین ژنوتیپ‌های مربوط به پلی‌مورفیسم (<span dir="LTR">G/A(rs34011</span> ژن <span dir="LTR">FGF1</span> از تکنیک <span dir="LTR">(PCR&ndash;RFLP)</span> استفاده شد.</p> <p dir="RTL">یافته‌ها: یافته‌های مربوط به این مطالعه نشان داد که فراوانی ژنوتیپ‌های <span dir="LTR">АА</span> در گروه بیمار 11 درصد و در گروه کنترل 3/4 درصد می‌باشد<strong>. </strong>هم‌چنین فراوانی آلل <span dir="LTR">A</span> در گروه بیمار 8/38 درصد و در گروه کنترل 1/30 درصد می‌باشد. با توجه به نتایج، تفاوت معنی‌داری بین بیماران و گروه کنترل در فراوانی ژنوتیپ <span dir="LTR">АА</span> (028/0=<span dir="LTR">p</span>) و آلل <span dir="LTR">А</span> (015/0=<span dir="LTR">p</span>) وجود دارد<strong>. </strong>علاوه بر این هنگامی که بیماران و گروه شاهد بر اساس جنسیت طبقه‌بندی شدند، تفاوت معنی‌داری در جنس زن در فراوانی ژنوتیپ <span dir="LTR">АА</span> بین بیماران <span dir="LTR">AD</span> و کنترل (033/0=<span dir="LTR">p</span>) و فراوانی آلل <span dir="LTR">А</span> بین بیماران و گروه کنترل (008/0=<span dir="LTR">p</span>) وجود داشت.</p> <p dir="RTL">استنتاج: پلی مورفیسم (<span dir="LTR">G/A(rs34011</span> ژن <span dir="LTR">FGF1</span> می تواند با خطر ابتلا به بیماری آلزایمر در ساکنین جنوب غربی ایران مرتبط باشد. علاوه بر این، ژنوتیپ <span dir="LTR">АА</span> و آلل <span dir="LTR">&nbsp;А</span>ممکن است به عنوان یک ریسک فاکتور ژنیتکی مهم برای ابتلا به بیماری آلزایمر باشند.</p> <p><strong>Background and purpose:</strong> Alzheimer&rsquo;s disease (AD) is a neurodegenerative disorder which is the most common cause of dementia in elderly<span dir="RTL">.</span> Fibroblast growth factor 1(FGF1) selectively protects neurons against neurotoxic effects. This study aimed to evaluate the association between the G/A (rs34011) FGF1 gene polymorphism and Alzheimer&rsquo;s disease in southwest of Iran.</p> <p><strong>Materials and methods:</strong> A case-control study was conducted in which 89 AD patients and 73 healthy subjects enrolled. Genotypes were determined by the PCR&ndash;restriction fragment length polymorphism (PCR&ndash;RFLP) technique in two groups.&nbsp;</p> <p><strong>Results:</strong> The АА genotype frequencies were 11% and 4.3% in patients and controls, respectively. The А allele frequencies in AD patients and controls were 38.8% and 30.1% respectively.&nbsp; Significant differences were seen in the frequencies of AA genotypes and A-alleles between the patients and control group (P=0.028 and P=0.015, respectively). Also, when the samples were classified according to gender, significant differences were found in the frequencies of AA genotypes (P=0.033) and A-alleles (P=0.008) between female subjects in patients with AD and controls.</p> <p><strong>Conclusion:</strong> This study suggests that (G/A) (rs34011) FGF1 gene polymorphism could be associated with AD in southwest of Iran. Also, the FGF1 gene AA genotype frequency or A allele frequency might be a genetic risk factor for developing AD.</p> بیماری آلزایمر, ژن FGF1, پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی, ایران Alzheimer disease, FGF1 gene, single nucleotide polymorphism, Iran 89 97 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-29-405&slc_lang=fa&sid=1 Mostafa Chashmpoosh مصطفی چشم پوش 100319475328460085613 100319475328460085613 No MSc Student in Clinical Biochemistry, Faculty of Medicine, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran دانشجوی کارشناسی ارشد بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، ایران Hossain Babaahmadi حسین بابااحمدی 100319475328460085614 100319475328460085614 No Assistant Professor, Department of Clinical Biochemistry, Faculty of Medicine, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran استادیار، گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، ایران Rohallah Mosavidehmordi روح اله موسوی دهموردی 100319475328460085615 100319475328460085615 No MSc Student in Clinical Biochemistry, Faculty of Medicine, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran دانشجوی کارشناسی ارشد بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، ایران Asma Mohammadi اسما محمدی 100319475328460085616 100319475328460085616 No MSc Student in Clinical Biochemistry, Faculty of Medicine, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran استادیار، گروه بیوشیمی بالینی، مرکز تحقیقات سلولی و ملکولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، ایران Alireza Kheirollah علیرضا خیراله akheirollah@ajums.ac.ir 100319475328460085617 100319475328460085617 Yes Assistant Professor, Department of Clinical Biochemistry, Cellular and Molecular Research Center, Faculty of Medicine, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran دانشجوی کارشناسی ارشد بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، ایران