<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Mazandaran University of Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران</title_fa>
<short_title>J Mazandaran Univ Med Sci</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://jmums.mazums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1735-9260</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>1735-9279</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi></journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1395</year>
	<month>1</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2016</year>
	<month>4</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>26</volume>
<number>135</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>ارتباط پلی مورفیسم کدون V57I ژن AURKA با سرطان پستان در بیماران شهر سبزوار</title_fa>
	<title>Relationship between Allelic Polymorphism Codon V57I of  AURKA Gene and Breast Cancer </title>
	<subject_fa> ايمونولوژي</subject_fa>
	<subject>Immunology</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي-کامل</content_type_fa>
	<content_type>Research(Original)</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p dir=&quot;RTL&quot;&gt;سابقه و هدف: تومورهای بدخیم غده پستان دومین عامل کشنده در خانم‌ها می‌باشند. در مورد نقش سرطان‌زایی پلی‌مورفیسم هموزیگوتی و هترزیگوتی اگزون 4 کدون &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;V57I&lt;/span&gt; والین/ ایزولوسین (&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;Val/Ile&lt;/span&gt;) ژن &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;AURKA&lt;/span&gt; در سرطان پستان اطلاعات متفاوتی گزارش شده است. هدف از این مطالعه مشخص کردن ژنوتیپ‌های کدون &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;V57I&lt;/span&gt; ژن &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;AURKA&lt;/span&gt; در بیماران مبتلا به سرطان بدخیم پستان در مقایسه با نمونه شاهد در شهرستان سبزوار می‌باشد.&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot;&gt;مواد و روش‌ها: این مطالعه شاهدی- موردی بوده و بر روی ۲۰۰ نمونه شامل یک صد نمونه مبتلا به سرطان غده پستان و یک صد نمونه سالم (شاهد) انجام شد. &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;DNA&lt;/span&gt; نمونه‌ها به وسیله کیت استاندارد استخراج شد و با استفاده از پرایمر اختصاصی کدون &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;V57I&lt;/span&gt; ژن &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;AURKA&lt;/span&gt; تکثیرگردید و با روش &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;(PCR-RFLP)&lt;/span&gt; و با استفاده از آنزیم &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;BstUI&lt;/span&gt; ژنوتیپ‌های کدون &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;V57I&lt;/span&gt; ژن &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;AURKA&lt;/span&gt; تعیین شد. داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار آماری &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;SPSS-16&lt;/span&gt; و آزمون هاردی- واینبرگ کای دو تجزیه و تحلیل شدند.&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot;&gt;یافته‌ها: فراوانی ژنوتیپی هموزیگوتی والین/ والین &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;(Val/Val)&lt;/span&gt; در بیماران بدخیم و سالم به ترتیب 76 (38 درصد) و 68 (30 درصد) بود&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;.&lt;/span&gt; فراوانی ژنوتیپی هتروزیگوتی والین/ ایزولوسین (&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;Val/Ile&lt;/span&gt;) در بیماران مبتلا به سرطان بدخیم پستان و سالم به ترتیب 17 (5/8 درصد) و 30 (15 درصد) بود و فراوانی ژنوتیپی هموزیگوتی ایزولوسین/ ایزولوسین (&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;Ile/ Ile&lt;/span&gt;) در نمونه‌های سرطانی و شاهد به ترتیب 7 (5/3 درصد) و 2 (1 درصد) مشاهده شد. بین نوع ژنوتیپ در نمونه‌های بدخیم (مورد) و سالم شاهد تفاوت معنی‌دار آماری مشاهده شد (03/0&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;&lt;/span&gt; &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;p&lt;/span&gt;).&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot;&gt;استنتاج: فرم هموزیگوتی ژن &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;V57I&lt;/span&gt; &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;AURKA&lt;/span&gt; در نمونه‌های بدخیم بیش‌تر از نمونه‌های شاهد مشاهده شد، بنابراین احتمال داده می‌شود که تعیین ژنوتیپ ژن &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;AURKA&lt;/span&gt; بتواند در پیش‌آگهی و ارزیابی روند درمانی سرطان پستان کمک‌کننده باشد.&lt;/p&gt;
</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Background and purpose:&lt;/strong&gt; Malignant breast cancer is the second cause of death in women in the world. Studies revealed different controversial results regarding the carcinogenesis role of allelic polymorphism of codon V57I of AURKA gene. The present study aimed to determine the genotypic polymorphisms in codon V57I of AURKA gene in women with invasive carcinoma compared to those in healthy controls in Sabzevar, Iran.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Materials and methods:&lt;/strong&gt; A case-control study was conducted in 200 individuals with invasive breast carcinoma (n=100) and healthy women (n=100). DNA samples were extracted and the codon V57I of AURKA gene was amplified by PCR. The different genotypes were analyzed by restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) using BstUI enzyme. Data was analyzed in SPSS V.16, applying Hardy-Weinberg and chi-squares test.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Results:&lt;/strong&gt; The frequencies of the homozygote valine/valine (Val/Val) in patients and controls were 76(38%) and 68(30%), respectively. The heterozygote valine/isoleucine (Val/Ile) frequencies were 17(8.5%) and 30(15%) in patients and controls, respectively. The frequency of homozygote isoleucine/isoleucine (Ile/ Ile) was 7(3.5%) in patients and 2(1%) in healthy samples. A significant difference was found between patients with malignancy and healthy controls (P&lt;0.03).&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Conclusion:&lt;/strong&gt; The homozygote forms of codon V57I in AURKA gene were more prevalent compared to heterozygote genotypes. Therefore, identification of genotypes and polymorphisms in AURKA gene could be of great benefit in prognosis, diagnosis and treatment of breast cancer. &lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
</abstract>
	<keyword_fa>سرطان پستان, کارسینوم مهاجم مجرایی, کدون V57I AURKA</keyword_fa>
	<keyword>breast neoplasm, V57I codon, AURKA gene</keyword>
	<start_page>43</start_page>
	<end_page>50</end_page>
	<web_url>http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5029-235&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Rahim</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Golmohammadi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>رحیم</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>گل محمدی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>rahimgolmohammadi@yahoo.com</email>
	<code>100319475328460084668</code>
	<orcid>100319475328460084668</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Assosiate Professor, Department of Anatomy, Faculty of Medicine, Sabzevar University of Medical Sciences, Sabzevar, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشیار، گروه علوم تشریحی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی سبزوار، سبزوار، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mohammdjavad </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Namazi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمدجواد</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>نمازی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460084669</code>
	<orcid>100319475328460084669</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Assistant Professor, Department of Immunology and Parasitology, Sabzevar University of Medical Sciences, Sabzevar, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>استادیار، گروه ایمینولوژی میکروب و انگل شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی سبزوار، سبزوار، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
