fa اثر حفاظتی مومنایی در مسمومیت کلیوی القاء شده با جنتامایسین در موش های صحرایی دامپزشکی Veterinary medicine پژوهشي-کامل Research(Original) <p dir="RTL">سابقه و هدف: جنتامایسین و آنتی‌بیوتیک‌های آمینوگلیکوزیدی برای درمان عفونت‌های باکتریایی گرم منفی استفاده می‌شود. با این حال مفید بودن آن به علت سمیت کلیوی محدود شده است. هدف از مطالعه حاضر ارزیابی اثرات حفاظتی مومنایی (<span dir="LTR">Mummy</span>) و ویتامین <span dir="LTR">E</span> در سمیت کلیوی القاء شده با جنتامایسین است<span dir="LTR">.</span></p> <p dir="RTL">مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، سی و شش سر موش صحرایی نر بالغ نژاد ویستار به شش گروه تقسیم شدند. گروه اول (گروه شاهد) دریافت کننده 1 میلی‌لیتر سرم فیزیولوژی به صورت داخل صفاقی، گروه دوم (گروه تجربی) درمان شده با جنتامایسین با دوز 100 میلی گرم/کیلوگرم به صورت داخل صفاقی، گروه سوم: گروه دریافت کننده ویتامین <span dir="LTR">E</span> با دوز 250 میلی گرم/کیلوگرم به صورت داخل عضلانی و جنتامایسین با دوز 100 میلی‌گرم/کیلوگرم به صورت داخل صفاقی. گروه های چهارم، پنجم و ششم به ترتیب مومنایی با دوزهای 1000، 500 و 250 میلی‌گرم/کیلوگرم به صورت خوراکی و جنتامایسین با دوز 100 میلی گرم/کیلوگرم<span dir="LTR">.</span> هر گروه روزانه به مدت 28 روز تحت درمان بودند. در پایان دوره درمان بعد از اخذ خون، میزان کراتینین سرم، نیتروژن اوره خون، آلبومین، الکترولیت ها، مالون دی آلدئید و ظرفیت آنتی‌اکسیدان پلاسما با استفاده از روش های استاندارد اندازه گیری شد. هم چنین کلیه راست برای ارزیابی هیستوپاتولوژیک برداشته شد.</p> <p dir="RTL">یافته‌ها: مومنایی با دوز 1000 و 500 میلی‌گرم/کیلوگرم و ویتامین <span dir="LTR">E</span> با دوز 250 میلی‌گرم/کیلوگرم به طور معنی‌داری میزان نیتروژن اوره خون و مالون دی آلدئید را کاهش داده و تغییرات پاتولوژیک ناشی از جنتامایسین را بهبود بخشید. هم‌چنین مومنایی با دوز 1000 میلی‌گرم / کیلوگرم باعث افزایش ظرفیت آنتی اکسیدان پلاسما نسبت به سایر گروه‌ها شد.</p> <p dir="RTL">استنتاج: نتایج ما نشان می‌دهد، مومنایی و ویتامین <span dir="LTR">E</span> آسیب‌های کلیوی القاء شده با جنتامایسین را از طریق ممانعت از لیپید پراکسیداسیون بهبود بخشیده است.</p> <p><strong>Background and purpose:</strong> Gentamicin, an aminoglycoside antibiotic, is used in treatment of Gram-negative infections. However, its usefulness is restricted by its nephrotoxicity. The present study aimed to evaluate the potential protective effects of mummy and Vit E against gentamicin-induced nephrotoxicity in rats.</p> <p><strong>Materials and methods:</strong> In this experimental study, 36 adult albino Wistar rats were divided into six groups: Group 1 received 1 ml normal saline intra-peritoneal once daily. Group 2 was treated with gentamicin 100mg/kg daily IP and served as experimental group. Group 3 received Vit E 250 mg/kg/day IM and gentamicin 100 mg/kg/day IP. Groups 4, 5 and 6 were treated with gentamicin 100 mg/kg and mummy at daily dosages of 1000, 500 and 250 mg/kg orally, respectively. All groups had daily treatments for 28 days. At the end of treatment, blood samples were taken for measurement of serum creatinine, blood urea nitrogen&nbsp;(BUN), albumin, electrolytes, malondialdehyde (MDA) and ferric reducing antioxidant power (FRAP) using standard methods. Also, right kidneys were removed for histological evaluation.</p> <p><strong>Results:</strong> Mummy at 1000 and 500 mg/kg and Vit E (250 mg/kg) significantly reduced gentamicin-induced increases in BUN, MDA and histological changes. Furthermore, mummy at 1000 mg/kg increased FRAP compared to other concentrations.</p> <p><strong>Conclusion:</strong> Our results suggest that mummy and Vit E therapy improved gentamicin induced nephrotoxicity via inhibition of lipid peroxidation.</p> <p></p> جنتامایسین, سمیت کلیوی, ویتامین E, مالون دی آلدئید, ظرفیت آنتی اکسیدان پلاسما gentamicin, nephrotoxicity, Vitamin E, malondialdehyde, ferric reducing antioxidant power 107 118 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5029-242&slc_lang=fa&sid=1 Abdul Rasool Namjoo هانی بهالو ar.namjo72@gmail.com 100319475328460084688 100319475328460084688 No Associate professor, Department of Pathology, Faculty of Veterinary Medicine, Islamic Azad University, Shahrekord Branch, Shahrekord, Iran دکترای دامپزشکی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرکرد، شهرکرد، ایران Hani Bahalo عبدالرسول نامجو 100319475328460084689 100319475328460084689 Yes Doctor of Veterinary Medicine, Faculty of Veterinary Medicine, Islamic Azad University, Shahrekord Branch, Shahrekord, Iran دانشیار، گروه پاتولوژی دامپزشکی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرکرد، شهرکرد، ایران Esfandiar Heidarian اسفندیار حیدریان 100319475328460084690 100319475328460084690 No Professor, Clinical Biochemistry Research Center, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran استاد، مرکز تحقیقات بیوشیمی بالینی،دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران Ebrahim Rahimi ابراهیم رحیمی 100319475328460084691 100319475328460084691 No Professor, Department of Food Hygiene and Public Health, Faculty of Veterinary Medicine, Islamic Azad University, Shahrekord Branch, Shahrekord, Iran استاد، گروه بهداشت و مواد غذایی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرکرد، شهرکرد، ایران