fa اثر درمانی ترتینوئین بر سطح انسولین پلاسما و میزان نیتریک اکساید در موش های C57BL/6 دیابتی شده با استرپتوزوتوسین پژوهشي-کامل Research(Original) <p dir="RTL">سابقه و هدف: ترتینوئین از جمله فعال‌ترین متابولیت‌های رتینوئیک اسید در بدن است که دارای انواع فعالیت‌های بیولوژیکی از جمله اثر آنتی‌اکسیدانی و تعدیل گر ایمنی در موارد التهابی و خودایمنی می‌باشد. هدف از این مطالعه بررسی اثرات<a name="OLE_LINK42"></a><a name="OLE_LINK41"> ترتینوئین </a>بر سطح انسولین پلاسما و میزان نیتریک اکساید در موش‌های <span dir="LTR">C57BL/6</span> دیابتی شده با استرپتوزوتوسین بود.</p> <p dir="RTL">مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، 15 سر موش نر <span dir="LTR">C57BL/6</span>، به 3 گروه 5 تایی تقسیم‌بندی شدند: 1) گروه نرمال، 2)گروه کنترل دیابتی (تزریق استرپتوزوتوسین روزانه <span dir="LTR">mg/kg/day</span> 40 برای 5 روز متوالی) و 3) گروه درمانی (تزریق ترتینوئین روزانه <span dir="LTR">mg/kg/day i.p.</span>20 برای 21 روز پس از القائ دیابت). سپس میزان تولید نیتریک اکساید در محیط کشت سلول‌های طحالی و سطح انسولین پلاسما سنجیده شد. داده‌های آماری توسط آزمون آنالیز واریانس یک طرفه (<span dir="LTR">ANOVA</span>) و <span dir="LTR">Tukey s test</span> توسط نرم‌افزار آماری <span dir="LTR">Microsoft Excel</span> مورد ارزیابی قرار گرفت.</p> <p dir="RTL">یافته‌ها: ترتینوئین مانع از کاهش سطح انسولین پلاسما ایجاد شده توسط <span dir="LTR">STZ</span> شد که <a name="OLE_LINK47"></a><a name="OLE_LINK48">نشان از اثر پیشگیرانه تریتینوئین در تخریب سلول</a>‌های <span dir="LTR">B</span> بود. هم‌چنین تولید نیتریک اکساید به طور قابل ملاحظه ای در گروه درمانی کاهش یافت (05/0<span dir="LTR"><</span> <span dir="LTR">p</span>).</p> <p dir="RTL">استنتاج: این یافته‌ها نشان می‌دهد که <a name="OLE_LINK91"></a><a name="OLE_LINK90">ترتینوئین</a> ممکن است اثر درمانی در برابر تخریب خودایمن سلول‌های بتا پانکراس در طی دیابت نوع 1 ایجاد شده توسط <span dir="LTR">STZ</span> در موش داشته باشد.</p> <p><strong>Background and purpose:</strong> <a name="OLE_LINK25"></a><a name="OLE_LINK26"></a><a name="OLE_LINK7"></a><a name="OLE_LINK8"></a><a name="OLE_LINK3"></a><a name="OLE_LINK4">Tretinoin is the most active metabolite of Retinoic acid (RA) in the body</a><span dir="RTL">. </span>It has a variety of biological activities, including antioxidant and immunomodulatory effects on a number of inflammatory and autoimmune conditions. The purpose of this study was to investigate the effects of tretinoin on plasma insulin and nitric oxide levels in streptozotocin-induced diabetes in mice.</p> <p><strong>Materials and methods:</strong> In this experimental study, 15 male C57BL/6 mice were divided into 3 groups (n= 5 per group) including a normal group, diabetic control group (streptozotocin: 40 <a name="OLE_LINK29"></a><a name="OLE_LINK49">mg/kg/day</a> for 5 consecutive days) and treatment group (tretinoin: 20 <a name="OLE_LINK50"></a><a name="OLE_LINK51">mg/kg/day i.p.</a> for 21 days after induction of diabetes).Then, the levels of nitric oxide in spleen cell culture supernatant and insulin level of plasma were evaluated. Data was analyzed by One-way analysis of variance (ANOVA) and Tukey&rsquo;s test in Microsoft Excel.</p> <p><strong>Results:</strong><a name="OLE_LINK88"></a><a name="OLE_LINK89"></a><a name="OLE_LINK92"></a><a name="OLE_LINK93"> Tretinoin</a> prevented the STZ-induced reduction in plasma insulin, indicating a possible protective effect of tretinoin against &beta;-cell damage. Also, nitric oxide production significantly reduced in treatment group (P<0.05).</p> <p><strong>Conclusion:</strong> These findings indicate that tretinoin may have a therapeutic effect against the autoimmune destruction of the pancreatic beta-cells during the development of<a name="OLE_LINK52"></a><a name="OLE_LINK53"> STZ-</a>induced type 1 diabetes in mice.</p> <p></p> دیابت نوع 1, ترتینوئین, نیتریک اکساید diabetes mellitus, type 1, tretinoin, nitric oxide 1 8 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5029-264&slc_lang=fa&sid=1 Farin Malekifard فرین ملکی فرد 100319475328460061055 100319475328460061055 No PhD Student in Immunology, School of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran دانشجوی دکتری ایمنی شناسی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه ، ارومیه، ایران Nowruz Delirezh نوروز دلیرژ n.delirezh@urmia.ac.ir 100319475328460061056 100319475328460061056 Yes Associate Professor, Department of Microbiology, School of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran دانشیار، گروه میکروب شناسی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران Rahim Hobbenaghi رحیم حب نقی 100319475328460061057 100319475328460061057 No Associate Professor, Department of Pathobiology, School of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran دانشیار، گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران Hassan Malekinejad حسن ملکی نژاد 100319475328460061058 100319475328460061058 No Professor, Department of Pharmacology, School of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran استاد، گروه فارماکولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران