fa نقش اختصاصی مولکول های انتهایی زنجیره های گلیکوکونژوگه در تکامل قسمت مرکزی غده فوق کلیوی موش پژوهشي-کامل Research(Original) <div style="text-align: justify direction: rtl"><span style="font-weight: bold">سابقه و هدف :</span> با توجه به این‌که محققین بافت‌شناس، غدد فوق کلیوی را بیش‌تر با روش‌های ایمنی- بافتی- شیمیایی بررسی نموده‌اند و در مورد زنجیره‌های گلیکوکونژوگه سطح سلولی آن‌ها کم‌تر تحقیق به عمل آمده ، بر آن شدیم تا با مشخص نمودن قند یا قندهای انتهایی زنجیره های گلیکوکونژوگه سطح سلول های کرومافینی در حال تکامل موجود در ناحیه مرکزی، غدد فوق کلیوی جنینی را مورد بررسی قرار دهیم. <br> <span style="font-weight: bold">مواد و روش ها : </span>تعداد 212 سر از جنین‌های 13 تا 20 روزه حاصل از جفت‌گیری 26 موش نروماده سوری نژاد Balb/c پس از طی مراحل پایداری بافتی، به طریق Serialsection به ضخامت 5 میکرومتر برش داده شدند. جهت رؤیت غدد فوق کلیوی و انتخاب مقطع مناسب ، برش ها ابتدا توسط روش هماتوکسیلین- ائوزین (H & Ë) رنگ‌آمیزی شدند و سپس برش‌های انتخابی با به‌کارگیری لکتین بافتی- شیمیایی، مورد بررسی میکروسکوپی قرار گرفتند. <br><span style="font-weight: bold">یافته‌ها :</span> از بین لکتین‌های ÔFÂ,WGÂ,VVÂ,PNÂ,MPÂ که مورد استفاده قرارگرفتند، لکتین MPÂ در روزهای مختلف جنینی، با شدت و ضعف وابسته به سن نمونه، افزایش و یا کاهش سلول‌های کرومافین، ناحیه‌ مرکزی غدد فوق کلیوی را مشخص کرد. در آ‏زمایش از لکتین PNÂ به عنوان شاهد مثبت استفاده گردید. سلول‌های کرومافینی به هیچ‌کدام از دیگر لکتین های مورد استفاده، پاسخی ندادند. <br><span style="font-weight: bold">استنتاج :</span> با توجــه به این‌که تنها لکتیــن MPÂ در روزهــای مورد مطالعــه جنینــی، با سلول‌هــای کرومافینی قسمت مرکــزی غدد فــوق کلیــوی واکنش نشان داده است و این لکتیـن به طور اختصاصی در سطح سلـول به گیرنــده (Galactos-N-Âcetyl Galactosamine) Gal-GalNÂc متصل می‌گردد، پیشنهاد می‌شود که قند انتهایی Gal-GalNÂc به عنوان گیرنده فاکتورهای القایی تکامل و عامل کلیدی در تکامل سلول‌های کرومافین در ناحیه‌ی‌ مرکزی غدد فوق کلیه، در نظر گرفته شود.</div> <span style="font-weight: bold">Background and purpose:</span> Since histologists studied suprarenal glands more with immuno histochemical methods, and less about its surface cell glycoconjugate chains. Therefore this study was conducted to examine sugar or terminal glycoconjugate sugar chains of surface developing medullary chromatinic cells in mouse embryonic suprarenal glands. <br><span style="font-weight: bold">Materials and methods:</span> Mice embryos at days 13th to 20th of gestation developed by mating of 26 balb/c mice, were desected in diameter of 5 micrometers by serial section method after tissue processing. For observation of suprarenal glands and selection of proper sample, specimens were first stained with hematoxyline eosine (H&Ë) methods, then by using lectin, histochemistry processing microssopic study was done. <br><span style="font-weight: bold">Results:</span> Âmong the used lectins such as, MPÂ, PNÂ, VVÂ, WGÂ and ÔFÂ, only MPÂ on different embryonic days, with intensity and weakness related to the age, increase and/or decrease of chromaffinic cells, showed medullary region of adrenal gland. PNÂ was used as positive control. <br><span style="font-weight: bold">Çonclusion:</span> Since only MPÂ lectin on the days of embryonic study had reaction with the chromaffin cells of suprarenal gland medullary region, and specifically binds to the cell surface receptor Gal-GalNÂc (Galactose-N-Âcetyl Galactosamine). Therefore it is proposed that, termal sugar Gal-GalNÂc as a recipient of the development inducing factors, be considered an important factor in development of chromaffin cells at medullary region of suprarenal gland. لکتین‌ها، سلول‌‌های کرومافین، لکتین بافتی- شیمیایی، گیرنده Gal- GalNÂc، لکتین MPÂ chromaffin cells, lectin histochemistry, Gal- GaiNÂc receptor, MPÂ lectin 1 8 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-771&slc_lang=fa&sid=1 M Âhi محمد آهی 10031947532846007067 10031947532846007067 Yes M Jafarpour مختار جعفرپور 10031947532846007068 10031947532846007068 No N Rahimifard ناهید رحیمی فرد 10031947532846007069 10031947532846007069 No S Ghaffarian سکینه غفاریان 10031947532846007070 10031947532846007070 No H Mofidpour حسن مفیدپور 10031947532846007071 10031947532846007071 No A.R Fazel علیرضا فاضل 10031947532846007072 10031947532846007072 No