fa بررسی وجود آنزیم های بتالاکتامازهای وسیع الطیف بر روی اینتگرون کلاس I در اشرشیاکلی جدا شده از نمونه های بالینی بیمارستان های کرمان پژوهشي-کامل Research(Original) <p dir="RTL">سابقه و هدف: بتالاکتامازهای وسیع‌الطیف (<span dir="LTR">ESBLs</span>)، به عنوان گروهی از آنزیم‌های بتالاکتاماز، از عوامل مهم مقاومت دارویی چندگانه در اشریشیا کلی می‌باشند. ژن‌های تولید کننده بتالاکتامازهای وسیع‌الطیف معمولاً بر روی پلاسمیدها یا اینتگرون‌ها قرار دارند. هدف از این مطالعه، بررسی وجود آنزیم های بتالاکتامازهای وسیع‌الطیف بر روی اینتگرون کلاس <span dir="LTR">I</span> در اشرشیاکلی جدا شده از نمونه‌های بالینی بوده است.</p> <p dir="RTL">مواد و روش‌ها: در این مطالعه توصیفی مقطعی طی 3 ماه، 60 نمونه اشرشیاکلی از بیماران بستری در دو بیمارستان‌ آموزشی کرمان (افضلی‌پور و شفاء) جمع‌آوری و جدایه‌ها توسط آزمایش‌های میکروبیولوژیکی و بیوشیمیایی تایید شدند. حساسیت آنتی‌بیوتیکی با روش دیسک‌دیفیوژن آگار و تولید آنزیم‌های <span dir="LTR">ESBL</span> با استفاده از روش <span dir="LTR">Double disc</span> تعیین گردید. در نهایت حضور ژن‌های <em><span dir="LTR">bla</span></em><span dir="LTR">-SHV, <em>bla-</em>TEM, <em>int</em>I</span> و <em><span dir="LTR">bla-</span></em><span dir="LTR">CTX-M</span> توسط <span dir="LTR">PCR</span> شناسایی شدند. آنالیز اطلاعات با استفاده از نرم افزار <span dir="LTR">SPSS</span> و آزمون <span dir="LTR">Chi-square</span> انجام گرفت.</p> <p dir="RTL">یافته‌ها: براساس یافته‌های به دست‌آمده، بیش‌ترین و کم‌ترین درصد حساسیت، به ترتیب مربوط به آمیکاسین و ایمی‌پنم (3/3 درصد) و آمپی‌سیلین (6/66 درصد) بود. از مجموع 60 نمونه، 3/43 درصد جدایه‌ها دارای مقاومت دارویی چندگانه بودند. از مجموع 60 جدایه، 45 درصد از جدایه‌ها تولیدکننده <span dir="LTR">ESBL</span> بودند. فراوانی ژن‌های <em><span dir="LTR">bla-</span></em><span dir="LTR">TEM</span>، <em><span dir="LTR">bla-</span></em><span dir="LTR">CTX-M</span> &rlm;و <em><span dir="LTR">bla</span></em><span dir="LTR">-SHV</span> در جدایه‌های اشرشیاکلی به ترتیب 07/74 درصد، 9/69 درصد و 4/7 درصد بودند. در این مطالعه 60 درصد جدایه‌ها دارای اینتگرون کلاس <span dir="LTR">I</span> بودند.</p> <p dir="RTL">استنتاج: در این مطالعه ارتباط معنی‌داری بین اینتگرون کلاس <span dir="LTR">I</span> و آنزیم‌های <span dir="LTR">ESBLs</span> مشاهده شد که این ارتباط می‌تواند نشان‌دهنده حضور ژن‌های <span dir="LTR">ESBLs</span> بر روی اینتگرون کلاس <span dir="LTR">I</span> و انتقال سریع این ژن‌ها در باکتری باشد<span dir="LTR">.</span></p> <p dir="RTL"></p> <p><strong>Background and purpose:</strong> Extended spectrum beta lactamases (ESBLs) are important causes of multidrug resistance (MDR) <em>Escherichia coli. </em>ESBL genes are usually located on conjugative plasmids or on integron structures. The aim of this study was to detect ESBLs on class I integron in <em>Escherichia coli</em> isolated from clinical samples.</p> <p><strong>Materials and methods:</strong> A descriptive cross-sectional study was performed in which 60 isolates of <em>E. coli</em> were collected from two hospitals in Kerman, Iran during three months. The isolates were identified using standard microbiological and biochemical techniques. Antibiotic susceptibility pattern of isolates was determined by disk agar diffusion method. ESBL-producing <em>E. coli</em> was determined using phenotypic double disc test. Then, Polymerase chain reaction (PCR) was used to detect <em>int</em>I, <em>bla-</em>TEM, <em>bla</em>-SHV, and <em>bla-</em>CTX-M genes. Data analysis was done in SPSS applying Chi-square test.</p> <p><strong>Results:</strong> The highest and lowest rates of antibiotic sensitivities in isolated <em>E. coli </em>were found to amikacin and imipenem (3.3%) and ampicillin (66.6%), respectively. Multidrug resistance was detected in 43.3% of the samples. 45% of isolates were identified as ESBL producers. Prevalence of <em>bla</em>-TEM, <em>bla</em>-CTX-M and <em>bla</em>-SHV genes were 74.07%, 69.9%, and 7.4%, respectively. Class I integron was detected in 60% of the isolates.</p> <p><strong>Conclusion:</strong> In this study, we observed a significant association between ESBL and class I integron which confirms that ESBLs were located on integron class I and easily transferred into bacteria.</p> اشرشیاکلی, بتالاکتامازهای وسیع الطیف, اینتگرون کلاس I, کرمان E. coli, ESBL, class 1 integrons 66 76 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5029-287&slc_lang=fa&sid=1 Samane Mohebi سمانه محبی 100319475328460086489 100319475328460086489 No Msc Student in Microbiology, Kerman Medical Students Research Committee, School of Medicine, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran دانشجوی کارشناسی ارشد میکروب شناسی پزشکی، کمیته تحقیقات دانشجویی پزشکی کرمان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران Hossien Hossieni Nave حسین حسینی نوه 100319475328460086490 100319475328460086490 No PhD Student in Microbiology, School of Medicine, Kerman University of Medical sciences, Kerman, Iran دانشجوی دکتری باکتری شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران Amin Norouzi امین نوروزی 100319475328460086491 100319475328460086491 No Msc Student in Microbiology, Kerman Medical Students Research Committee, School of Medicine, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran دانشجوی کارشناسی ارشد میکروب شناسی پزشکی، کمیته تحقیقات دانشجویی پزشکی کرمان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران Mohammadreza Kandehkar Gharaman محمدرضا کنده کار قهرمان 100319475328460086492 100319475328460086492 No PhD Student in Microbiology, School of Medicine, Kerman University of Medical sciences, Kerman, Iran دانشجوی دکتری باکتری شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران Majid Taati Moghadam مجید طاعتی مقدم Majidtaati1367@yahoo.com 100319475328460086493 100319475328460086493 Yes Msc Student in Microbiology, Kerman Medical Students Research Committee, School of Medicine, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran دانشجوی کارشناسی ارشد میکروب شناسی پزشکی، کمیته تحقیقات دانشجویی پزشکی کرمان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران