fa بررسی رابطه ژنی اختلال خلقی دو قطبی نوع یک با بتاتالاسمی مینور پژوهشي-کامل Research(Original) <div style="text-align: justify direction: rtl"> <span style="font-weight: bold">سابقه و هدف:</span> مطالعات قبلی نشان دهنده نقش یک عامل مهم ژنی در سبب شناسی اختلال خلقی دو قطبی و تالاسمی است. موارد گزارش شده متعددی حکی از همراهی احتمالی این دو بیماری است. اما یک مطالعه مقطعی قبلی این فرضیه را به طور کامل تایید نکرده است. با توجه به جایگاه های مختلف ژن مسوول تالاسمی در جمعیت های مختلف، همراهی این دو بیماری در استان مازندران که یکی از مناطق شیوع بتاتالاسمی است، بررسی شد.<br><span style="font-weight: bold">مواد و روش ها:</span> این مطالعه به روش مورد – شاهدی بر روی 110 بیمار مبتلا به اختلال خلقی دو قطبی نوع یک و 118 نفر که سابقه اختلال خلقی در خود و بستگان درجه یک خود نداشتند، انجام شد. برای تمام افراد مورد مطالعه CBC، و در صورت وجود میکروسیتوز، الکتروفورز هموگلوبین انجام شد و برای افرادی که هموگلوبین A2 بین 3.4 تا 7 درصد داشتند، تشخیص بتاتالاسمی مینور گذاشته شد.<br><span style="font-weight: bold">یافته ها:</span> 8.18 درصد افراد گروه مورد و 4.24 درصد افراد گروه شاهد، بتاتالاسمی مینور داشتند که این تفاوت از نظر آماری فاقد اهمیت است.<br><span style="font-weight: bold">استنتاج:</span> احتمالا ارتباط های گزارش شده قبلی بین اختلال خلقی دو قطبی و بتا تالاسمی مینور از نوع «همراهی کاذب» می باشد. با این حال، با توجه به متفاوت بودن جایگاه اتصال ژن های مربوط به بتاتالاسمی در جمعیت های مختلف، تعمیم پذیری این مطالعه محدود خواهد بود و توصیه می شود در سایر جمعیت ها تکرار شود. </div> <span style="font-weight: bold">Background and purpose:</span> Previous studies indicate an important genetic factor in the etiology of β-Thalassemia and bipolar mood disorder. There has been several case reports implicating a possible association between the two conditions. But the results of a cross sectional study was not reconfirming. Regarding different patterns of mutations in different geographical areas, this study was performed to evaluate the genetic association between these two conditions in Mazandaran province in which β–Thalassemia is prevalent. <br><span style="font-weight: bold">Materials and methods :</span> This case-control study was conducted on 110 patients with bipolar I disorder and 118 persons without any history of mood disorders in them and their family. Hemoglobin electrophoresis was performed in all cases and controls that showed microcytosis in their CBC. Hemoglobin A2 between 3.4 to 7 was considered for diagnosis of β-Thalassemia minor. <br> <span style="font-weight: bold">Results :</span> 8.18% of cases and 4.24% of controls were diagnosed to be heterzygote for β-Thalassemia, the difference was not statistically significant. <br> <span style="font-weight: bold">Conclusion :</span> The reported genetic relationship between Bipolar disorders and heterozygous β-Thalassemia probably has been a “false association”. However, as there are different mutations for minor thalassemia in different populations, the authors are aware of low external validity of this study, and suggest farther studies on different populations. اختلال خلقی دو قطبی نوع یک، بتاتالاسمی مینور Bipolar I disorder, β-Thalassemia, Mazandaran 103 109 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-798&slc_lang=fa&sid=1 M Zarghami مهران ضرغامی 10031947532846006580 10031947532846006580 Yes S.H Hoseini سیدحمزه حسینی 10031947532846006581 10031947532846006581 No V Ghaffari وجیهه غفاری ساروی 10031947532846006582 10031947532846006582 No A Saljughian آناهیتا سلجوقیان 10031947532846006583 10031947532846006583 No