fa بررسی ارتباط میزان بیان ژن پروتئین متصل شونده به عنصر تنظیمی استرول با پروفایل لیپیدی بیوشیمی Sports biomechanics پژوهشي-کامل Research(Original) <p dir="RTL">سابقه و هدف: آترواسکلروزیس نوعی بیماری قلبی- عروقی بوده که به عنوان مهم‌ترین عامل مرگ و میر در جهان شناخته شده است. در آترواسکلروز شریان‌ها به دلیل ورود لیپیدها ضخیم ترشده ودچار التهاب می‌شوند. مطالعات اپیدمیولوژیکی نشان داده‌اند که علاوه بر فاکتورهای دموگرافیک سن و جنس، کلسترول، سیگار، فشارخون، چاقی، دیابت و عوامل ژنتیکی نیز با پیشرفت آترواسکلروزیس در ارتباط هستند. هستند. کلسترول جریان خون به صورت لیپو پروتئین‌های مختلف حمل می‌شود که در این میان لیپوپروتئین <span dir="LTR">LDL</span>(<span dir="LTR">low density lipoprotein</span>) بیش‌ترین نقش را در انتقال <span dir="LTR">LDL</span> و آترواسکلروزیس دارد. مقدار افزایش یافته‌کلسترول <span dir="LTR">LDL</span>(<span dir="LTR">LDL-C</span>) آغاز و پیشرفت آترواسکلروزیس را تسریع می‌کند. بنابراین با توجه به اهمیت <span dir="LTR">LDL-C</span> در بیماری‌های قلبی عروقی و تنظیم هومئوستاز کلسترول توسط پروتئین متصل شونده به عنصر تنظیمی استرول، هدف از این مطالعه بررسی رابطه میان سطح بیان ژنی این پروتئین با پروفایل لیپیدی، سن و جنس بوده است.</p> <p dir="RTL">مواد و روش‌ها: در مطالعه مقطعی حاضر که در سال 1393 و در مرکزتحقیقات گروه بیوشیمی دانشگاه علوم پزشکی ایران انجام شد، در مجموع 126 نفر از جمعیت ایرانی (68 مرد و 58 زن) براساس معیارهای مطالعه مورد بررسی قرار گرفتند. <span dir="LTR">RNA</span> سلول‌های سفید خون جداسازی شد و میزان بیان ژن پروتئین متصل شونده به عنصر تنظیمی استرول به روش <span dir="LTR">RT-qPCR</span> تعیین گردید.</p> <p dir="RTL">یافته‌ها: بین فاکتورهای جنس (018/0˂<span dir="LTR">p</span>) و <span dir="LTR">LDL-C</span> (05/0˂<span dir="LTR">p</span>) با میزان بیان ژن پروتئین متصل شونده به عنصر تنظیمی استرول ارتباط معناداری وجود داشت. تفاوت معناداری بین کلسترول تام، <span dir="LTR">HDL-C</span> و سن با میزان بیان ژن پروتئین متصل شونده به عنصر تنظیمی استرول دیده نشد(05/0˃<span dir="LTR">p</span>).</p> <p dir="RTL">استنتاج: نتایج نشان داد که از میان فاکتورهای موثر در آترواسکلروز، جنس و <span dir="LTR">LDL</span> بر میزان بیان ژن پروتئین متصل شونده به عنصر تنظیمی استرول موثر هستند.</p> <p><strong>Background and purpose:</strong> Atherosclerosis is a form of arteriosclerosis that is one of the main causes of death in the world.&nbsp; In coronary artery disease, the vessels are stenosed due to lipid aggregation and inflammation.&nbsp; Epidemiologic studies have shown that in addition to demographic factors such as age and sex, blood pressure, smoking, obesity diabetes and genetics are also associated with development of atherosclerosis process. The aim of this study was to examine the relationship between these factors and atherosclerosis.</p> <p><strong>Materials and methods:</strong> One hundred twenty six Iranian subjects (68 males, 58 females) were recruited based on the study&rsquo;s inclusion criteria. Total RNA was extracted from WBC and, the gene expression level was determined by RT-qPCR method.</p> <p><strong>Results:</strong> Significant relationship was found between sex (P<0.018) and LDL-C (P<0.05) with <em>Sterol regulatory element</em><em>-</em><em>binding</em> protein-2 gene expression. No correlation was observed between HDL-C, total cholesterol, and age with <em>Sterol regulatory element</em><em>-</em><em>binding</em> protein-2 gene expression (P>0.05).</p> <p><strong>Conclusion:</strong> We found that among factors affecting atherosclerosis, sex and LDL-C could change the <em>Sterol Regulatory Element</em><em>-</em><em>Binding</em> Protein-2 gene expression.</p> آترواسکلروزیس, لیپوپروتئین ها, پروتئین متصل شونده به عنصر تنظیمی استرول 2 atherosclerosis, lipoproteins, Sterol regulatory element-binding protein-2 24 32 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3397-81&slc_lang=fa&sid=1 Seyed Reza Hosseini-Fard سیدرضا حسینی فرد 100319475328460084601 100319475328460084601 No MSc Student in Clinical Biochemistry, School of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran دانشجوی کارشناسی ارشد بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران Asghar Mohammadi اصغر محمدی asghar68m@gmail.com 100319475328460084602 100319475328460084602 Yes MSc Student in Clinical Biochemistry, School of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran دانشجوی کارشناسی ارشد بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران Mohammad Naiafi محمد نجفی 100319475328460084603 100319475328460084603 No Associate Professor, Department of Biochemistry, Cellular and Molecular Research Center, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran دانشیار، گروه بیوشیمی بالینی، مرکز تحقیقات سلولی ومولکولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران Mohammad Shabani محمد شعبانی 100319475328460084604 100319475328460084604 No Associate Professor, Department of Biochemistry, Cellular and Molecular Research Center, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran دانشیار، گروه بیوشیمی بالینی، مرکز تحقیقات سلولی ومولکولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران Gholamali Javedan غلامعلی جاودان 100319475328460084605 100319475328460084605 No Assistant Professor, Department of Nutrition, School of Medicine, Minimally Invasive Surgery Research Center, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran استادیار، گروه تغذیه، مرکز تحقیقات جراحی کم تهاجمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران