fa بررسی پلی مورفیسم ژن NQO1 در آدنوکارسینوم معده دراستان مازندران، شمال ایران بیوتکنولوژی Biotechnology گزارش کوتاه Brief Report <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b koodak;">سابقه</span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b koodak;"> و هدف:</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> سرطان معده، دومین علت شایع مرگ و میر ناشی از بدخیمی‌<span style="letter-spacing:-.1pt;">‌</span>ها در سراسر جهان بوده و علیرغم پیشرفت<span style="letter-spacing:-.1pt;">‌</span>های زیاد در درمان حتی در موارد قابل جراحی، شانس زنده ماندن بسیار پایین می<span style="letter-spacing:-.1pt;">‌</span>باشد. داشتن استعداد ژنتیکی نقش مهمی در پیشرفت سرطان معده دارد. پلی مورفیسم ژن </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">NAD(P)H Quinone dehydrogenase 1 (NQO1)</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> ، می<span style="letter-spacing:-.1pt;">‌</span>تواند بر فعالیت این ژن و در نتیجه استعداد ابتلا به سرطان معده تاثیرگذار باشد. هدف این مطالعه، تعیین اثر پلی مورفیسم ژن </span></span>&nbsp;<span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">NQO1</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">بر روی سرطان معده می‌باشد.</span></span><br> <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">مواد و روش</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">ها:</span></span></span> <span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">در این مطالعه مورد </span></span><span style="color:black;">&ndash;</span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> شاهدی تعداد100فرد مبتلا به سرطان معده و 100فرد سالم از نظر پلی مورفیسم در ناحیه </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">C> T 609</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> پروموتورژن </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">NQO1</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> مورد ارزیابی قرارگرفت. </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">DNA</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> ژنومی افراد مورد مطالعه از سلول</span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">های سفید خون محیطی استخراج شده و با استفاده از روش </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">RFLP-PCR</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> به بررسی ژنوتیپی درناحیه </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">C> T 609</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> پروموتور ژن </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">NQO1</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> در دو گروه پرداخته شد. آنالیز آماری، با استفاده از نرم افزار </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">Medcalc</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> نسخه 9، صورت پذیرفت.</span></span><br> <span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:b koodak;">یافته</span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:b koodak;">ها: </span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:b zar;">این مطالعه نشان می</span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:b zar;">دهدکه غربالگری پلی مورفیسم ژن </span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-size:10.0pt;">NQO1 (C> T 609)</span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:b zar;"> نمی</span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:b zar;">تواند به عنوان یک نشانگر مفید در تعیین حساسیت فردی به سرطان معده و کمک به راهکارهای پیشگیری ودرمانی در افراد مستعد مورد استفاده قرار گیرد.</span></span><br> <span dir="RTL" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:b koodak;"><span style="font-size:12.0pt;">استنتاج:</span></span></span> <span dir="RTL" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;">این مطالعه نشان میدهدکه غربالگری پلی مورفیسم ژن </span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">NQO1 (C> T 609)</span></span></span><span dir="RTL" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:12.0pt;"> نمی تواند به عنوان یک نشانگرمفیددرتعیین حساسیت فردی به سرطان معده وکمک به راهکارهایپیشگیری ودرمانی درافرادمستعدمورد استفاده قرارگیرد.</span></span></span> <strong>Background and purpose:</strong> Gastric cancer is the second most common cause of cancer worldwide and despite huge advances in treatments, the chance of survival is very low even in surgery cases. Having a genetic predisposition plays an important role in cancer development. Polymorphisms in the NQO1(NAD(P)H Quinone dehydrogenase 1) gene could affect the activity of the gene and also the susceptibility to gastric cancer. The aim of this study was to evaluate the effect of the polymorphism of NQO1 gene on gastric cancer.<br> <strong>Materials and methods:</strong> This case-control study was performed in 100 patients with gastric cancer and 100 healthy individuals as benchmarks. Genomic DNA was extracted from peripheral blood leukocytes. Then, genotyping for detecting NQO1 -609 C>T promoter gene polymorphism was carried out using PCR-RFLP. Data analysis was performed in&nbsp; MedCalc V9.<br> <strong>Results:</strong> NQO1 rs1800566 allelic and genotypic frequencies were not significantly different between the patients and controls (P= 0.14<span dir="RTL">، </span>&chi;²= 2.16<span dir="RTL">(</span><br> <strong>Conclusion:</strong> Screening of -609C>T NQO1 polymorphism was not found as a useful marker in detecting personal sensitivity to gastric cancer, therefore, would not be helpful in gastric cancer prevention and treatment processes.<br> &nbsp; پروموتور NQO1,سرطان معده, چندشکلی ژنی,RFLP-PCR NQO1 promoter, gastric cancer, genetic polymorphism, PCR, RFLP-PCR 230 235 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-7135-1&slc_lang=fa&sid=1 Yahya Saleh Tabari یحیی صالح طبری 100319475328460088309 100319475328460088309 No PhD Student in Toxicology, Pharmaceutical Sciences Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دانشجوی دکترای تخصصی سم شناسی، مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Ommolbanin Bakhshi ام البنین بخشی 100319475328460088310 100319475328460088310 No Student in Pharmacy, Student Research Committee, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دانشجوی دکترای داروسازی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Abbas Mohammadpour عباس محمدپور 100319475328460088311 100319475328460088311 No PhD Student in Cell and Molecular Biology, Pharmaceutical Sciences Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دانشجوی دکترای تخصصی سلولی ومولکولی، مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Vahid Hoseini وحید حسینی 100319475328460088312 100319475328460088312 No Associate Professor, Gastrointestinal Cancer Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دانشیار، مرکز تحقیقات سرطان معده و روده، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Hamed Haghi Aminjan حامد حقی امینجان 100319475328460088313 100319475328460088313 No PhD Student in Toxicology, Department of Toxicology and Pharmacology, Faculty of Pharmacy, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran دانشجوی دکترای تخصصی سم شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران Mohammad Shokrzadeh محمد شکرزاده mslamuki@gmail.com 100319475328460088314 100319475328460088314 Yes Associate Professor, Pharmaceutical Sciences Research Center, Department of Toxicology and Pharmacology, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دانشیار ، مرکز تحقیقات علوم دارویی، گروه سم شناسی و فارماکولوژی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران