fa ارزش تشخیصی تست gyrB-RFLP PCR در تعیین گونه مایکوباکتریوم‌های بیماریزا در بیماران مسلول در استان مازندران پژوهشي-کامل Research(Original) سابقه و هدف: کمپلکس مایکوباکتریوم توبرکلوزیس عامـل ایجادکننده سـل در انسان و حیوانات می‌باشد. شناسایی گونه‌های مایکوباکتریوم بیماریزا به درمان صحیح این بیماری کمک شایانی می‌کند. از طرفی، امکان ایجاد مقاومت دارویی را به حداقل می‌رساند. مواد و روش‌ها: 1345 نمونه از افراد مشکوک به سل ارجاع یافته به مرکز بهداشت استان مازندران از تیر 1389 لغایت خرداد 1390 جمع‌آوری شد. از همه نمونه‌ها گسترش تهیه و روی محیط لوین اشتاین جانسون کشت داده شدند. جهت تشخیص کمپلکس مایکوباکتریوم توبرکلوزیس از پرایمرهای MTUB-f و MTUB-r و جهت شناسایی اعضای کمپلکس مایکوباکتریوم توبرکلوزیس از پرایمرهای MTUB-756-Gf و MTUB-1450Cr و آنزیم محدودالاثر RsaI استفاده شد. یافته‌ها: 65 نمونه (83/4 درصد) از 1345 نمونه مشکوک به سل ریوی از نظر کشت و 57 نمونه (23/4 درصد) اسمیر مثبت تشخیص داده شدند که از میان آن‌ها، 59 نمونه (76/90 درصد) متعلق به کمپلکس مایکوباکتریوم توبرکلوزیس و مابقی غیر توبرکلوزی تلقی شدند. تمامی 59 نمونه مایکوباکتریومی که جزء کمپلکس مایکوباکتریوم توبرکلوزیس بودند، به گونه مایکوباکتریوم توبرکلوزیس تعلق داشتند. استنتاج : تکنیک PCR و به دنبال آن آنالیز محصول PCR توسط آنزیم های محدودالاثر (RFLP) روشی ساده و سریع برای شناسایی کمپلکس مایکوباکتریوم توبرکلوزیس می‌باشد و این امر برای درمان سریع بیماران و جلوگیری از مرگ و میر ناشی از بیماری‌های مایکوباکتریومی مفید است. Background and purpose: Mycobacterium tuberculosis complex (MTBC) members are causative agents of human and animal tuberculosis. Differentiation of MTBC members is essential for appropriate treatment of individual patients and reduce drug resistance. Materials and methods: A total of 1345 samples were collected from patients clinically suspected of contracting tuberculosis that referred to health care center of Mazandaran from July 2010 to June 2011. The specimens were stained by the Ziehl-Neelsen staining technique and were cultured on Lowenstein-Jensen medium to detect the mycobacteria. For recognition of Mycobacterium tuberculosis complex members, MTUB-f and MTUB-r primers (gyrB-PCR1) were used. For differentiation of Mycobacterium tuberculosis complex members, MTUB-756-Gf and MTUB- 1450Cr (gyrB-PCR2) and RFLP PCR using RsaI restriction enzyme were used. Results: Of 1345 specimens, only 65(4.83%) isolates were positive culture. Out of 65, 59 (90.76%) were MTBC and 6 (9.24%) identified as Mycobacteria other than tuberculosis. All of 59 isolates were M. tuberculosis and showed the typical RsaI pattern. Conclusion: The gyrB-RFLP PCR and the RsaI restriction enzyme is a rapid and easy technique for differentiation of the members of M. tuberculosis complex which is crucial for rapid treatment of patients. gyrB RFLP PCR، آنزیم RsaI ، عفونت های مایکوباکتریوم gyrB RFLP PCR test, RsaI enzyme, Mycobacterium tuberculosis infection 132 141 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-29-15&slc_lang=fa&sid=1 M Nasrollahi محترم نصرالهی 10031947532846007791 10031947532846007791 No M Pourhaji Bagher مریم پورحاجی باقر mphd65@yahoo.com 10031947532846007792 10031947532846007792 Yes M Ahanjan محمد آهنجان 10031947532846007793 10031947532846007793 No A.R Khalilian علیرضا خلیلیان 10031947532846007794 10031947532846007794 No