<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Mazandaran University of Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران</title_fa>
<short_title>J Mazandaran Univ Med Sci</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://jmums.mazums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1735-9260</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>1735-9279</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi></journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1395</year>
	<month>8</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2016</year>
	<month>11</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>26</volume>
<number>142</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>تغییرات بیان ژن  PPARγدر بیماران با اختلال عروق کرونر قلب</title_fa>
	<title>PPARγ Gene Expression Changes in Patients with Coronary Artery Disease</title>
	<subject_fa> تغذيه</subject_fa>
	<subject>Nutrition</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي-کامل</content_type_fa>
	<content_type>Research(Original)</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p dir=&quot;RTL&quot;&gt;سابقه و هدف: گیرنده&#8204;های فعال کننده تکثیر پروکسیزوم&#8204;ها &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;PPAR&amp;gamma;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;)&lt;/span&gt;) گروهی از گیرنده&#8204;های هسته&#8204;ای وابسته به لیگاند هستند که به عنوان عوامل نسخه برداری عمل می&#8204;کنند. در واقع افزایش فعالیت &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;PPAR&amp;gamma;&lt;/span&gt; سبب افزایش بیان و ترشح آدیپونکتین می&#8204;شود که در بیماران با اختلالات کرونر قلب این فاکتور کاهش می&#8204;یابد. لذا این تحقیق با هدف تاثیر مکمل امگا 3 و ویتامین &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;E&lt;/span&gt; بر بیان این ژن صورت گرفت.&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot;&gt;مواد و روش&#8204;ها: این تحقیق یک مطالعه کارآزمایی بالینی دوسوکور و موازی بر روی 62 بیمار مبتلا به اختلال عروق کرونر قلب در مرکز تحقیقات قلب تهران در سال 1392 می باشد. بیماران به سه گروه دریافت کننده اسید چرب &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;n-3&lt;/span&gt; و گروه دریافت کننده توام &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;n-3&lt;/span&gt; و ویتامین &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;E&lt;/span&gt; و دارونما (پارافین خوراکی) به مدت 8 هفته تقسیم شدند. بیان ژن &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;PPAR&amp;gamma;&lt;/span&gt; در سلول&#8204;های تک هسته&#8204;ای خون محیطی (&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;PBMC&lt;/span&gt;) در ابتدا و انتهای هفته هشتم اندازه گیری شد. داده&#8204;های بررسی مصرف با &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;Nutritionist IV&lt;/span&gt; و آزمون&#8204;های آماری با نرم افزار&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;SPSS:18 Inc.,Chicago,USA)&lt;/span&gt;) مورد آنالیز قرار گرفت.&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot;&gt;یافته&#8204;ها: بیان ژن &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;PPAR&amp;gamma;&lt;/span&gt; در &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;PBMC&lt;/span&gt; در دو گروه مداخله امگا 3 و توام امگا 3 و ویتامین &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;E&lt;/span&gt;، در انتهای مطالعه نسبت به ابتدای مطالعه به طور معنی داری افزایش یافت (به ترتیب 029/0 &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;p=&lt;/span&gt;و 038/0&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;p=&lt;/span&gt;). هم&#8204;چنین بین سه گروه مورد مطالعه تفاوت آماری معنی&#8204;داری مشاهده گردید (027/0&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;p=&lt;/span&gt;).&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot;&gt;استنتاج: مصرف چهار کپسول حاوی اسید چرب امگا 3 با و یا بدون ویتامین &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;E&lt;/span&gt; در مدت 8 هفته مکمل یاری سبب افزایش بیان ژن &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;PPAR&amp;gamma;&lt;/span&gt; در این بیماران گردید.&lt;/p&gt;
</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Background and purpose:&lt;/strong&gt; Peroxisome proliferation-activated receptors (PPAR&amp;gamma;) are a class of ligand-dependent nuclear receptors, which act as transcription factors. In fact, the increased activity of PPAR&amp;gamma;, can increase the expression and secretion of adiponectin but in patients with coronary artery disease these levels are reduced. This study was conducted to investigate the effect of omega-3 and vitamin E on the expression of this gene.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Materials and methods:&lt;/strong&gt; This double-blind, parallel clinical trial was conducted on 62 patients with coronary artery disease in Cardiovascular Research Center of Tehran in 2013. The patients were divided into three groups to receive n-3 fatty acids and n-3 and vitamin E combination therapy, and placebo (edible paraffin) for 8 weeks.&amp;nbsp; The PPAR&amp;gamma; expression was investigated in peripheral blood mononuclear cell (PBMC) at first and after 8 weeks. As well as, Consumption data and statistical tests were analyzed using Nutritionist IV and SPSS V.18, respectively.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Results:&lt;/strong&gt; At the end of the study, the PPAR&amp;gamma; gene expression in PBMC significantly increased in the groups receiving n-3 fatty acids and n-3 and vitamin E combination therapy compared with baseline (P=0.029 and P=0.038, respectively). Also, significant differences were observed between the three groups (P=0.027)&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Conclusion:&lt;/strong&gt; During eight weeks of treatment, the expression of PPAR&amp;gamma; in the groups receiving omega-3 fatty acids with or without vitamin E increased in patients with coronary artery disease.&lt;/p&gt;
</abstract>
	<keyword_fa>PPARγ, اسید چرب امگا 3, اختلال عروق کرونر قلب, بیان ژن</keyword_fa>
	<keyword>PPARγ, n-3 fatty acid, coronary artery disease, gene expression</keyword>
	<start_page>68</start_page>
	<end_page>81</end_page>
	<web_url>http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-29-451&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Atena </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Ramezani</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>آتنا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>رمضانی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>ramezaniatena@yahoo.com</email>
	<code>100319475328460084531</code>
	<orcid>100319475328460084531</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>1 Assistant Professor of Nutrition, Diabetes Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>. استادیار، دکترای علوم تغذیه، مرکز تحقیقات دیابت، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mahmood</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name> Djalali</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمود</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>جلالی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460084532</code>
	<orcid>100319475328460084532</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Professor, Department of Molecular and Cellular Nutrition, School of Nutritional Sciences and Dietetics, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>استاد، گروه تغذیه سلولی مولکولی، دانشکده تغذیه و رژیم شناسی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
