fa ارزیابی بین آزمایشگاهی و بین کیتی آزمون الایزا برای تشخیص آنتی بادی های IgG اختصاصی علیه توکسوپلاسما گوندی ای پژوهشي-کامل Research(Original) <div style="text-align: justify direction: rtl"> <span style="font-weight: bold">سابقه و هدف : </span>توکسوپلاسموز بیماری انگلی است که در موارد مادرزادی و اختلال ایمنی عوارض شدیدی ایجاد می‌کند. رایج‌ترین روش تشخیص سرولوژ‍یک آن الایزا است. کیت‌های الایزا توکسوپلاسموز از استانداردسازی واحدی برخوردار نیستند، لذا این ویژگی ممکن است بر نتایج آزمون‌ها تاثیرگذار باشد. برای ارزیابی این ویژگی در مطالعه حاضر توافق بین آزمایشگاهی و بین کیتی آزمون الایزا در مورد تشخیص توکسوپلاسموز تعیین گردید. <br> <span style="font-weight: bold">مواد و روش ها :</span> سه کیت ÏgG-ËLÏSÂ توکسوپلاسما از شرکت‌های تجاری مختلف و سه آزمایشگاه دانشگاهی برای تشخیص آنتی‌بادی‌های ÏgG‌ علیه توکسوپلاسما به روش الایزا ارزیابی شدند. سرم های 81 بیمار ارجاع شده به آزمایشگاه برای سرولوژی توکسوپلاسموز مورد آزمایش قرار گرفت. نتایج آزمون‌ها به صورت کیفی (مثبت، منفی و حد مرزی) گزارش شد. میزان توافق نتایج آزمون‌ها با استفاده از ضریب کاپا تعیین گردید. <br><span style="font-weight: bold">یافته ها :</span> در مقایسه بین کیت‌ها، نتایج آزمایشات 76 نمونه سرم بین سه کیت‌ تجاری یکسان بود و ضریب کاپا 85/0، 90/0 و 97/0 تعیین گردید. در مقایسه بین آزمایشگاه‌ها، نتایج آزمایشات 80 نمونه سرم بین سه آزمایشگاه یکسان بود و ضریب کاپا 97/0 تا 1 بود. <br><span style="font-weight: bold">استنتاج :</span> از مطالعه حاضر نتیجه‌گیری می‌شود که آزمون الایزا توکسوپلاسموز از توافق بین آزمایشگاهی و بین کیتی بالایی برخوردار است. </div> <span style="font-weight: bold">Background and purpose:</span> Toxoplasmosis is a parasitic protozoan disease producing severe complications in congenital and immunocompromised cases. The enzyme-linked immunosorbent assay (ËLÏSÂ) is the most common laboratory method for serodiagnosis of toxoplasmosis. Çommercial kits have no unique procedure for standardization and this may influence the consistency of the results. The present study was designed to determine the reproducibility of results obtained by ËLÏSÂ in different laboratories using similar commercial kits. Âlso, the results obtained from different commercial kits were compared. <br><span style="font-weight: bold">Materials and methods:</span> Three Toxoplasma gondii ÏgG-ËLÏSÂ kits from different commercial companies were used and the results reported by three different university laboratories evaluated. Ëighty one serum samples from patients referred to a private laboratory for serologic determination of toxoplasmosis were examined. The results of the tests were reported as qualitative values (positive, negative, borderline), and the agreement rates determined using the Kappa coefficient. <br><span style="font-weight: bold">Results:</span> Çomparing three different kits, the results of 76 serum samples were similar and the Kappa coefficients calculated at 0.85, 0.90, and 0.97. When comparing different laboratories, the results of 80 serum samples among three laboratories were similar and the Kappa coefficients calculated at 0.97-1. <br><span style="font-weight: bold">Çonclusion:</span> Based on the results of the present study, it could be concluded that the ËLÏSÂ test for detection of antibodies to T. gondii has the potential to produce consistent results in different laboratories while using different kits. توکسوپلاسما گوندی ای، الایزا، ایمونوگلوبولین G، ارزیابی Toxoplasma gondii, ËLÏSÂ, immunoglobulin G, evaluation 2 7 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-31-86&slc_lang=fa&sid=1 M Saraei مهرزاد سرائی صحنه سرائی msaraei@qums.ac.ir Yes M Shanazi مجتبی شهنازی No H Jahanihashemi حسن جهانی هاشمی No F Khabbaz فرهاد خباز No S.A Alizadeh صفرعلی علیزاده No S Mohammad-Hosseine سمیه محمد حسینی No