fa بررسی ایمنی غیرفعال با آنتی بادی ضد ScaF استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی سیلین در مدل موشی پژوهشي-کامل Research(Original) <p dir="RTL">سابقه و هدف: استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی‌سیلین یکی از پاتوژن‌های شایع بیمارستانی و اکتسابی از جامعه است. مقاومت آنتی بیوتیکی و پیامدهای درمانی نامناسب دلایل زیادی جهت استفاده از راهبردهای ایمنی مبتنی بر آنتی‌بادی‌ها را فراهم کرده است. هدف از این مطالعه، بررسی ایمنی غیرفعال با آنتی‌بادی ضد <span dir="LTR">ScaF</span> استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی سیلین در مدل موشی بود.</p> <p dir="RTL">مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، پروتئین نوترکیب <span dir="LTR">&nbsp;ScaF</span>با روش دناتوراسیون تخلیص گردید. این پروتئین به همراه ادجوانت فروند جهت تولید آنتی‌بادی به خرگوش تزریق شد. در ادامه آنتی‌بادی تولید شده علیه پروتئین <span dir="LTR">ScaF</span> با دو رژیم مختلف به‌صورت درمانی قبل و بعد ازعفونت به موش‌های آلوده به استافیلوکوکوس اورئوس تزریق‌گردید و مرگ و میر موش‌ها به مدت 14 روز در مقایسه با گروه کنترل درمانی (ونکومایسین) و گروه کنترل منفی (سرم خرگوش غیر ایمن) ثبت گردید.</p> <p dir="RTL">یافته‌ها: موش‌های دریافت کننده آنتی‌بادی ضد آنتی‌ژن <span dir="LTR">ScaF</span> در دو گروه با رژیم‌های درمانی قبل و بعد از عفونت به ترتیب موجب زنده ماندن 20 و 10 درصد از 10 سر موش مورد مطالعه گردید که در مقایسه با گروه دریافت کننده سرم خرگوش غیر ایمن (کنترل منفی) اختلاف معنی‌داری را نشان نداد (01/0<<span dir="LTR">p</span>).</p> <p dir="RTL">استنتاج: ایمنی‌زایی غیر فعال با استفاده از آنتی‌بادی نمی‌تواند به تنهایی نقش به‌سزایی در کنترل عفونت ناشی از استافیلوکوکوس اورئوس داشته باشد<span dir="LTR">.</span> لذا با توجه به مکانیسم‌های دیگر سیستم ایمنی برای محافظت علیه این باکتری می‌توان از تحریک سایتوکاین‌های وابسته به ایمنی سلولی و موثر برای پیشگیری از بروز عفونت‌های ناشی از باکتری استافیلوکوکوس اورئوس استفاده نمود.</p> <p><strong>Background and purpose:</strong> Methicillin resistant<em> Staphylococcus aureus</em> (MRSA) is a community-associated pathogen that is so common in hospitals. Antibiotic resistance and poor clinical outcome provide great reasons for using immunization strategies based on antibodies. The aim of this study was to investigate passive immunity using recombinant anti-MRSA ScaF antibody in a mouse model.</p> <p><strong>Materials and methods:</strong> In this study, the recombinant protein, ScaF was purified through denaturation method. This protein combined with Freund&rsquo;s adjuvant was injected into a rabbit to produce antibody. Then, the antibody produced against ScaF was injected to mice infected by <em>S. aureus</em> by two regimens of pre- and after infection treatment. Afterwards, the mortality rate in mice was compared between the control treatment group (vancomycin therapy) and negative control group (non-immune rabbit serum).</p> <p><strong>Results:</strong> Out of 10 mice in two groups of pre- and after infection treatment that received antibody against ScaF antigen 20% and 10% were protected, respectively, that did not show a significant difference compared with non-immune rabbit serum group (negative control).&nbsp;&nbsp;</p> <p><strong>Conclusion:</strong> Passive immunization by antibody cannot play a considerable role in the control of infections caused by <em>S. aureus</em>. Therefore, other mechanisms of immune system for the protection against this bacterium including stimulating of cytokine-dependent cell-mediated immunity may be useful in prevention of infections caused by <em>S. aureus</em>.</p> استافیلوکوکوس اورئوس, ایمونیزاسیون, پروتئین نوترکیب Staphylococcus aureus, immunization, ScaF 20 27 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5029-366&slc_lang=fa&sid=1 Peyman Avakh Majelan پیمان آوخ ماجلان 100319475328460085924 100319475328460085924 No MSc in Medical Microbiology, School of Public Health, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran کارشناسی ارشد میکرب شناسی پزشکی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران Mehdi Mahdavi مهدی مهدوی 100319475328460085925 100319475328460085925 No Assistant Professor, Department of Immunology, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran استادیار، گروه ایمونولوژی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران Mohammad Reza Pourmand محمدرضا پورمند pourmand@gmail.com 100319475328460085926 100319475328460085926 Yes Professor, Department of Pathobiology, School of Public Health, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran استاد، گروه پاتوبیولوژی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران Mohammad Hossein Yazdi محمدحسین یزدی 100319475328460085927 100319475328460085927 No Assistant Professor, Department of Research and Development, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran استادیار، گروه توسعه و تحقیقات، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران Nima Khoramabadi نیما خرم آبادی 100319475328460085928 100319475328460085928 No Assistant Professor, Department of Bacteriology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran استادیار، گروه باکتریولوژی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران