fa بررسی اثر محافظتی میریستین بر آسیب بیوشیمیایی کبد ناشی از اندوسولفان در شرایط درون تنی پژوهشي-کامل Research(Original) <p dir="RTL">سابقه و هدف: اندوسولفان یک حشره‌کش ارگانوکلره است که در پستانداران از طریق خوراکی، استنشاقی و زیرپوستی جذب می‌شود و باعث اختلال در فرایند احیا، تغییر در فعالیت آنزیم‌های آنتی اکسیدان و افزایش پراکسیداسیون لیپیدی در بسیاری از اندام‌ها شود. لذا در این پژوهش توانایی محافظت سلولی میریستین در برابر آسیب ناشی از اندوسولفان بر کبد ارزیابی شد.</p> <p dir="RTL">مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، از موش‌های صحرایی نر استفاده شد که به طور تصادفی به 7 گروه و به تعداد 6 سر تقسیم شدند. (<span dir="LTR">I</span>) گروه نرمال، <span dir="LTR">mg/kg(II)</span> 5 میریستین + اندوسولفان (<span dir="LTR">mg/kg</span> 10)، <span dir="LTR">mg/kg (III)</span> 10 میریستین + اندوسولفان (<span dir="LTR">mg/kg</span>10)، <span dir="LTR">mg/kg (IV)</span> 15 میریستین + اندوسولفان (<span dir="LTR">mg/kg</span>10)، <span dir="LTR">mg/kg (V)</span> 20 میریستین + اندوسولفان (<span dir="LTR">mg/kg</span>10)، <span dir="LTR">mg/kg (VI)</span> 10 اندوسولفان تنها و <span dir="LTR">mg/kg (IIV)</span> 10 سیکلوفسفامید را به مدت 30 روز به صورت داخل صفاقی دریافت کردند. 24 ساعت پس از آخرین تزریق، خونگیری انجام شد و سطح آنزیم‌های آلانین آمینوترنسفراز (<span dir="LTR">ALT</span>)، آسپارتات آمینوترانسفراز (<span dir="LTR">AST</span>)، آلکالن فسفاتاز (<span dir="LTR">ALP</span>)، سوپراکسید دیسموتاز (<span dir="LTR">SOD</span>) و گلوتاتیون کبدی اندازه‌گیری شد.</p> <p dir="RTL">یافته‌ها: تجویز اندوسولفان باعث افزایش سطح آنزیم‌های <span dir="LTR">ALT,AST,ALP</span> و سوپراکسید دیسموتاز وکاهش فعالیت گلوتاتیون کبدی شد. تجویز میریستین همزمان با مصرف اندوسولفان به طور معناداری فعالیت آنتی اکسیدانتی را افزایش داده و سطح آنزیم های کبدی را تعدیل نموده است (05/0<span dir="LTR">p<</span>).</p> <p dir="RTL">استنتاج: نتایج حاصل از مطالعه حاضر نشان می‌دهد که میریستین به عنوان یک ترکیب آنتی اکسیدانت، از سلول‌ها در برابر عوامل زیان‌آور با خاصیت تولید رادیکال‌های آزاد محافظت می کند. لذا کارآزمایی‌های بالینی بیش‌تری توصیه می‌شود.</p> <p><strong>Background and purpose:</strong> Endosulfan is an organochlorine insecticide that is absorbed orally, subcutaneously and by inhalation in humans and animals and disturbs the reduction process, changes the activity of antioxidant enzymes and increases the lipid peroxidation in many organs. The aim of this study was to evaluate the protective effect of myricetin against endosulfan induced liver damage.</p> <p><strong>Materials and methods: </strong>In an experimental study 42 male Wister rats were randomly divided into 7 groups (n=6 per group). Group <span dir="RTL">I</span> served as the control and the experimental groups were as follows: group <span dir="RTL">II</span>- <span dir="RTL">Ѵ</span> received endosulfan 10 mg/kg and myricetin 5, 10, 15, and 20 mg/kg/ip for 30 days, respectively. Group<span dir="RTL"> IѴ</span>was treated only by 10 mg/kg endosulfan and group <span dir="RTL">IIѴ</span> as positive control received 10 mg/kg cyclophosphamide (ip, 30 days). Twenty four hours after the last injection, all rats were anesthetized using ethyl ether. Alanine aminotransferase (ALT), aspartate transaminase (AST), <em>alkaline phosphatase</em> (ALP), and superoxide dismutase (SOD) levels were measured in plasma. Liver glutathione (GSH) levels were also determined.</p> <p><strong>Results:</strong> Administration of endosulfan caused elevation in ALT, AST, ALP and SOD levels, but the activity of GSH decreased in liver tissue. Receiving myricetin along with endosulfan significantly increased body antioxidant activity and normalized the liver enzyme levels (P˂ 0.05).</p> <p><strong>Conclusion:</strong> Our results indicated that myricetin with antioxidant effect could protect cells against harmful free radicals. Therefore, further clinical trials are suggested.</p> <p></p> اندوسولفان, آنتی اکسیدانت ها, گلوتاتیون, کبد endosulfan, antioxidants, glutathione, liver 28 36 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5029-367&slc_lang=fa&sid=1 Mohammad Shokrzadeh محمد شکرزاده 100319475328460085918 100319475328460085918 No Associate Professor, Department of Toxicology and Pharmacology, Pharmaceutical Sciences Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دانشیار، گروه سم شناسی و داروشناسی، مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Hanieh Ebrahimnejad حانیه ابراهیم نژاد 100319475328460085919 100319475328460085919 No Pharm.D Student, Student Research Committee, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دانشجوی دکترای حرفه ای داروسازی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Ali Zear علی زیار 100319475328460085920 100319475328460085920 No MSc Student in Toxicology, Student Research Committee, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دانشجوی کارشناسی ارشد سم شناسی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Aroona Chabra آرونا چابرا Aroona_Chabra2@yahoo.com 100319475328460085921 100319475328460085921 Yes PhD Student of Pharmacognosy, Student Research Committee, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دانشجوی دکترای تخصصی فارماکوگنوزی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Farshad Naghshvar فرشاد نقشوار 100319475328460085922 100319475328460085922 No Professor, Department of Pathology, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran استاد، گروه پاتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Amirhossein Ahmadi امیر حسین احمدی 100319475328460085923 100319475328460085923 No Pharm.D Student, Student Research Committee, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دانشجوی دکترای حرفه ای داروسازی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران