fa بررسی میزان بقاء و رشد سلول های بنیادی CD93 بر روی داربست سه بعدی زیست تخریب پلی کاپرولاکتون- ژلاتین پژوهشي-کامل Research(Original) <p dir="RTL">سابقه و هدف: استفاده از داربست‌های سه بعدی با قابلیت شبیه سازی محیط سه بعدی داخل بدن، چشم انداز جدیدی در تمایز هدفدار و استفاده درمانی از سلول‌های بنیادی گشوده است. در این مطالعه ما به بررسی میزان سازگاری و بقاء سلول‌های بنیادی <span dir="LTR">CD93</span> با داربست زیست تخریب پلی کاپرولاکتون- ژلاتین پرداختیم.</p> <p dir="RTL">مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، داربست سه بعدی پلی کاپرولاکتون ژلاتین با استفاده از روش الکتروریسی سنتز شد و ساختار مولکولی داربست توسط میکروسکوپ الکترونی (<span dir="LTR">(SEM</span> بررسی شد. سطح داربست توسط اشعه <span dir="LTR">UV</span> استریل‌سازی شد و سلول‌های بنیادی خونساز <span dir="LTR">CD93</span> که قبلاً جداسازی شده بودند، به دو گروه کشت در محیط معمولی <span dir="LTR">(plate)</span> و کشت بر روی داربست <span dir="LTR">(Scaffold+Cell)</span> تقسیم شدند. بقاء و رشد سلول‌ها از طریق <span dir="LTR">assay</span> <span dir="LTR">MTT</span> و میکروسکوپ الکترونی در روزهای 7، 14 و 28 بعد از کشت بررسی شد.</p> <p dir="RTL">یافته‌ها: بررسی میکروسکوپ الکترونی در روز هفتم نشانگر چسبندگی مناسب سلول های <span dir="LTR">CD93</span> به فیبرهای داربست و ترشح ماتریکس خارج سلولی بود. در بررسی میزان بقاء سلول ها در روزهای 7، 14 و 28 پس از کشت، تفاوت معنی‌داری بین دو گروه وجود نداشت، ولی در گروه <span dir="LTR">Scaffold+Cell</span> در روزهای 7 و 14 و 28 تفاوت معنی‌داری مشاهده شد (05/0<span dir="LTR"><</span> <span dir="LTR">p</span>).</p> <p dir="RTL">استنتاج: نتایج این مطالعه نشان می‌دهد داربست سلولی نانوفیبر <span dir="LTR">PCL</span> دارای سازگاری بالائی با سلول‌های بنیادی <span dir="LTR">CD93</span> است و مجاورت با این داربست باعث افزایش بقاء و رشد سلول ها می‌شود. استفاده از این داربست می‌تواند در افزایش کارائی درمان در مطالعات بعدی در زمینه درمان آسیب‌های بافتی و زخم‌ها توسط سلول های بنیادی<span dir="LTR">CD93 </span>&nbsp;موثر باشد.</p> <p><strong>Background and purpose:</strong> Application of three-dimensional scaffolds with the ability to simulate a three-dimensional in vivo environment has opened new perspective on targeted differentiation and therapeutic use of stem cells. In this study we examined the compatibility of CD93 stem cells with biodegradable pcl- gelatin scaffold.</p> <p><strong>Materials and methods:</strong> In this experimental study, three-dimensional scaffolds made of PCL -gelatin using electrospining synthesis and its molecular structure was tested by SEM electron microscopy. The scaffold surface was disinfected by UV ray. The hematopoietic CD93stem cells of those isolated previously were divided into two groups including normal cultured (plate) and culture on scaffolds (scaffold + cell). The survival and growth of the cells were measured through MTT assay and electron microscopy at 7, 14, and 28 days after culturing.</p> <p><strong>Results:</strong> Electron microscopic analysis on the seventh day showed appropriate adhesion of CD93 cells on scaffold fibers and secretion of extracellular matrix. Survival rate of the cells at 7, 14, and 28 days after culturing were not significantly different between the two groups. But at the same days significant differences were observed in the Scaffold + Cell group (P< 0.05).</p> <p><strong>Conclusion:</strong> This study suggests that PCL nanofiber scaffolds has high compatibility with CD93 stem cells and proximity to this scaffold lead to increased survival and growth of the cells. Further studies on the treatment of tissue damage and scarring by CD93 stem cells using this scaffold can be effective in increasing treatment efficiency.</p> داربست نانوفیبر,پلی کاپرولاکتین, سلول های بنیادی CD93, رشد و تکثیر nano-fiber scaffold, polycaprolactone, CD93 stem cells, growth, reproduction 211 218 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5029-391&slc_lang=fa&sid=1 Fariba Zafari فریبا ظفری 100319475328460084201 100319475328460084201 No Assistant Professor, Department of Anatomy, School of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran استادیار، گروه آناتومی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران Morteza Sadeghi مرتضی صادقی 100319475328460084202 100319475328460084202 No Assistant Professor, Human Genetic Research Center, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran استادیار، مرکز تحقیقات ژنتیک انسانی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا..، تهران، ایران Ehsan Moghanloo احسان مقانلو 100319475328460084203 100319475328460084203 No MSc in Genetics, Faculty of Medicine, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, Iran 4 Associate Professor, Department of Medical Genetics, Iran University of Medical Sciences. Tehran, Iran کارشناس ارشد ژنتیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران 4. دانشیار، گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران Mehrdad Bakhtiyari مهرداد بختیاری ms.sadeghi@yahoo.com 100319475328460084204 100319475328460084204 Yes Associate Professor, Department of Medical Genetics, Iran University of Medical Sciences. Tehran, Iran دانشیار، گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران