fa بررسی بلوغ جنسی در بیماران تالاسمی ماژور پژوهشي-کامل Research(Original) <div style="text-align: justify direction: rtl"> <span style="font-weight: bold">سابقه و هدف :</span> تالاسمی ماژور شایع ترین کم خونی وراثتی می باشد. در این بیماران به دلیل تزریق منظم خون، مقادیر زیادی آهن وارد بدن بیمار می شود. اختلالات اندوکرین بدلیل جایگزینی آهن در سیستم غدد درون ریز در این بیماران شایع می باشد که از بالاترین موارد آن می توان به هیپوگنادیسم اشاره نمود. در این پژوهش تأخیر بلوغ جنسی در بیماران تالاسمی گرگان و ارتباط آن با میزان فریتین سرم، مورد بررسی قرار گرفت. <br><span style="font-weight: bold">مواد و روش ها :</span> این مطالعه به روش مورد شاهدی بر روی 110 بیمار تالاسمی ماژور در محدوده سنی 18-8 سال که جهت دریافت خون به بیمارستان کودکان طالقانی گرگان مراجعه می کردند، و 62 فرد شاهد (31 دختر، 31 پسر) در همان گروه سنی با الکتروفورز هموگلوبین طبیعی انجام پذیرفت. بیماران تالاسمی به دو گروه دارای فریتین کمتر از 1500 میلی گرم در دسی لیتر (31 دختر، 18 پسر) و بالاتر از این میزان (27دختر، 24 پسر) تقسیم شدند. در تمامی گروهها مراحل بلوغ جنسی بر مبنای جدول مارشال- تانر در مقیاس5-1 ارزیابی گردید.جهت بررسی بهترگروههای1و2 به سه زیرگروه 11-8،14-12،18-14سال تقسیم شدند. <br><span style="font-weight: bold">نتایج :</span> در مورد بلوغ دختران 11-8 سال بین دو گروه مورد مطالعه و گروه شاهد اختلاف معنی داری مشاهده نشد. در زیرگروه دختران 14-12 ساله بین بیماران گروه اول و دوم اختلاف معنی دار (P<0.01) در بلوغ مشاهده شد.در گروه 18-14 سال هیچیک از دختران بیمار به مرحله بلوغ کامل نرسیده بودند درحالی که تمامی نمونه های شاهد بالغ بودند. در مورد پسران ظهور بلوغ نسبت به شاهد کاهش داشت و در هیچ مورد علائم بلوغ کامل یافت نشد، که این تأخیر در گروه دوم بارزتر بود. <br> <span style="font-weight: bold">استنتاج :</span> این بررسی نشان می دهد که در بیماران مبتلا به تالاسمی، در صورت عدم کنترل افزایش فریتین، بروز بلوغ جنسی در هر دو گروه دختران و پسران، با تأخیر همراه است. </div> <span style="font-weight: bold">Background and purpouse :</span> Thalasemia major is one the most prevalent congenital anemia. These patients recieved much rate of iron, due to frequent blood transfusion. Indocrine disorders are prevalent due to replacement of iron in indocrinal gland system, example can be of hypogonadism. In this study the delay of puberty in thalasemic patients of Gorgan city and its relevance to the rate of ferritin was evaluated. <br><span style="font-weight: bold">Materials and Methods :</span> This was a case control study conducted on 110 thalasemia major patients in the age group of 8-18 referred to Taleghani pediatric Hospital to receive blood. In 62 control group patients (31 females and 31 males) electeropheresis was done on their blood. The talassemic patients were divided into two groups on the basis of ferritin level. Those with ferritin level less than 1500 mg/dl (31 females , 18 males) In all the groups the stages of sexual puberty was calculated on the basis of Marshal-Tanner table with the 1-5 scale. For better studying of the groups of one and two, they were divided in subgroups of 8- 11, 12- 14, 14- 18 years of age. <br><span style="font-weight: bold">Results :</span> There was no significant difference of puberty in the control and case group of age 8- 11 years old. But there was a significant difference (P<0.01) in the case and control group of 12- 14 years old. And in the age group of 14- 18 result was different, that means, none of female case group had complete puberty while in the female control group all had complete puberty. In case of males, onset of puberty was less as compaire to control group and none had complete puberty. <br><span style="font-weight: bold">Coclusion :</span> This study showed that if the ferritin level in talassemic patient is not under control, it would lead to delayed sexual puberty in both sexes تالاسمی، فریتین، بلوغ جنسی، مراحل بلوغ مارشال- تانر Thalassemia Major , Endocrine disorder , Sexual puberty 39 43 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-819&slc_lang=fa&sid=1 H.R Bazrafshan حمیدرضا بذرافشان 10031947532846004263 10031947532846004263 Yes S Mohammadian سکینه محمدیان 10031947532846004264 10031947532846004264 No F Azizi فریدون عزیزی 10031947532846004265 10031947532846004265 No Y Mehrabi یداله محرابی 10031947532846004266 10031947532846004266 No