fa ارزیابی اثر نانوذرات داستیل کیتین بر میزان بیان ژن VEGF در مدل متاستاتیک سرطان سینه هماتولوژی و آنکولوژی Hematology and Oncology پژوهشي-کامل Research(Original) <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">سابقه</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;"> و هدف:</span></span></span> <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">سرطان سینه از علل عمده مرگ و میر زنان در سراسر جهان می</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">‌<span style="letter-spacing:-.1pt;">باشد. درمان</span>‌<span style="letter-spacing:-.1pt;">های دارویی متعارف با استفاده از داروهای سیتوتوکسیک دارای سطح بالایی از عوارض جانبی برای بیمار است. امروزه محققین به</span>‌<span style="letter-spacing:-.1pt;">دنبال درمان جایگزین با اثرات جانبی کم و حداکثر بهره</span>‌<span style="letter-spacing:-.1pt;">وری می</span>‌<span style="letter-spacing:-.1pt;">باشند. داستیل کیتین پلیمرکربوهیدراتی است که به</span>‌<span style="letter-spacing:-.1pt;">عنوان یک ترکیب زیست تخریب</span>‌<span style="letter-spacing:-.1pt;">پذیر و زیست سازگار مطرح می</span>‌<span style="letter-spacing:-.1pt;">باشد. هدف از این مطالعه، بررسی ارزیابی اثر نانوذرات داستیل کیتین بر میزان بیان ژن </span></span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">VEGF</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> در مدل متاستاتیک سرطان سینه می</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">‌<span style="letter-spacing:-.1pt;">باشد.</span></span></span><br> <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">مواد و روش</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">ها:</span></span></span> <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">نانوذرات داستیل کیتین سنتز شد. سایز و بار و مورفولوژی آن تعیین گردید. مدل موش</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">‌<span style="letter-spacing:-.1pt;">های توموری سرطان سینه با داستیل کیتین تیمار شدند. بیان ژن </span></span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">VEGF</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> با روش </span></span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">real time PCR</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> مورد ارزیابی قرار گرفت.</span></span></span><br> <span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">یافته</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">ها:</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> اندازه داستیل کیتین به‌طور میانگین 210 نانومتر تعیین شد. آنالیز آماری با (</span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">P<0.05</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">) نشان داد که داستیل کیتین موجب کاهش بیان ژن </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">VEGF</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> در مقایسه با گروه کنترل می‌شود.</span></span><br> <span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">استنتاج:</span></span></span> <span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">داستیل کیتین بر بیان ژن</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">‌<span style="letter-spacing:-.2pt;">های متاستاتیک در مدل موش</span>‌<span style="letter-spacing:-.2pt;">های توموری سرطان سینه در مطالعات حیوانی اثر کاهشی دارد. این ترکیب ممکن است به</span>‌<span style="letter-spacing:-.2pt;">عنوان یک ابزار جدید برای راهکار</span>‌<span style="letter-spacing:-.2pt;">های درمانی برای درمان سرطان در آینده مطرح باشد.</span></span></span><br> &nbsp; <strong>Background and purpose:</strong> Breast cancer is one of the leading causes of death in women around the world. Conventional treatments use cytotoxic drugs which have high levels of side effects. Today, researchers are more interested in developing novel drugs that have lower side effects and maximum efficiency. Deacetylchitin is a biodegradable and biocompatible polymer. The goal of this research was to evaluate the effect of Deacetylchitin on VEGF gene expression in metastatic breast cancer model.<br> <strong>Materials and methods:</strong> In this study, Deacetyl chitin nanoparticle was synthesized. The size and zeta potential of nanoparticle was determined. Mouse models of breast cancer were treated by Deacetyl chitin. Expression of VEGF genes was evaluated using real time PCR.<br> <strong>Results:</strong> Deacetyl chitin nanoparticle size was 210 nm. Statistical analysis showed that Deacetyl chitin reduced the expression of VEGF gene (P<0.05) compared with that in the control group.<br> <strong>Conclusion:</strong> Deacetyl chitin reduced the expression of metastatic genes on mouse models of breast cancer, therefore, it could be suggested as a new tool for future therapeutic strategies aimed in cancer therapy.<br> &nbsp; داستیل کیتین, سرطان سینه, متاستاز, ژن VEGF. Deacetyl chitin, breast cancer, metastasis, VEGF gene 1 11 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2330-5&slc_lang=fa&sid=1 Neda Soleimani ندا سلیمانی N_soleimani@sbu.ac.ir 100319475328460080443 100319475328460080443 Yes Assistant Professor, Department of Microbiology, Faculty of Biological Sciences and Technology, Shahid Beheshti University, Tehran, Iran استادیار، گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم وفناوری زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران Baharak Farhangi بهارک فرهنگی 100319475328460080444 100319475328460080444 No MSc in Molecular Genetics, Faculty of Biological Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran کارشناسی ارشد، ژنتیک مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران Masoud Hosseini مسعود حسینی 100319475328460080445 100319475328460080445 No Professor, Department of Microbiology, Faculty of Biological Sciences and Technology, Shahid Beheshti University, Tehran, Iran استاد، گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم وفناوری زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران