fa بررسی میزان تولید پپتید ضد سرطان VEGF-111b در سلول های انسانی ترنسفکت شده از طریق Real Time- PCR ژنتیک genetic پژوهشي-کامل Research(Original) <p dir="RTL">سابقه و هدف: فاکتورهای رشد اندوتلیالی تیپ <span dir="LTR">b</span> با فعالیت ضد رگ‌زایی و مهار رشد تومورها به عنوان داروهای جدید ضدسرطان مورد توجه هستند. در این مطالعه هدف بررسی میزان بیان <span dir="LTR">vegf111b</span> در سلول‌های انسانی <span dir="LTR">HEK293</span> بوده است.</p> <p dir="RTL">مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی سلول‌های <span dir="LTR">HEK293</span> توسط وکتور <span dir="LTR">pBUD.VEGF111b</span> حاوی ژن <span dir="LTR">VEGF111B</span> به روش لیپوفکتامین ترنسفکت شدند و <span dir="LTR">mRNA</span> سلول‌های ترنسفکت شده و سلول‌های کنترل استخراج شدند و از روی آن <span dir="LTR">cDNA</span> ساخته شدو میزان بیان <span dir="LTR">vegf111b</span> از طریق <span dir="LTR">Real time-PCR</span> اندازه گیری شد.</p> <p dir="RTL">یافته‌ها: ترنسفکشن سلول‌های <span dir="LTR">HEK293</span> با موفقیت انجام شد و 48 ساعت پس از ترنسفکشن سلول‌های <span dir="LTR">HEK293</span> ، <span dir="LTR">ct</span> مربوط به بیان <span dir="LTR">vegf111b</span> در سلول‌های ترنسفکت شده برابر <span dir="LTR">23.17</span> و <span dir="LTR">ct</span> مربوط به بیان ژن کنترل <span dir="LTR">GAPDH</span> در این سلول‌ها برابر <span dir="LTR">21.11</span> بود. در سلول‌های کنترل (ترنسفکت نشده) و <span dir="LTR">ct</span> مربوط به <span dir="LTR">GAPDH</span> برابر <span dir="LTR">21.09</span> بود و هیچ بیانی از <span dir="LTR">vegf111b</span> در این سلول‌ها مشاهده نشد.</p> <p dir="RTL">استنتاج: بیان مناسب پروتئین نوترکیب <span dir="LTR">vegf111b</span> در سلول‌های <span dir="LTR">HEK293</span> نخستین گام برای تولید و تحقیقات بیش‌تر روی این پروتئین است و با انجام این مطالعه امکان استفاده از این محصول در تحقیقات بعدی روی مهار رگ زایی و درمان سرطان فراهم شد.</p> <p><strong>Background and purpose:</strong> Endothelial growth factor type b with anti-angiogenic activity and inhibition of tumor growth are considered as new anticancer drugs. The aim of this research was to study the expression of vegf111b in HEK293 human cells.</p> <p><strong>Materials and methods:</strong> In this experimental study, HEK293 cells were transfected by pBUD.VEGF111b vector containing the VEGF111B gene through lipofectamine method. The mRNA of transfected cells and control cells were extracted and cDNA was built over it. Then, the expression levels of vegf111b were measured using Real time- PCR.</p> <p><strong>Results:</strong> Transfection of HEK293 cells was successfully done and 48 hours after transfection of HEK293 cells, ct of the vegf111b expression in transfected cells was 23.17 and ct of the GAPDH control gene expression in these cells was 21.11. In the control (untransfected) cells the ct of GAPDH was 21.09 and there was no expression of vegf111b in these cells.</p> <p><strong>Conclusion:</strong> Expression of Vegf111b recombinant protein in HEK293 cells is the first step for further research on this protein. Current study has provided the possibility of using this product for future research on angiogenesis and cancer treatments.</p> فاکتور رشد اندوتلیال عروقی, ترنسفکشن, سلول HEK293 vascular endothelial growth factor, transfection, HEK293 cells 20 28 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-29-461&slc_lang=fa&sid=1 Morteza Sadeghi مرتضی صادقی ms.sadeghi@yahoo.com 100319475328460085513 100319475328460085513 Yes Assistant Professor, Human Genetic Research Center, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran استادیار، مرکز تحقیقات ژنتیک انسانی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله، تهران، ایران Zohreh Hojati زهره حجتی 100319475328460085514 100319475328460085514 No Associate Professor, Department of Biology, Faculty of Sciences, University of Isfahan, Isfahan, Iran دانشیار، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران