fa ایمونوفنوتایپینگ بیماران مبتلا به لوسمی لنفوسیتی مزمن (CLL) به روش فلوسیتومتری؛ ارتباط با پیش آگهی بیماری پژوهشي-کامل Research(Original) <p dir="RTL">سابقه و هدف: لوسمی لنفوسیتی مزمن (<span dir="LTR">CLL</span>) نوعی بدخیمی لنفوسیتی می‌باشد که با تجمع لنفوسیت‌های <span dir="LTR">B</span> لوسمیک در خون محیطی، مغز استخوان و اعضای لنفاوی ثانویه مشخص می‌گردد<span dir="LTR">.</span> در این مطالعه، شاخص‌های ایمنوفنوتایپینگ بیماران مبتلا به <span dir="LTR">CLL</span> و ارتباط آن‌ها با پیش آگهی بیماری بررسی شده است.</p> <p dir="RTL">مواد و روش‌ها: این مطالعه به صورت تحلیلی، موردی- شاهدی بوده که بر روی 25 بیمار مبتلا به <span dir="LTR">CLL</span> و 15 فرد سالم انجام شد. شمارش کامل سلول‌های خونی برای تمامی افراد انجام گرفت. بر اساس سیستم طبقه‌بندی <span dir="LTR">Rai</span>، بیماران <span dir="LTR">CLL</span> با توجه به شدت بیماری به گروه‌های مختلف تقسیم شدند. به منظور ایمونوفنوتایپینگ، سلول‌های تک هسته‌ای از خون محیطی گروه بیمار جداسازی شده و پس از رنگ‌آمیزی با آنتی‌بادی‌های مونوکلونال اختصاصی، با استفاده از دستگاه فلوسیتومتر آنالیز شدند.</p> <p dir="RTL">یافته‌ها: بیان مارکرهای <span dir="LTR">CD5</span>، <span dir="LTR">CD19</span>، <span dir="LTR">CD20</span> و <span dir="LTR">CD23</span> که جزء شاخص‌های مهم تشخیصی در بیماران <span dir="LTR">CLL</span> هستند، در مراحل پیشرفته بیماری نسبت به مراحل اولیه آن افزایش معنی‌داری داشت (<span dir="LTR">p-value</span> به ترتیب 03/0، 01/0، 02/0 و 02/0). هم‌چنین شدت بیان <span dir="LTR">CD38</span> با پیشرفت بیماری ارتباط مستقیم داشته و این مارکر به‌طور معنی‌داری در مراحل پیشرفته بیماری، بیش‌تر بیان شد (02/0= <span dir="LTR">p</span>).</p> <p dir="RTL">استنتاج: با ورود بیماران <span dir="LTR">CLL</span> به مراحل پیشرفته بیماری، تغییرات معنی‌داری در ایمونوفنوتایپینگ و شدت بیان <span dir="LTR">CD38</span> مشاهده می‌گردد. این تغییرات که در جهت پیش آگهی بدتر بیماری بروز می‌یابند، می‌تواند با تضعیف عملکرد سیستم ایمنی و تشدید بیماری همراه بوده و در ادامه می‌توان از آن‌ها به عنوان شاخصی ارزشمند در پایش و درمان بیماری استفاده نمود.</p> <p><strong>Background and purpose:</strong> Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is characterized by clonal proliferation and accumulation of long-lived B lymphocytes within the peripheral blood, bone marrow, and secondary lymphoid organs. In this study, immunophenotypic characteristics of leukemic cells and their association with disease prognosis were investigated in CLL patients.</p> <p><strong>Materials and methods:</strong> A case-control study was carried out in 25 CLL patients and 15 healthy individuals. Complete blood count was performed for all subjects. CLL patients were classified into different clinical stages based on the Rai staging system. For immunophenotypic characterization of leukemic cells, peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were isolated from CLL patients and stained using specific monoclonal antibodies. They were then analyzed by flow cytometry.</p> <p><strong>Results:</strong> The CD5, CD19, CD20, and CD23 were expressed significantly more in advanced clinical stages of CLL compared to those in primary stages (P= 0.03, 0.01, 0.02, and 0.02, respectively). The mean fluorescence intensity (MFI) of CD38 in advanced progressive stages of CLL patients was higher than that of primary non-progressive stages (P=0.02).</p> <p><strong>Conclusion:</strong> Our results indicated significant immunophenotypic profile and higher CD38 expression in CLL patients with advanced clinical stages. These immunophenotypic characteristics are useful biomarkers for the disease monitoring and therapy.</p> لوسمی لنفوسیتی مزمن, پیش‌آگهی, ایمنوفنوتایپینگ, CD38 chronic lymphocytic leukemia, prognosis, immunophenotyping, CD38 9 19 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-7282-35&slc_lang=fa&sid=1 Esmaeil Allahmoradi اسماعیل اله مرادی 100319475328460072517 100319475328460072517 No MSc in Immunology, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran کارشناسی ارشد ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Saeid Taghiloo سعید تقی لو 100319475328460072518 100319475328460072518 No MSc in Immunology, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran کارشناسی ارشد ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Ghasem Janbabaei قاسم جان بابایی 100319475328460072519 100319475328460072519 No Associate Professor, Department of Hematology and Oncology, Cancer Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دانشیار، گروه خون شناسی و سرطان شناسی، مرکز تحقیقات سرطان، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Ramin Shekarriz رامین شکرریز 100319475328460072520 100319475328460072520 No Assistant Professor, Department of Hematology and Oncology, Cancer Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran استادیار، گروه خون شناسی و سرطان شناسی، مرکز تحقیقات سرطان، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Mohsen Tehrani محسن طهرانی 100319475328460072521 100319475328460072521 No Assistant Professor, Department of Immunology, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran,Assistant Professor, Molecular and Cell-Biology Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran استادیار، گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران,استادیار، مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Hossein Asgarian-Omran حسین عسگریان عمران asgarianhossein@yahoo.com 100319475328460072522 100319475328460072522 Yes Assistant Professor, Department of Immunology, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran,Assistant Professor, Immunogenetic Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran استادیار، گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران,استادیار، مرکز تحقیقات ایمونوژنتیک، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران