fa ارزیابی اثر ضد دیابتی عصاره متانولی قارچ ترامتس ورسیکالر بر روی موش سوری نر پژوهشي-کامل Research(Original) <p dir="RTL">سابقه و هدف: دیابت از بیماری‌های متابولیکی غدد درون ریز است که با فقدان انسولین (نوع1) یا نقص عملکرد انسولین(نوع2) مشخص می‌شود. بررسی اثر بخشی ترکیبات طبیعی در درمان بیماری‌های مختلف از جمله دیابت از اهمیت زیادی برخوردار است لذا، در این مطالعه اثر ضد دیابتی عصاره متانولی قارچ ترامتس ورسیکالر بروی موش سوری بررسی شد.</p> <p dir="RTL">مواد و روش‌ها: قارچ از جنگل اطراف نکاء (مازندران) جمع‌آوری و با متانول عصاره‌گیری شد. 30 موش سوری نر به طور تصادفی به 6 گروه5 تایی تقسیم شدند.گروه 1: غیر دیابتی (نرمال)، گروه‌های 2، 3 و 4 دیابتی به ترتیب عصاره متانولی قارچ با دوز 500، 1000 و 1500 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن، گروه 5: دیابتی + انسولین (ایزوفان) به میزان 6 واحد بر کیلوگرم و گروه6: دیابتی + حلال عصاره (نرمال سالین 9/0 درصد) می‌باشند. بـرای ایجاد دیابت از استرپتوزوسین با دوز 50 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن استفاده شد و تزریقـات بـه صـورت درون صـفاقی انجـام گرفـت. 24ساعت پس از آخرین تزریق، خونگیری انجام و پس از سانترفیوژ، سرم جهت سنجش میزان گلوکز <span dir="LTR">ALT</span><span dir="LTR"> , </span><span dir="LTR">AST</span><span dir="LTR"> , </span><span dir="LTR">ALP</span><span dir="LTR"> ,</span> <span dir="LTR">,</span> کلسترول، تری‌گلیسیرید، <span dir="LTR">BUN</span>، کراتینین و <span dir="LTR">HDL</span> جدا شده و 1/0 گرم بافت کبدی نیز جهت مطالعه هیستوپاتولوژی هموژنیزه گردید.</p> <p dir="RTL">یافته‌ها: نتایج حاکی از کاهش معنی‌دار میزان گلوکز، تری گلیسیرید و آنزیم <span dir="LTR">ALT</span> در گروه‌های تیمار شده با عصاره متانولی قارچ ترامتس ورسیکالر نسبت به گروه شاهد دیابتیک دریافت کننده حلال حامل عصاره می‌باشد (05/0><span dir="LTR">p</span>). در مطالعات پاتولوژی مشاهده شد که تخریب در بافت کبد در گروه‌های دریافت کننده عصاره نسبت به گروه شاهد کم‌تر بوده است.</p> <p dir="RTL">استنتاج: با توجه به یافته‌های حاصل، عصاره متانولی قارچ ترامتس ورسیکالر ممکن است در درمان و پیشگیری از دیابت و محافظت کبدی در فاز بالینی داشته باشد.</p> <p><strong>Background and purpose:</strong> Diabetes mellitus is a metabolic disorder caused by deficiency of insulin secretion (type I) or dysfunction of insulin (Type II). Investigating the efficacy of natural compounds in treatment of various diseases such as diabetes could be so useful. So, we studied the anti-diabetic effects of methanol extract of<em> Trametes versicolor</em> on male mice.</p> <p><strong>Materials and methods:</strong><em> T. versicolor</em> was collected from jungles of Neka (Mazandaran, Iran) and extracted with methanol. Thirty male mice were randomly divided into 6 groups (n=5 per group) as following: group I: nonediabitic (normal), group II, III, and IV were diabetic groups that received <em>T. versicolor</em> extract at 500, 1000, and 1500 mg/kg. Group V and VI were also diabetic groups that received 6 U/Kg insulin (Biphasic Isophane) and 0.9% normal saline, respectively. Diabetes was induced by intraperitoneal administration of streptozotocin (50 mg/kg body weight). Blood samples were taken 24 hr after the last injection. After centrifugation, the serum was isolated for measuring the levels of glucose, ALT, AST, ALP, cholesterol, triglycerides, BUN, creatinine, and HDL. Homogenized liver tissue (0.1 g) were also prepared for histological examination.</p> <p><strong>Results:</strong> Compared with the control group, significant reductions were seen in serum glucose, triglycerides and ALT levels in treatment groups receiving the methanolic extract of <em>T. versicolor</em> (P<0.05). Moreover, pathology studies showed lower destruction of liver tissue in these groups.&nbsp;</p> <p><strong>Conclusion:</strong> The results showed that the methanol extract of <em>T. versicolor</em> might be effective in prevention of diabetes and have a protective effect on liver tissue.</p> <p></p> ترامتس ورسیکالر, دیابت, موش سوری, کبد, استرپتوزوسین Trametes versicolor, diabetes, mice, liver, streptozotocin 165 175 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5029-414&slc_lang=fa&sid=1 Mohammad Shokrzadeh محمد شکرزاده 100319475328460085625 100319475328460085625 No Associate Professor, Department of Toxicology and Pharmacology, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دانشیار، گروه سم شناسی داروشناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Sadaf Azdo صدف آزدو 100319475328460085626 100319475328460085626 No Doctorate of Pharmacy, Faculty of Pharmacy, Ramsar International Unit, Mazandaran University of Medical Sciences, Ramsar, Iran دکترای حرفه ای، دانشکده داروسازی، واحد پردیس خودگردان، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، رامسر، ایران Mohammad Amir ahmadi محمد امیر احمدی 100319475328460085627 100319475328460085627 No Doctorate of Pharmacy, Faculty of Pharmacy, Ramsar International Unit, Mazandaran University of Medical Sciences, Ramsar, Iran دکترای حرفه ای، دانشکده داروسازی، واحد پردیس خودگردان، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، رامسر، ایران Emran Habibi عمران حبیبی Emrapharm@yahoo.com 100319475328460085628 100319475328460085628 Yes Assistant Professor, Department of Pharmacognosy and Biotechnology, Pharmaceutical Sciences Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran استادیار، گروه فارماکوگنوزی و بیوتکنولوژی، مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران